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Colestasis inducida por anabólicos: reporte de caso y revisión de la literatura / Juan Camilo Pérez Cadavid ; Juan Ignacio Marín Zuluaga
Título : Colestasis inducida por anabólicos: reporte de caso y revisión de la literatura Otros títulos : Anabolic-induced cholestasis: case report and literature review Tipo de documento : documento electrónico Autores : Juan Camilo Pérez Cadavid, ; Juan Ignacio Marín Zuluaga, Fecha de publicación : 2021 Títulos uniformes : Hepatología Idioma : Español (spa) Palabras clave : colestasis enfermedad hepática inducida por medicamentos hepatopatía esteroides anabólicos Resumen : La función metabólica y de excreción está determinada principalmente por la actividad hepática, esto predispone al hígado a lesión inducida por toxicidad, en donde la disfunción es mediada directa o indirectamente por xenobióticos y/o sus metabolitos. La enfermedad hepática inducida por fármacos (DILI) es una condición poco frecuente, que se relaciona hasta con el 50% de las insuficiencias hepáticas agudas, y de ahí su importancia. La lesión directa puede estar dirigida a hepatocitos, conductos biliares y estructuras vasculares; no obstante, diferentes xenobióticos pueden interferir con el flujo de bilis mediante el bloqueo directo de proteínas de trasporte en los canalículos. Actualmente no existen marcadores absolutos para el diagnóstico de esta entidad y las manifestaciones clínicas pueden ser variables, desde el espectro de alteraciones bioquímicas en ausencia de síntomas, hasta insuficiencia hepática aguda y daño hepático crónico, por lo cual es principalmente un diagnóstico de exclusión basado en evidencia circunstancial. A partir de esta inferencia, se han desarrollado escalas y algoritmos para evaluar la probabilidad de lesión hepática inducida por medicamentos, tóxicos, herbales o suplementos. En la mayoría de los casos, es característico que la condición del paciente mejore cuando se elimina el fármaco responsable del daño. Aunque el patrón colestásico generalmente tiene mejores tasas de supervivencia en comparación con otros patrones, también se asocia con un alto riesgo de desarrollar enfermedad hepática crónica o ser el desencadenante de manifestaciones inmunológicas en el hígado. Se presenta el caso clínico de un paciente con patrón colestásico de DILI por uso de esteroides anabólicos. Mención de responsabilidad : Diana Lizeth Cabrera-Rojas, Juliana Soto-Cardona, Jorge Luis Toro-Molina, Juan Camilo Pérez-Cadavid, Juan Ignacio Marín-Zuluaga Referencia : Hepatología ; 2(1): 273-281, 2021. DOI (Digital Object Identifier) : 10.52784/27112330.134 Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://revistahepatologia.com/index.php/hepa/article/view/33 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5782 Colestasis inducida por anabólicos: reporte de caso y revisión de la literatura = Anabolic-induced cholestasis: case report and literature review [documento electrónico] / Juan Camilo Pérez Cadavid, ; Juan Ignacio Marín Zuluaga, . - 2021.
Obra : Hepatología
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : colestasis enfermedad hepática inducida por medicamentos hepatopatía esteroides anabólicos Resumen : La función metabólica y de excreción está determinada principalmente por la actividad hepática, esto predispone al hígado a lesión inducida por toxicidad, en donde la disfunción es mediada directa o indirectamente por xenobióticos y/o sus metabolitos. La enfermedad hepática inducida por fármacos (DILI) es una condición poco frecuente, que se relaciona hasta con el 50% de las insuficiencias hepáticas agudas, y de ahí su importancia. La lesión directa puede estar dirigida a hepatocitos, conductos biliares y estructuras vasculares; no obstante, diferentes xenobióticos pueden interferir con el flujo de bilis mediante el bloqueo directo de proteínas de trasporte en los canalículos. Actualmente no existen marcadores absolutos para el diagnóstico de esta entidad y las manifestaciones clínicas pueden ser variables, desde el espectro de alteraciones bioquímicas en ausencia de síntomas, hasta insuficiencia hepática aguda y daño hepático crónico, por lo cual es principalmente un diagnóstico de exclusión basado en evidencia circunstancial. A partir de esta inferencia, se han desarrollado escalas y algoritmos para evaluar la probabilidad de lesión hepática inducida por medicamentos, tóxicos, herbales o suplementos. En la mayoría de los casos, es característico que la condición del paciente mejore cuando se elimina el fármaco responsable del daño. Aunque el patrón colestásico generalmente tiene mejores tasas de supervivencia en comparación con otros patrones, también se asocia con un alto riesgo de desarrollar enfermedad hepática crónica o ser el desencadenante de manifestaciones inmunológicas en el hígado. Se presenta el caso clínico de un paciente con patrón colestásico de DILI por uso de esteroides anabólicos. Mención de responsabilidad : Diana Lizeth Cabrera-Rojas, Juliana Soto-Cardona, Jorge Luis Toro-Molina, Juan Camilo Pérez-Cadavid, Juan Ignacio Marín-Zuluaga Referencia : Hepatología ; 2(1): 273-281, 2021. DOI (Digital Object Identifier) : 10.52784/27112330.134 Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://revistahepatologia.com/index.php/hepa/article/view/33 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5782 Reserva
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2021-032Adobe Acrobat PDF Ingestión de múltiples imanes en pediatría: ¿emergencia endoscópica o quirúrgica? / Diana Paola Sánchez Hernández ; Mirian Natalia Herrera Toro ; Catalina Ortíz Piedrahita ; Gabriel Alonso Mosquera Klinger
Título : Ingestión de múltiples imanes en pediatría: ¿emergencia endoscópica o quirúrgica? Otros títulos : Ingestion of multiple magnets in pediatrics: endoscopic or surgical emergency? Tipo de documento : documento electrónico Autores : Diana Paola Sánchez Hernández, ; Mirian Natalia Herrera Toro, ; Catalina Ortíz Piedrahita, ; Gabriel Alonso Mosquera Klinger, Fecha de publicación : 2021 Títulos uniformes : Revista de Gastroenterología del Perú Idioma : Español (spa) Palabras clave : Cuerpos extraños Imanes Urgencias médicas Resumen : La ingesta de cuerpos extraños es común en población pediátrica. La mayoría de cuerpos extraños tienen un comportamiento benigno y suelen ser eliminados sin generar mayor morbimortalidad. En relación a la ingesta de imanes, se ha incrementado su frecuencia, a tal punto que en la actualidad representa un problema de salud pública en población pediátrica. La ingesta de un solo imán no genera ningún riesgo, pero la ingestión de 2 o más de estos, o incluso de imanes y metales de forma sucesiva se considera una emergencia ya que estos pueden atraerse entre sí pudiendo provocar cuadros graves de obstrucción intestinal, sangrado, fístulas, perforación e incluso necrosis intestinal. Presentamos 2 pacientes en edad pediátrica, que ingirieron múltiples imanes, en estos casos resaltamos la variedad en la presentación clínica, así como las complicaciones presentadas en relación a un diagnóstico tardío. Mención de responsabilidad : Clara Isabel Martínez, Diana Paola Sánchez, Natalia Herrera, Catalina Ortiz, Gabriel Mosquera-Klinger Referencia : Rev Gastroenterol Peru. Jan-Mar 2021;41(1):33-36. DOI (Digital Object Identifier) : 10.47892/rgp.2021.411.1241 PMID : 34347768 Derechos de uso : CC BY-NC-SA En línea : https://www.revistagastroperu.com/index.php/rgp/article/view/1241 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5814 Ingestión de múltiples imanes en pediatría: ¿emergencia endoscópica o quirúrgica? = Ingestion of multiple magnets in pediatrics: endoscopic or surgical emergency? [documento electrónico] / Diana Paola Sánchez Hernández, ; Mirian Natalia Herrera Toro, ; Catalina Ortíz Piedrahita, ; Gabriel Alonso Mosquera Klinger, . - 2021.
Obra : Revista de Gastroenterología del Perú
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : Cuerpos extraños Imanes Urgencias médicas Resumen : La ingesta de cuerpos extraños es común en población pediátrica. La mayoría de cuerpos extraños tienen un comportamiento benigno y suelen ser eliminados sin generar mayor morbimortalidad. En relación a la ingesta de imanes, se ha incrementado su frecuencia, a tal punto que en la actualidad representa un problema de salud pública en población pediátrica. La ingesta de un solo imán no genera ningún riesgo, pero la ingestión de 2 o más de estos, o incluso de imanes y metales de forma sucesiva se considera una emergencia ya que estos pueden atraerse entre sí pudiendo provocar cuadros graves de obstrucción intestinal, sangrado, fístulas, perforación e incluso necrosis intestinal. Presentamos 2 pacientes en edad pediátrica, que ingirieron múltiples imanes, en estos casos resaltamos la variedad en la presentación clínica, así como las complicaciones presentadas en relación a un diagnóstico tardío. Mención de responsabilidad : Clara Isabel Martínez, Diana Paola Sánchez, Natalia Herrera, Catalina Ortiz, Gabriel Mosquera-Klinger Referencia : Rev Gastroenterol Peru. Jan-Mar 2021;41(1):33-36. DOI (Digital Object Identifier) : 10.47892/rgp.2021.411.1241 PMID : 34347768 Derechos de uso : CC BY-NC-SA En línea : https://www.revistagastroperu.com/index.php/rgp/article/view/1241 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5814 Reserva
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2021-064Adobe Acrobat PDF Enfermedad de Wilson: experiencia de un centro de referencia en Colombia / Octavio Germán Muñoz Maya ; Óscar Mauricio Santos Sánchez ; Juan Ignacio Marín Zuluaga ; Juan Carlos Restrepo Gutiérrez
Título : Enfermedad de Wilson: experiencia de un centro de referencia en Colombia Otros títulos : Wilson’s disease: Experience of a reference center in Colombia Tipo de documento : documento electrónico Autores : Octavio Germán Muñoz Maya, ; Óscar Mauricio Santos Sánchez, ; Juan Ignacio Marín Zuluaga, ; Juan Carlos Restrepo Gutiérrez, Fecha de publicación : 2021 Títulos uniformes : Revista Colombiana de Gastroenterología Idioma : Español (spa) Palabras clave : Degeneración hepatolenticular ATPasas transportadoras de cobre cirrosis hepática insuficiencia hepática aguda Proteína ATP7B humana enfermedades de los ganglios basales Resumen : Introducción: la enfermedad de Wilson es una enfermedad heterogénea causada por mutaciones en el gen ATP7B. La presentación clínica es variable, en fenotipos hepáticos y neuropsiquiátricos. El objetivo de este estudio es describir una cohorte retrospectiva de pacientes. Materiales y métodos: estudio retrospectivo descriptivo de pacientes atendidos en el Hospital Pablo Tobón Uribe desde enero de 2004 a septiembre de 2017. Resultados: se reportaron 27 pacientes, 17 hombres y 10 mujeres. El tiempo de seguimiento medio fue de 2,18 años, el 40 % presentó síntomas neurológicos; el 29 %, psiquiátricos; y el 85 %, alteración hepática. En el laboratorio, el 85 % presentó ceruloplasmina baja; 55 %, cobre urinario alto; en casos con biopsia hepática, 7 tenían depósito de cobre en coloraciones especiales. En neuroimágenes, el 84 % presentó hallazgos sugestivos de enfermedad de Wilson y en 3 casos se documentó una mutación genética patogénica. Durante el seguimiento, el 51 % mejoró clínica o bioquímicamente, el 11 % se mantuvo estable y el 18 % se deterioró. El 88 % de los casos sobrevivió al final del seguimiento. Conclusiones: este estudio es la cohorte retrospectiva más grande de Colombia. Los resultados son base para nuevos estudios poblacionales buscando de manera activa la enfermedad para documentarla en su fase preclínica y, de este modo, impactar en el pronóstico. Mención de responsabilidad : Octavio Muñoz-Maya, MD, Juan Esteban Vélez-Hernández, MD, Óscar Mauricio Santos, MD, Juan Ignacio Marín, MD, Juan Carlos Restrepo-Gutiérrez, MD, MSc, PhD Referencia : Rev. colomb. gastroenterol ; 36(1): 51-57, ene.-mar. 2021. DOI (Digital Object Identifier) : 10.22516/25007440.593 Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://revistagastrocol.com/index.php/rcg/article/view/593 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5878 Enfermedad de Wilson: experiencia de un centro de referencia en Colombia = Wilson’s disease: Experience of a reference center in Colombia [documento electrónico] / Octavio Germán Muñoz Maya, ; Óscar Mauricio Santos Sánchez, ; Juan Ignacio Marín Zuluaga, ; Juan Carlos Restrepo Gutiérrez, . - 2021.
Obra : Revista Colombiana de Gastroenterología
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : Degeneración hepatolenticular ATPasas transportadoras de cobre cirrosis hepática insuficiencia hepática aguda Proteína ATP7B humana enfermedades de los ganglios basales Resumen : Introducción: la enfermedad de Wilson es una enfermedad heterogénea causada por mutaciones en el gen ATP7B. La presentación clínica es variable, en fenotipos hepáticos y neuropsiquiátricos. El objetivo de este estudio es describir una cohorte retrospectiva de pacientes. Materiales y métodos: estudio retrospectivo descriptivo de pacientes atendidos en el Hospital Pablo Tobón Uribe desde enero de 2004 a septiembre de 2017. Resultados: se reportaron 27 pacientes, 17 hombres y 10 mujeres. El tiempo de seguimiento medio fue de 2,18 años, el 40 % presentó síntomas neurológicos; el 29 %, psiquiátricos; y el 85 %, alteración hepática. En el laboratorio, el 85 % presentó ceruloplasmina baja; 55 %, cobre urinario alto; en casos con biopsia hepática, 7 tenían depósito de cobre en coloraciones especiales. En neuroimágenes, el 84 % presentó hallazgos sugestivos de enfermedad de Wilson y en 3 casos se documentó una mutación genética patogénica. Durante el seguimiento, el 51 % mejoró clínica o bioquímicamente, el 11 % se mantuvo estable y el 18 % se deterioró. El 88 % de los casos sobrevivió al final del seguimiento. Conclusiones: este estudio es la cohorte retrospectiva más grande de Colombia. Los resultados son base para nuevos estudios poblacionales buscando de manera activa la enfermedad para documentarla en su fase preclínica y, de este modo, impactar en el pronóstico. Mención de responsabilidad : Octavio Muñoz-Maya, MD, Juan Esteban Vélez-Hernández, MD, Óscar Mauricio Santos, MD, Juan Ignacio Marín, MD, Juan Carlos Restrepo-Gutiérrez, MD, MSc, PhD Referencia : Rev. colomb. gastroenterol ; 36(1): 51-57, ene.-mar. 2021. DOI (Digital Object Identifier) : 10.22516/25007440.593 Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://revistagastrocol.com/index.php/rcg/article/view/593 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5878 Reserva
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2021-128Adobe Acrobat PDF Enfermedad de Crohn con compromiso extenso y manifestaciones extradigestivas inusuales: a propósito de un caso / Gabriel Alonso Mosquera Klinger ; Jhon Jaime Carvajal Gutiérrez
Título : Enfermedad de Crohn con compromiso extenso y manifestaciones extradigestivas inusuales: a propósito de un caso Otros títulos : Crohn’s disease with extensive involvement and rare extraintestinal manifestations: A case report Tipo de documento : documento electrónico Autores : Gabriel Alonso Mosquera Klinger, ; Jhon Jaime Carvajal Gutiérrez, Fecha de publicación : 2021 Títulos uniformes : Revista Colombiana de Gastroenterología Idioma : Español (spa) Palabras clave : Enfermedad de Crohn colangitis esclerosante enteritis Resumen : La enfermedad de Crohn (EC) es considerada una entidad inmunológicamente mediada que compromete el tracto digestivo. Su compromiso suele ser transmural y puede afectar cualquier parte del tubo digestivo, desde la cavidad oral hasta el ano. Aunque se sabe que su extensión es variable, es poco habitual ver un compromiso extenso y multiorgánico. Se presenta el caso de un paciente joven, quien debutó con síntomas pulmonares asociados con la EC y años más tarde se presentaron los síntomas digestivos y de la vía biliar. El tratamiento se basó en la terapia con anticuerpos contra el factor de necrosis tumoral alfa (TNF-α), con lo cual se obtuvo una respuesta clínica satisfactoria. La relevancia clínica de este caso es la forma de presentación clínica tan florida, tanto por el compromiso gastrointestinal extenso como por las manifestaciones extradigestivas tan infrecuentes. Mención de responsabilidad : Gabriel Mosquera-Klinger, Nathalie Yepes-Madrid, Jhon Jaime Carvajal-Gutiérrez Referencia : Rev. colomb. gastroenterol ; 36(supl.1): 85-90, abr. 2021. DOI (Digital Object Identifier) : 10.22516/25007440.605 Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://revistagastrocol.com/index.php/rcg/article/view/605 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5773 Enfermedad de Crohn con compromiso extenso y manifestaciones extradigestivas inusuales: a propósito de un caso = Crohn’s disease with extensive involvement and rare extraintestinal manifestations: A case report [documento electrónico] / Gabriel Alonso Mosquera Klinger, ; Jhon Jaime Carvajal Gutiérrez, . - 2021.
Obra : Revista Colombiana de Gastroenterología
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : Enfermedad de Crohn colangitis esclerosante enteritis Resumen : La enfermedad de Crohn (EC) es considerada una entidad inmunológicamente mediada que compromete el tracto digestivo. Su compromiso suele ser transmural y puede afectar cualquier parte del tubo digestivo, desde la cavidad oral hasta el ano. Aunque se sabe que su extensión es variable, es poco habitual ver un compromiso extenso y multiorgánico. Se presenta el caso de un paciente joven, quien debutó con síntomas pulmonares asociados con la EC y años más tarde se presentaron los síntomas digestivos y de la vía biliar. El tratamiento se basó en la terapia con anticuerpos contra el factor de necrosis tumoral alfa (TNF-α), con lo cual se obtuvo una respuesta clínica satisfactoria. La relevancia clínica de este caso es la forma de presentación clínica tan florida, tanto por el compromiso gastrointestinal extenso como por las manifestaciones extradigestivas tan infrecuentes. Mención de responsabilidad : Gabriel Mosquera-Klinger, Nathalie Yepes-Madrid, Jhon Jaime Carvajal-Gutiérrez Referencia : Rev. colomb. gastroenterol ; 36(supl.1): 85-90, abr. 2021. DOI (Digital Object Identifier) : 10.22516/25007440.605 Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://revistagastrocol.com/index.php/rcg/article/view/605 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5773 Reserva
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2021-023Adobe Acrobat PDF Escleritis nodular por neurosífilis en paciente inmunocompetente. Reporte de caso / José David Paulo Trujillo
Título : Escleritis nodular por neurosífilis en paciente inmunocompetente. Reporte de caso Otros títulos : Nodular scleritis caused by neurosyphilis in an immunocompetent patient. Case report Tipo de documento : documento electrónico Autores : José David Paulo Trujillo, Fecha de publicación : 2021 Títulos uniformes : Revista Mexicana de Oftalmología Idioma : Español (spa) Palabras clave : Esclera Sífilis Enfermedades de la esclera Uveítis Inflamación ocular Resumen : Caso clínico: Mujer de 59 años con escleritis nodular en quien, al no tener respuesta al tratamiento con antiinflamatorios no esteroideos orales y corticoide oral y tópico, se ordenaron estudios paraclínicos que mostraron VDRL reactivo en 32 dls y FTA ABS en suero reactivo. Se realizó punción lumbar que evidenció pleocitosis. Con este resultado se diagnosticó escleritis nodular secundaria a neurosífilis y se inició tratamiento con penicilina intravenosa, con lo cual se obtuvo mejoría del cuadro clínico. Discusión: El compromiso escleral por sífilis es poco común, y menos aún si es la única manifestación ocular; sumado a esto, la mayoría de los reportes de escleritis como manifestación de sífilis se han descrito en personas con infección por el VIH, a diferencia del presente caso, en el cual no hay inmunocompromiso y la serología para el VIH fue negativa. Mención de responsabilidad : José D. Paulo, Isabel C. Gómez-Suárez, Diana C. Montoya-Carrasquilla DOI (Digital Object Identifier) : 10.24875/RMO.M21000170 Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://www.rmo.com.mx/frame_esp.php?id=270 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5805 Escleritis nodular por neurosífilis en paciente inmunocompetente. Reporte de caso = Nodular scleritis caused by neurosyphilis in an immunocompetent patient. Case report [documento electrónico] / José David Paulo Trujillo, . - 2021.
Obra : Revista Mexicana de Oftalmología
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : Esclera Sífilis Enfermedades de la esclera Uveítis Inflamación ocular Resumen : Caso clínico: Mujer de 59 años con escleritis nodular en quien, al no tener respuesta al tratamiento con antiinflamatorios no esteroideos orales y corticoide oral y tópico, se ordenaron estudios paraclínicos que mostraron VDRL reactivo en 32 dls y FTA ABS en suero reactivo. Se realizó punción lumbar que evidenció pleocitosis. Con este resultado se diagnosticó escleritis nodular secundaria a neurosífilis y se inició tratamiento con penicilina intravenosa, con lo cual se obtuvo mejoría del cuadro clínico. Discusión: El compromiso escleral por sífilis es poco común, y menos aún si es la única manifestación ocular; sumado a esto, la mayoría de los reportes de escleritis como manifestación de sífilis se han descrito en personas con infección por el VIH, a diferencia del presente caso, en el cual no hay inmunocompromiso y la serología para el VIH fue negativa. Mención de responsabilidad : José D. Paulo, Isabel C. Gómez-Suárez, Diana C. Montoya-Carrasquilla DOI (Digital Object Identifier) : 10.24875/RMO.M21000170 Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://www.rmo.com.mx/frame_esp.php?id=270 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5805 Reserva
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2021-055Adobe Acrobat PDF Endoscopic ultrasound-guided transgastric puncture and drainage of an adrenal abscess in an immunosuppressed patient: A case report / Gabriel Alonso Mosquera Klinger
Título : Endoscopic ultrasound-guided transgastric puncture and drainage of an adrenal abscess in an immunosuppressed patient: A case report Tipo de documento : documento electrónico Autores : Gabriel Alonso Mosquera Klinger, Fecha de publicación : 2021 Títulos uniformes : Clinical Endoscopy Idioma : Inglés (eng) Palabras clave : Abscess Adrenal glands Drainage Endoscopic ultrasound-guided fine-needle aspiration Endosonography Resumen : Adrenal gland infection is a clinical entity of great importance, but it is a largely unrecognized pathology. Immunosuppressed individuals are at a higher risk of presentation. Herein, we describe a young female patient, recently diagnosed with HIV, who presented with severe sepsis due to methicillin-resistant Staphylococcus aureus, associated with a left adrenal abscess. She was initially treated with antibiotics; however, due to the persistence of the systemic inflammatory response and bacteremia, endoscopic ultrasound-guided drainage was performed. This procedure was successful in resolving the clinical situation. Endoscopic ultrasound-guided adrenal gland drainage can be a safe, efficacious, and minimally invasive option for managing antibiotic-refractory adrenal abscesses in immunosuppressed patients. Mención de responsabilidad : Carlos Andrés Regino, Jean Paul Gómez, Gabriel Mosquera-Klinger Referencia : Clin Endosc. 2021 Nov 16. DOI (Digital Object Identifier) : 10.5946/ce.2021.090 PMID : 34781419 Derechos de uso : CC BY-NC En línea : https://www.e-ce.org/journal/view.php?number=7589 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5837 Endoscopic ultrasound-guided transgastric puncture and drainage of an adrenal abscess in an immunosuppressed patient: A case report [documento electrónico] / Gabriel Alonso Mosquera Klinger, . - 2021.
Obra : Clinical Endoscopy
Idioma : Inglés (eng)
Palabras clave : Abscess Adrenal glands Drainage Endoscopic ultrasound-guided fine-needle aspiration Endosonography Resumen : Adrenal gland infection is a clinical entity of great importance, but it is a largely unrecognized pathology. Immunosuppressed individuals are at a higher risk of presentation. Herein, we describe a young female patient, recently diagnosed with HIV, who presented with severe sepsis due to methicillin-resistant Staphylococcus aureus, associated with a left adrenal abscess. She was initially treated with antibiotics; however, due to the persistence of the systemic inflammatory response and bacteremia, endoscopic ultrasound-guided drainage was performed. This procedure was successful in resolving the clinical situation. Endoscopic ultrasound-guided adrenal gland drainage can be a safe, efficacious, and minimally invasive option for managing antibiotic-refractory adrenal abscesses in immunosuppressed patients. Mención de responsabilidad : Carlos Andrés Regino, Jean Paul Gómez, Gabriel Mosquera-Klinger Referencia : Clin Endosc. 2021 Nov 16. DOI (Digital Object Identifier) : 10.5946/ce.2021.090 PMID : 34781419 Derechos de uso : CC BY-NC En línea : https://www.e-ce.org/journal/view.php?number=7589 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5837 Reserva
