Inicio
Resultado de la búsqueda
2 búsqueda de la palabra clave 'Síndrome hemolítico urémico atípico'
Clasificado(s) por (Año de edición descendente) Refinar búsqueda Genera el flujo rss de la búsqueda
Enlace permanente de la investigaciónTrasplante renal exitoso con protocolo de eculizumab, timoglobulina y belatacept en paciente altamente sensibilizada con síndrome hemolítico urémico atípico por mutación del factor H / Arbey Aristizabal Álzate ; John Fredy Nieto Ríos ; Catalina Ocampo Kohn ; Mónica Zuluaga Quintero ; Gustavo Adolfo Zuluaga Valencia
Título : Trasplante renal exitoso con protocolo de eculizumab, timoglobulina y belatacept en paciente altamente sensibilizada con síndrome hemolítico urémico atípico por mutación del factor H Tipo de documento : documento electrónico Autores : Arbey Aristizabal Álzate, ; John Fredy Nieto Ríos, ; Catalina Ocampo Kohn, ; Mónica Zuluaga Quintero, ; Gustavo Adolfo Zuluaga Valencia, Fecha de publicación : 2018 Títulos uniformes : Nefrología Idioma : Español (spa) Palabras clave : Síndrome hemolítico urémico atípico microangiopatías trombóticas trasplante de riñón eculizumab belatacept Resumen : El síndrome hemolítico urémico atípico es una enfermedad relacionada con alteración en la regulación del complemento que generalmente evoluciona a enfermedad renal crónica terminal, con alta tasa de recaída en el trasplante renal y elevado riesgo de pérdida del injerto. La terapia anticomplemento ha mejorado el pronóstico de estos pacientes, logrando tener remisión de la enfermedad en la mayoría de los casos, aumentando la posibilidad de un trasplante renal exitoso e incrementando la supervivencia del paciente y del injerto; igualmente el uso de medicamentos con bajo riesgo de inducción de microangiopatías trombóticas como el belatacept y micofenolato se han utilizado con resultados satisfactorios. Presentamos el caso de una paciente joven de alto riesgo inmunológico, con síndrome hemolítico urémico atípico por mutación del factor H, a quien se realizó trasplante renal exitoso con eculizumab, timoglobulina, belatacept, micofenolato y esteroides conservando excelente función del injerto y sin recaídas de su enfermedad. Mención de responsabilidad : John Fredy Nieto-Ríos, Mónica Zuluaga-Quintero, Diana Carolina Bello-Márquez, Arbey Aristizabal-Alzate, Catalina Ocampo-Kohn, Lina María Serna-Higuita, Lina Arias, Gustavo Zuluaga-Valencia Referencia : Nefrologia. 2018 Jul - Aug;38(4):433-437. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1016/j.nefro.2017.09.013 PMID : 29778558 Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://www.revistanefrologia.com/es-trasplante-renal-exitoso-con-protocolo-arti [...] Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4113 Trasplante renal exitoso con protocolo de eculizumab, timoglobulina y belatacept en paciente altamente sensibilizada con síndrome hemolítico urémico atípico por mutación del factor H [documento electrónico] / Arbey Aristizabal Álzate, ; John Fredy Nieto Ríos, ; Catalina Ocampo Kohn, ; Mónica Zuluaga Quintero, ; Gustavo Adolfo Zuluaga Valencia, . - 2018.
