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Autor John Fredy Nieto Ríos
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Médico Internista Nefrólogo, Hospital Pablo Tobón Uribe
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Trasplante renal exitoso con protocolo de eculizumab, timoglobulina y belatacept en paciente altamente sensibilizada con síndrome hemolítico urémico atípico por mutación del factor H / Arbey Aristizabal Álzate ; John Fredy Nieto Ríos ; Catalina Ocampo Kohn ; Mónica Zuluaga Quintero ; Gustavo Adolfo Zuluaga Valencia
Título : Trasplante renal exitoso con protocolo de eculizumab, timoglobulina y belatacept en paciente altamente sensibilizada con síndrome hemolítico urémico atípico por mutación del factor H Tipo de documento : documento electrónico Autores : Arbey Aristizabal Álzate, ; John Fredy Nieto Ríos, ; Catalina Ocampo Kohn, ; Mónica Zuluaga Quintero, ; Gustavo Adolfo Zuluaga Valencia, Fecha de publicación : 2018 Títulos uniformes : Nefrología Idioma : Español (spa) Palabras clave : Síndrome hemolítico urémico atípico microangiopatías trombóticas trasplante de riñón eculizumab belatacept Resumen : El síndrome hemolítico urémico atípico es una enfermedad relacionada con alteración en la regulación del complemento que generalmente evoluciona a enfermedad renal crónica terminal, con alta tasa de recaída en el trasplante renal y elevado riesgo de pérdida del injerto. La terapia anticomplemento ha mejorado el pronóstico de estos pacientes, logrando tener remisión de la enfermedad en la mayoría de los casos, aumentando la posibilidad de un trasplante renal exitoso e incrementando la supervivencia del paciente y del injerto; igualmente el uso de medicamentos con bajo riesgo de inducción de microangiopatías trombóticas como el belatacept y micofenolato se han utilizado con resultados satisfactorios. Presentamos el caso de una paciente joven de alto riesgo inmunológico, con síndrome hemolítico urémico atípico por mutación del factor H, a quien se realizó trasplante renal exitoso con eculizumab, timoglobulina, belatacept, micofenolato y esteroides conservando excelente función del injerto y sin recaídas de su enfermedad. Mención de responsabilidad : John Fredy Nieto-Ríos, Mónica Zuluaga-Quintero, Diana Carolina Bello-Márquez, Arbey Aristizabal-Alzate, Catalina Ocampo-Kohn, Lina María Serna-Higuita, Lina Arias, Gustavo Zuluaga-Valencia Referencia : Nefrologia. 2018 Jul - Aug;38(4):433-437. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1016/j.nefro.2017.09.013 PMID : 29778558 Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://www.revistanefrologia.com/es-trasplante-renal-exitoso-con-protocolo-arti [...] Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4113 Trasplante renal exitoso con protocolo de eculizumab, timoglobulina y belatacept en paciente altamente sensibilizada con síndrome hemolítico urémico atípico por mutación del factor H [documento electrónico] / Arbey Aristizabal Álzate, ; John Fredy Nieto Ríos, ; Catalina Ocampo Kohn, ; Mónica Zuluaga Quintero, ; Gustavo Adolfo Zuluaga Valencia, . - 2018.
Obra : Nefrología
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : Síndrome hemolítico urémico atípico microangiopatías trombóticas trasplante de riñón eculizumab belatacept Resumen : El síndrome hemolítico urémico atípico es una enfermedad relacionada con alteración en la regulación del complemento que generalmente evoluciona a enfermedad renal crónica terminal, con alta tasa de recaída en el trasplante renal y elevado riesgo de pérdida del injerto. La terapia anticomplemento ha mejorado el pronóstico de estos pacientes, logrando tener remisión de la enfermedad en la mayoría de los casos, aumentando la posibilidad de un trasplante renal exitoso e incrementando la supervivencia del paciente y del injerto; igualmente el uso de medicamentos con bajo riesgo de inducción de microangiopatías trombóticas como el belatacept y micofenolato se han utilizado con resultados satisfactorios. Presentamos el caso de una paciente joven de alto riesgo inmunológico, con síndrome hemolítico urémico atípico por mutación del factor H, a quien se realizó trasplante renal exitoso con eculizumab, timoglobulina, belatacept, micofenolato y esteroides conservando excelente función del injerto y sin recaídas de su enfermedad. Mención de responsabilidad : John Fredy Nieto-Ríos, Mónica Zuluaga-Quintero, Diana Carolina Bello-Márquez, Arbey Aristizabal-Alzate, Catalina Ocampo-Kohn, Lina María Serna-Higuita, Lina Arias, Gustavo Zuluaga-Valencia Referencia : Nefrologia. 2018 Jul - Aug;38(4):433-437. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1016/j.nefro.2017.09.013 PMID : 29778558 Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://www.revistanefrologia.com/es-trasplante-renal-exitoso-con-protocolo-arti [...] Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4113 Reserva
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2018-011.pdfAdobe Acrobat PDF Trasplante renal exitoso con protocolo de eculizumab, timoglobulina, tacrolimus, micofenolato y esteroides en paciente con síndrome hemolítico urémico atípico sin mutación identificada / John Fredy Nieto Ríos ; Mónica Zuluaga Quintero ; Arbey Aristizabal Álzate ; Catalina Ocampo Kohn ; Gustavo Adolfo Zuluaga Valencia
Título : Trasplante renal exitoso con protocolo de eculizumab, timoglobulina, tacrolimus, micofenolato y esteroides en paciente con síndrome hemolítico urémico atípico sin mutación identificada Tipo de documento : documento electrónico Autores : John Fredy Nieto Ríos, ; Mónica Zuluaga Quintero, ; Arbey Aristizabal Álzate, ; Catalina Ocampo Kohn, ; Gustavo Adolfo Zuluaga Valencia, Fecha de publicación : 2018 Títulos uniformes : NefroPlus Idioma : Español (spa) Palabras clave : Síndrome hemolítico urémico atípico Microangiopatías trombóticas Trasplante de riñón Tacrolimus Eculizumab Resumen : El síndrome hemolítico urémico atípico es una entidad clínica poco frecuente, que puede llevar a la enfermedad renal crónica terminal con necesidad de diálisis o trasplante renal, con alto riesgo de recurrencia y pérdida del injerto. El uso de eculizumab en los últimos años ha cambiado el pronóstico de estos pacientes aumentando la posibilidad de un trasplante renal funcional. Presentamos el caso de un paciente joven con síndrome hemolítico urémico atípico con estudio genético negativo para todas las mutaciones actualmente conocidas, a quien se realizó trasplante renal exitoso con protocolo de eculizumab, timoglobulina, tacrolimus, micofenolato y esteroides, y conservó una adecuada función del injerto y sin recaída a 2 años de seguimiento. Mención de responsabilidad : John Fredy Nieto-Ríos, Mónica Zuluaga-Quintero, Diana Carolina Bello-Márquez, Lina María Serna-Higuita, Arbey Aristizábal-Alzate, Catalina Ocampo-Kohn, Juliana Londoño-Castillo, Gustavo Zuluaga-Valencia En línea : https://www.revistanefrologia.com/en-trasplante-renal-exitoso-con-protocolo-arti [...] Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4728 Trasplante renal exitoso con protocolo de eculizumab, timoglobulina, tacrolimus, micofenolato y esteroides en paciente con síndrome hemolítico urémico atípico sin mutación identificada [documento electrónico] / John Fredy Nieto Ríos, ; Mónica Zuluaga Quintero, ; Arbey Aristizabal Álzate, ; Catalina Ocampo Kohn, ; Gustavo Adolfo Zuluaga Valencia, . - 2018.
Obra : NefroPlus
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : Síndrome hemolítico urémico atípico Microangiopatías trombóticas Trasplante de riñón Tacrolimus Eculizumab Resumen : El síndrome hemolítico urémico atípico es una entidad clínica poco frecuente, que puede llevar a la enfermedad renal crónica terminal con necesidad de diálisis o trasplante renal, con alto riesgo de recurrencia y pérdida del injerto. El uso de eculizumab en los últimos años ha cambiado el pronóstico de estos pacientes aumentando la posibilidad de un trasplante renal funcional. Presentamos el caso de un paciente joven con síndrome hemolítico urémico atípico con estudio genético negativo para todas las mutaciones actualmente conocidas, a quien se realizó trasplante renal exitoso con protocolo de eculizumab, timoglobulina, tacrolimus, micofenolato y esteroides, y conservó una adecuada función del injerto y sin recaída a 2 años de seguimiento. Mención de responsabilidad : John Fredy Nieto-Ríos, Mónica Zuluaga-Quintero, Diana Carolina Bello-Márquez, Lina María Serna-Higuita, Arbey Aristizábal-Alzate, Catalina Ocampo-Kohn, Juliana Londoño-Castillo, Gustavo Zuluaga-Valencia En línea : https://www.revistanefrologia.com/en-trasplante-renal-exitoso-con-protocolo-arti [...] Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4728 Reserva
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Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD001202 AC-2018-146 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Tratamiento exitoso de poliangeítis microscópica con compromiso grave del sistema nervioso central y renal en una paciente anciana / Arbey Aristizabal Álzate ; John Fredy Nieto Ríos ; Catalina Ocampo Kohn ; Gustavo Adolfo Zuluaga Valencia
Título : Tratamiento exitoso de poliangeítis microscópica con compromiso grave del sistema nervioso central y renal en una paciente anciana Otros títulos : Successful treatment of microscopic polyangiitis with severe compromise of central nervous system and renal in a very elderly patient Tipo de documento : documento electrónico Autores : Arbey Aristizabal Álzate, ; John Fredy Nieto Ríos, ; Catalina Ocampo Kohn, ; Gustavo Adolfo Zuluaga Valencia, Fecha de publicación : 2018 Títulos uniformes : Iatreia Idioma : Español (spa) Palabras clave : Anticuerpos Anticitoplasma de Neutrófilo Glomerulonefritis Poliangeítis Microscópica Rituximab Vasculitis del Sistema Nervioso Central Resumen : El compromiso neurológico del sistema nervioso central (SNC) en las vasculitis asociadas a anticuerpos anticitoplasma de neutrófilos (ANCAS, del inglés anti-neutrophil cytoplasmic autoantibodies) es raro y potencialmente catastrófico. El estándar de tratamiento ha sido la ciclofosfamida con pulsos de esteroides, sin embargo, este esquema no tiene evidencia fuerte para el compromiso del sistema nervioso central y no está exento de efectos adversos graves sobre todo en la población anciana. En los últimos años, ha aparecido el rituximab como terapia alternativa a la ciclofosfamida para inducir la remisión en este tipo de vasculitis, no obstante, su uso con compromiso neurológico grave también ha sido anecdótico. Se presenta el caso de una paciente de 84 años de edad con poliangeítis microscópica y compromiso neurológico y renal grave, tratada con rituximab evolucionando favorablemente alcanzando la remisión de la enfermedad. Mención de responsabilidad : John Fredy Nieto-Ríos, Daniel Montoya-Roldan, Arbey Aristizábal-Alzate, Catalina Ocampo-Kohn, Diana Carolina Bello-Márquez, Gustavo Adolfo Zuluaga-Valencia Referencia : Iatreia. 2018;31(3):300-4. DOI (Digital Object Identifier) : 10.17533/udea.iatreia.v31n3a08 Derechos de uso : CC BY-NC-SA En línea : https://revistas.udea.edu.co/index.php/iatreia/article/view/327302 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4141 Tratamiento exitoso de poliangeítis microscópica con compromiso grave del sistema nervioso central y renal en una paciente anciana = Successful treatment of microscopic polyangiitis with severe compromise of central nervous system and renal in a very elderly patient [documento electrónico] / Arbey Aristizabal Álzate, ; John Fredy Nieto Ríos, ; Catalina Ocampo Kohn, ; Gustavo Adolfo Zuluaga Valencia, . - 2018.
Obra : Iatreia
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : Anticuerpos Anticitoplasma de Neutrófilo Glomerulonefritis Poliangeítis Microscópica Rituximab Vasculitis del Sistema Nervioso Central Resumen : El compromiso neurológico del sistema nervioso central (SNC) en las vasculitis asociadas a anticuerpos anticitoplasma de neutrófilos (ANCAS, del inglés anti-neutrophil cytoplasmic autoantibodies) es raro y potencialmente catastrófico. El estándar de tratamiento ha sido la ciclofosfamida con pulsos de esteroides, sin embargo, este esquema no tiene evidencia fuerte para el compromiso del sistema nervioso central y no está exento de efectos adversos graves sobre todo en la población anciana. En los últimos años, ha aparecido el rituximab como terapia alternativa a la ciclofosfamida para inducir la remisión en este tipo de vasculitis, no obstante, su uso con compromiso neurológico grave también ha sido anecdótico. Se presenta el caso de una paciente de 84 años de edad con poliangeítis microscópica y compromiso neurológico y renal grave, tratada con rituximab evolucionando favorablemente alcanzando la remisión de la enfermedad. Mención de responsabilidad : John Fredy Nieto-Ríos, Daniel Montoya-Roldan, Arbey Aristizábal-Alzate, Catalina Ocampo-Kohn, Diana Carolina Bello-Márquez, Gustavo Adolfo Zuluaga-Valencia Referencia : Iatreia. 2018;31(3):300-4. DOI (Digital Object Identifier) : 10.17533/udea.iatreia.v31n3a08 Derechos de uso : CC BY-NC-SA En línea : https://revistas.udea.edu.co/index.php/iatreia/article/view/327302 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4141 Reserva
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2018-039.pdfAdobe Acrobat PDF Caracterización histopatológica y evolución clínica de una población pediátrica con diagnóstico de síndrome nefrótico evaluados en el Hospital Pablo Tobon Uribe durante 2005-2015 / Lina Maria Serna Higuita ; John Fredy Nieto Ríos
Título : Caracterización histopatológica y evolución clínica de una población pediátrica con diagnóstico de síndrome nefrótico evaluados en el Hospital Pablo Tobon Uribe durante 2005-2015 Tipo de documento : documento electrónico Autores : Lina Maria Serna Higuita, ; John Fredy Nieto Ríos, Fecha de publicación : 2017 Títulos uniformes : Archivos Latinoamericanos de Nefrología Pediátrica Idioma : Español (spa) Palabras clave : Síndrome nefrótico histología esteroides glomeruloesclerosis focal y segmentaria Resumen : Objetivo: Describir la relación existente entre clínica e histopatología en pacientes con síndrome nefrótico y la evolución de la enfermedad. Metodología: Estudio descriptivo retrospectivo. Se incluyeron pacientes menores de 18 años con síndrome nefrótico y biopsia renal. Se excluyeron pacientes que no cumplían criterios de síndrome nefrótico, los que tenían período de seguimiento inferior a seis meses y los que no tenían datos suficientes en la historia clínica para un adecuado análisis estadístico. Resultados: Durante los años 2005-2015 se realizaron 90 biopsias renales en pacientes con diagnóstico de sindrome nefrótico; 66 fueron incluidos en el estudio, las indicaciones de biopsia renal fueron pacientes con diagnóstico de síndrome nefrótico corticodependiente o recaídas frecuentes 36,4%, síndrome nefrótico corticorresistente 34,8% y 28,8% sindrome nefrótico atípico. El 13,6% (9) respondieron favorablemente al tratamiento esteroideo, 28,8% (19) fueron corticodependientes, 39,4% (26) corticorresistentes y el 18,2% (12) aunque respondieron favorablemente, presentaron recaídas frecuentes; el 72,7% (48) necesitó un segundo inmunosupresor, 31,8% (21) tercer inmunosupresor y 6,1% (4) cuarto inmunosupresor. Los inmunosupresores de segunda línea fueron: micofenolato en el 47% (31), ciclosporina en el 27,3% (18) ciclofosfamida en el 24,2% (16) y rituximab en cinco pacientes. Los hallazgos histopatológicos fueron: 43,9% (29) enfermedad de cambios mínimos, 34,8% (23) glomeruloesclerosis focal y segmentaria, 12,1% (8) glomerulonefritis membranoproliferativa, 6,1% (4) esclerosis mesangial difusa, 1,5% glomerulonefritis membranosa y 1,5% (1) nefropatía por IgA. Necesidad de segundo inmunosupresor de acuerdo a los hallazgos histopatológicos: 60,9% de los pacientes con glomeruloesclerosis focal y segmentaria recibieron micofenolato mofetil y el 30,4% ciclosporina. En los pacientes con enfermedad de cambios mínimos el 44,8% recibieron micofenolato y 24,1% ciclofosfamida. Conclusiones: Los hallazgos histológicos encontrados en la cohorte fueron similares a los reportados en la literatura, sin embargo se observó una baja respuesta al segundo inmunosupresor utilizado. Mención de responsabilidad : Estefanía Lucía García Díaz, Yazmín David Gómez, Lina Serna Higuita y John Fredy Nieto Rios En línea : http://www.alanepe.org/publicaciones/revistas/ Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4685 Caracterización histopatológica y evolución clínica de una población pediátrica con diagnóstico de síndrome nefrótico evaluados en el Hospital Pablo Tobon Uribe durante 2005-2015 [documento electrónico] / Lina Maria Serna Higuita, ; John Fredy Nieto Ríos, . - 2017.
Obra : Archivos Latinoamericanos de Nefrología Pediátrica
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : Síndrome nefrótico histología esteroides glomeruloesclerosis focal y segmentaria Resumen : Objetivo: Describir la relación existente entre clínica e histopatología en pacientes con síndrome nefrótico y la evolución de la enfermedad. Metodología: Estudio descriptivo retrospectivo. Se incluyeron pacientes menores de 18 años con síndrome nefrótico y biopsia renal. Se excluyeron pacientes que no cumplían criterios de síndrome nefrótico, los que tenían período de seguimiento inferior a seis meses y los que no tenían datos suficientes en la historia clínica para un adecuado análisis estadístico. Resultados: Durante los años 2005-2015 se realizaron 90 biopsias renales en pacientes con diagnóstico de sindrome nefrótico; 66 fueron incluidos en el estudio, las indicaciones de biopsia renal fueron pacientes con diagnóstico de síndrome nefrótico corticodependiente o recaídas frecuentes 36,4%, síndrome nefrótico corticorresistente 34,8% y 28,8% sindrome nefrótico atípico. El 13,6% (9) respondieron favorablemente al tratamiento esteroideo, 28,8% (19) fueron corticodependientes, 39,4% (26) corticorresistentes y el 18,2% (12) aunque respondieron favorablemente, presentaron recaídas frecuentes; el 72,7% (48) necesitó un segundo inmunosupresor, 31,8% (21) tercer inmunosupresor y 6,1% (4) cuarto inmunosupresor. Los inmunosupresores de segunda línea fueron: micofenolato en el 47% (31), ciclosporina en el 27,3% (18) ciclofosfamida en el 24,2% (16) y rituximab en cinco pacientes. Los hallazgos histopatológicos fueron: 43,9% (29) enfermedad de cambios mínimos, 34,8% (23) glomeruloesclerosis focal y segmentaria, 12,1% (8) glomerulonefritis membranoproliferativa, 6,1% (4) esclerosis mesangial difusa, 1,5% glomerulonefritis membranosa y 1,5% (1) nefropatía por IgA. Necesidad de segundo inmunosupresor de acuerdo a los hallazgos histopatológicos: 60,9% de los pacientes con glomeruloesclerosis focal y segmentaria recibieron micofenolato mofetil y el 30,4% ciclosporina. En los pacientes con enfermedad de cambios mínimos el 44,8% recibieron micofenolato y 24,1% ciclofosfamida. Conclusiones: Los hallazgos histológicos encontrados en la cohorte fueron similares a los reportados en la literatura, sin embargo se observó una baja respuesta al segundo inmunosupresor utilizado. Mención de responsabilidad : Estefanía Lucía García Díaz, Yazmín David Gómez, Lina Serna Higuita y John Fredy Nieto Rios En línea : http://www.alanepe.org/publicaciones/revistas/ Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4685 Reserva
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Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD001165 AC-2017-120 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Factores de riesgo de lesión renal aguda en una unidad de cuidados intensivos pediátrica: cohorte retrospectiva / Lina Maria Serna Higuita ; John Fredy Nieto Ríos ; Fabián Alberto Jaimes Barragán
Título : Factores de riesgo de lesión renal aguda en una unidad de cuidados intensivos pediátrica: cohorte retrospectiva Otros títulos : Risk factors for acute kidney injury in a pediatric intensive care unit: a retrospective cohort study Tipo de documento : documento electrónico Autores : Lina Maria Serna Higuita, ; John Fredy Nieto Ríos, ; Fabián Alberto Jaimes Barragán, Fecha de publicación : 2017 Títulos uniformes : Medwave Idioma : Español (spa) Resumen : Antecedentes: La incidencia de la lesión renal aguda en la población pediátrica,al igual que los factores de riesgo asociados a esta complicación,no se conocen con certeza. Objetivos: Este estudio tuvo como objetivo determinar la incidencia de lesión renal aguda en la población pediátrica críticamente enferma del Hospital Pablo Tobón Uribe en el período 2010-2014,e identificar factores de riesgo para su aparición. Métodos: Cohorte retrospectiva en la que se evaluaron los pacientes menores de 14 años,admitidos en las unidades de cuidados intensivos y de cuidados intermedios pediátricos. La lesión renal aguda se definió según la clasificación Kidney Disease Improving Global Outcomes,KDIGO. Resultados:En total 382 pacientes fueron evaluados,de los cuales 11,5% presentaron lesión renal aguda (tasa de incidencia 0,99 persona por día). En el análisis de regresión logística multivariada,los valores de plaquetas (Odds ratio: 2,947;intervalo de confianza 95%: 1,276-6,805) y el uso de vasopresores (Odds ratio: 4,601;intervalo de confianza 95%: 1,665-2,710) fueron identificados como factores de riesgo para lesión renal aguda. La estancia hospitalaria,al igual que la mortalidad en los pacientes con lesión renal aguda,fue significativamente mayor al compararla con el grupo sin esta patología (19 días versus 5 días y 3,7 días-persona versus 0,32 días-persona respectivamente). Conclisiones: La lesión renal aguda en los pacientes pediátricos que ingresan a los servicios de cuidados intensivos e intermedios pediátricos,se presenta en un porcentaje significativo. A su vez,esta complicación aumenta la estancia hospitalaria y la mortalidad. Los valores bajos de plaquetas y el uso de soporte vasopresor,fueron factores de riesgo independientes para el desarrollo de lesión renal aguda. Mención de responsabilidad : Lina María Serna-Higuita, John Fredy Nieto-Ríos, Jorge Eduardo Contreras-Saldarriaga, Juan Felipe Escobar-Cataño, Luz Adriana Gómez-Ramírez, Juan Diego Montoya-Giraldo, Elizabeth Parra-Rodas, Luisa María Parra-Rodas, Johana Catalina Valderrama-Torres, Fabián Jaimes Referencia : Medwave. 2017 Apr 27;17(3):e6940. DOI (Digital Object Identifier) : 10.5867/medwave.2017.03.6940 PMID : 28452978 Derechos de uso : CC BY-NC En línea : http://www.medwave.cl/link.cgi/Medwave/Estudios/Investigacion/6940 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4059 Factores de riesgo de lesión renal aguda en una unidad de cuidados intensivos pediátrica: cohorte retrospectiva = Risk factors for acute kidney injury in a pediatric intensive care unit: a retrospective cohort study [documento electrónico] / Lina Maria Serna Higuita, ; John Fredy Nieto Ríos, ; Fabián Alberto Jaimes Barragán, . - 2017.
Obra : Medwave
Idioma : Español (spa)
Resumen : Antecedentes: La incidencia de la lesión renal aguda en la población pediátrica,al igual que los factores de riesgo asociados a esta complicación,no se conocen con certeza. Objetivos: Este estudio tuvo como objetivo determinar la incidencia de lesión renal aguda en la población pediátrica críticamente enferma del Hospital Pablo Tobón Uribe en el período 2010-2014,e identificar factores de riesgo para su aparición. Métodos: Cohorte retrospectiva en la que se evaluaron los pacientes menores de 14 años,admitidos en las unidades de cuidados intensivos y de cuidados intermedios pediátricos. La lesión renal aguda se definió según la clasificación Kidney Disease Improving Global Outcomes,KDIGO. Resultados:En total 382 pacientes fueron evaluados,de los cuales 11,5% presentaron lesión renal aguda (tasa de incidencia 0,99 persona por día). En el análisis de regresión logística multivariada,los valores de plaquetas (Odds ratio: 2,947;intervalo de confianza 95%: 1,276-6,805) y el uso de vasopresores (Odds ratio: 4,601;intervalo de confianza 95%: 1,665-2,710) fueron identificados como factores de riesgo para lesión renal aguda. La estancia hospitalaria,al igual que la mortalidad en los pacientes con lesión renal aguda,fue significativamente mayor al compararla con el grupo sin esta patología (19 días versus 5 días y 3,7 días-persona versus 0,32 días-persona respectivamente). Conclisiones: La lesión renal aguda en los pacientes pediátricos que ingresan a los servicios de cuidados intensivos e intermedios pediátricos,se presenta en un porcentaje significativo. A su vez,esta complicación aumenta la estancia hospitalaria y la mortalidad. Los valores bajos de plaquetas y el uso de soporte vasopresor,fueron factores de riesgo independientes para el desarrollo de lesión renal aguda. Mención de responsabilidad : Lina María Serna-Higuita, John Fredy Nieto-Ríos, Jorge Eduardo Contreras-Saldarriaga, Juan Felipe Escobar-Cataño, Luz Adriana Gómez-Ramírez, Juan Diego Montoya-Giraldo, Elizabeth Parra-Rodas, Luisa María Parra-Rodas, Johana Catalina Valderrama-Torres, Fabián Jaimes Referencia : Medwave. 2017 Apr 27;17(3):e6940. DOI (Digital Object Identifier) : 10.5867/medwave.2017.03.6940 PMID : 28452978 Derechos de uso : CC BY-NC En línea : http://www.medwave.cl/link.cgi/Medwave/Estudios/Investigacion/6940 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4059 Reserva
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2017-048.pdfAdobe Acrobat PDF Malakoplakia after kidney transplantation: Case report and literature review / John Fredy Nieto Ríos ; Isabel Cristina Ramírez Sánchez ; Lina Maria Serna Higuita ; Alejandro Vélez Hoyos ; Federico Gaviria GilPermalinkPrimary hiperoxaluria diagnosed after kidney transplantation: report of 2 cases and literature review / John Fredy Nieto Ríos ; Catalina Ocampo Kohn ; Gustavo Adolfo Zuluaga Valencia ; Arbey Aristizabal ÁlzatePermalinkTratamiento exitoso de rotura espontánea de injerto renal secundaria a rechazo. Reporte de caso / John Fredy Nieto RíosPermalinkTrombectomía y trombólisis exitosas en trombosis aguda de la vena de un injerto renal con recuperación completa de su función / John Fredy Nieto Ríos ; José Miguel Hidalgo Oviedo ; Sergio Álvarez Vallejo ; Arbey Aristizabal Álzate ; Catalina Ocampo Kohn ; Gustavo Adolfo Zuluaga ValenciaPermalinkAlemtuzumab en trasplante renal pediátrico: experiencia de 5 años en el Hospital Pablo Tobón Uribe de Medellín, Colombia / Catalina Vélez Echeverri ; John Fredy Nieto Ríos ; Lina Maria Serna Higuita ; Juan José Vanegas RuizPermalinkClinical outcomes of kidney transplants on patients with end-stage renal disease secondary to lupus nephritis, polycystic kidney disease and diabetic nephropathy / John Fredy Nieto Ríos ; Catalina Ocampo Kohn ; Arbey Aristizabal Álzate ; Lina Maria Serna Higuita ; Ricardo César Restrepo Correa ; Natalia Cardona DíazPermalinkPermalinkEnfermedad linfoproliferativa postrasplante de órgano sólido / John Fredy Nieto Ríos ; Lina Maria Serna Higuita ; Kenny Mauricio Gálvez CárdenasPermalinkFalla renal aguda asociada a síndrome de hiperestimulación ovárica / John Fredy Nieto Ríos ; Arbey Aristizabal Álzate ; Lina Maria Serna Higuita ; Catalina Ocampo Kohn ; Gustavo Adolfo Zuluaga ValenciaPermalinkHemolytic uremic syndrome due to gemcitabine in a young woman with cholangiocarcinoma / John Fredy Nieto Ríos ; Catalina Ocampo Kohn ; Cristian Iván García Rincón ; Kenny Mauricio Gálvez Cárdenas ; Arbey Aristizabal Álzate ; Gustavo Adolfo Zuluaga ValenciaPermalink