Obra : Nefrología
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : Síndrome hemolítico urémico atípico microangiopatías trombóticas trasplante de riñón eculizumab belatacept Resumen : El síndrome hemolítico urémico atípico es una enfermedad relacionada con alteración en la regulación del complemento que generalmente evoluciona a enfermedad renal crónica terminal, con alta tasa de recaída en el trasplante renal y elevado riesgo de pérdida del injerto. La terapia anticomplemento ha mejorado el pronóstico de estos pacientes, logrando tener remisión de la enfermedad en la mayoría de los casos, aumentando la posibilidad de un trasplante renal exitoso e incrementando la supervivencia del paciente y del injerto; igualmente el uso de medicamentos con bajo riesgo de inducción de microangiopatías trombóticas como el belatacept y micofenolato se han utilizado con resultados satisfactorios. Presentamos el caso de una paciente joven de alto riesgo inmunológico, con síndrome hemolítico urémico atípico por mutación del factor H, a quien se realizó trasplante renal exitoso con eculizumab, timoglobulina, belatacept, micofenolato y esteroides conservando excelente función del injerto y sin recaídas de su enfermedad. Mención de responsabilidad : John Fredy Nieto-Ríos, Mónica Zuluaga-Quintero, Diana Carolina Bello-Márquez, Arbey Aristizabal-Alzate, Catalina Ocampo-Kohn, Lina María Serna-Higuita, Lina Arias, Gustavo Zuluaga-Valencia Referencia : Nefrologia. 2018 Jul - Aug;38(4):433-437. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1016/j.nefro.2017.09.013 PMID : 29778558 Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://www.revistanefrologia.com/es-trasplante-renal-exitoso-con-protocolo-arti [...] Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4113 Reserva
Reservar este documentoEjemplares(1)
Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD000724 AC-2018-011 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Documentos electrónicos
2018-011.pdfAdobe Acrobat PDF
Título : Trasplante renal exitoso con protocolo de eculizumab, timoglobulina, tacrolimus, micofenolato y esteroides en paciente con síndrome hemolítico urémico atípico sin mutación identificada Tipo de documento : documento electrónico Autores : John Fredy Nieto Ríos, ; Mónica Zuluaga Quintero, ; Arbey Aristizabal Álzate, ; Catalina Ocampo Kohn, ; Gustavo Adolfo Zuluaga Valencia, Fecha de publicación : 2018 Títulos uniformes : NefroPlus Idioma : Español (spa) Palabras clave : Síndrome hemolítico urémico atípico Microangiopatías trombóticas Trasplante de riñón Tacrolimus Eculizumab Resumen : El síndrome hemolítico urémico atípico es una entidad clínica poco frecuente, que puede llevar a la enfermedad renal crónica terminal con necesidad de diálisis o trasplante renal, con alto riesgo de recurrencia y pérdida del injerto. El uso de eculizumab en los últimos años ha cambiado el pronóstico de estos pacientes aumentando la posibilidad de un trasplante renal funcional. Presentamos el caso de un paciente joven con síndrome hemolítico urémico atípico con estudio genético negativo para todas las mutaciones actualmente conocidas, a quien se realizó trasplante renal exitoso con protocolo de eculizumab, timoglobulina, tacrolimus, micofenolato y esteroides, y conservó una adecuada función del injerto y sin recaída a 2 años de seguimiento. Mención de responsabilidad : John Fredy Nieto-Ríos, Mónica Zuluaga-Quintero, Diana Carolina Bello-Márquez, Lina María Serna-Higuita, Arbey Aristizábal-Alzate, Catalina Ocampo-Kohn, Juliana Londoño-Castillo, Gustavo Zuluaga-Valencia En línea : https://www.revistanefrologia.com/en-trasplante-renal-exitoso-con-protocolo-arti [...] Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4728 Trasplante renal exitoso con protocolo de eculizumab, timoglobulina, tacrolimus, micofenolato y esteroides en paciente con síndrome hemolítico urémico atípico sin mutación identificada [documento electrónico] / John Fredy Nieto Ríos, ; Mónica Zuluaga Quintero, ; Arbey Aristizabal Álzate, ; Catalina Ocampo Kohn, ; Gustavo Adolfo Zuluaga Valencia, . - 2018.
Obra : NefroPlus
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : Síndrome hemolítico urémico atípico Microangiopatías trombóticas Trasplante de riñón Tacrolimus Eculizumab Resumen : El síndrome hemolítico urémico atípico es una entidad clínica poco frecuente, que puede llevar a la enfermedad renal crónica terminal con necesidad de diálisis o trasplante renal, con alto riesgo de recurrencia y pérdida del injerto. El uso de eculizumab en los últimos años ha cambiado el pronóstico de estos pacientes aumentando la posibilidad de un trasplante renal funcional. Presentamos el caso de un paciente joven con síndrome hemolítico urémico atípico con estudio genético negativo para todas las mutaciones actualmente conocidas, a quien se realizó trasplante renal exitoso con protocolo de eculizumab, timoglobulina, tacrolimus, micofenolato y esteroides, y conservó una adecuada función del injerto y sin recaída a 2 años de seguimiento. Mención de responsabilidad : John Fredy Nieto-Ríos, Mónica Zuluaga-Quintero, Diana Carolina Bello-Márquez, Lina María Serna-Higuita, Arbey Aristizábal-Alzate, Catalina Ocampo-Kohn, Juliana Londoño-Castillo, Gustavo Zuluaga-Valencia En línea : https://www.revistanefrologia.com/en-trasplante-renal-exitoso-con-protocolo-arti [...] Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4728 Reserva
Reservar este documentoEjemplares(1)
Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD001202 AC-2018-146 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible