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2021-087Adobe Acrobat PDF Subjective cognitive and communicative complaints and health-related quality of life in Parkinson's disease with and without mild cognitive impairment / Leonardo Fabio Moreno Gómez
Título : Subjective cognitive and communicative complaints and health-related quality of life in Parkinson's disease with and without mild cognitive impairment Otros títulos : Quejas subjetivas cognitivas y comunicativas y calidad de vida relacionada con la salud en la enfermedad de Parkinson con y sin deterioro cognitivo leve Tipo de documento : documento electrónico Autores : Leonardo Fabio Moreno Gómez, Fecha de publicación : 2021 Títulos uniformes : Revista Colombiana de Psiquiatría Idioma : Inglés (eng) Palabras clave : Parkinson’s disease Health-related quality of life Quality of life Cognitive decline Mild cognitive impairment Resumen : Introduction: Mild Cognitive Impairment (MCI) is common in Parkinson's Disease (PD). Few studies have compared the Health-Related Quality of Life (HRQoL) in patients with and without MCI due to PD (PD-MCI), and its correlation to patients’ subjective cognitive and communicative difficulties has not been explored. Objective: We aimed to compare HRQoL in PD-MCI and PD without MCI (PD-nMCI), and explore its possible relationship to subjective cognitive and communicative complaints. Methods: We included 29 PD-nMCI and 11 PD-MCI patients. The HRQoL was assessed with the Parkinson's Disease Questionnaire-39 (PDQ-39): its Cognition dimension was used as a measure of subjective cognitive complaints, its Communication dimension for subjective communicative complaints, and the summary index (PDQ-39 SI) as an indicator of HRQoL. Non-parametric partial correlations between the Cognition and Communication dimensions, and the adjusted PDQ-39 SI were conducted. Results: PD-MCI patients had greater subjective cognitive and communicative complaints and worse HRQoL than PD-nMCI patients. In the PD-MCI group, both subjective cognitive and communicative complaints exhibited significant direct correlations with the adjusted HRQoL scores. Conclusions: HRQoL seems to be affected in PD-MCI, and it might be influenced by greater subjective cognitive and communicative complaints. Including patient-reported outcome measures of HRQoL, and providing cognitive and speech rehabilitation, as well as psychotherapeutic strategies to face these deficits can enhance the patient-centred approach in PD. Mención de responsabilidad : Alberto Jaramillo-Jimenez, Yamile Bocanegra, Omar Buriticá, David Antonio Pineda Salazar, Leonardo Moreno Gómez, Carlos Andrés Tobón Quintero, Daniel Camilo Aguirre-Acevedo, Melissa Sierra Castrillon, Daniel Vasquez, Juan Esteban Velez-Hernandez, Miguel Germán Borda, Elkin García-Cifuentes, David Fernando Aguillón, Lucía Madrigal-Zapata, Dag Aarsland y Francisco Lopera Referencia : Rev Colomb Psiquiatr (Engl Ed). 2021 Sep 3;S0034-7450(21)00134-7. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1016/j.rcp.2021.07.005 PMID : 34489098 En línea : https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0034745021001347 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5869 Subjective cognitive and communicative complaints and health-related quality of life in Parkinson's disease with and without mild cognitive impairment = Quejas subjetivas cognitivas y comunicativas y calidad de vida relacionada con la salud en la enfermedad de Parkinson con y sin deterioro cognitivo leve [documento electrónico] / Leonardo Fabio Moreno Gómez, . - 2021.
Obra : Revista Colombiana de Psiquiatría
Idioma : Inglés (eng)
Palabras clave : Parkinson’s disease Health-related quality of life Quality of life Cognitive decline Mild cognitive impairment Resumen : Introduction: Mild Cognitive Impairment (MCI) is common in Parkinson's Disease (PD). Few studies have compared the Health-Related Quality of Life (HRQoL) in patients with and without MCI due to PD (PD-MCI), and its correlation to patients’ subjective cognitive and communicative difficulties has not been explored. Objective: We aimed to compare HRQoL in PD-MCI and PD without MCI (PD-nMCI), and explore its possible relationship to subjective cognitive and communicative complaints. Methods: We included 29 PD-nMCI and 11 PD-MCI patients. The HRQoL was assessed with the Parkinson's Disease Questionnaire-39 (PDQ-39): its Cognition dimension was used as a measure of subjective cognitive complaints, its Communication dimension for subjective communicative complaints, and the summary index (PDQ-39 SI) as an indicator of HRQoL. Non-parametric partial correlations between the Cognition and Communication dimensions, and the adjusted PDQ-39 SI were conducted. Results: PD-MCI patients had greater subjective cognitive and communicative complaints and worse HRQoL than PD-nMCI patients. In the PD-MCI group, both subjective cognitive and communicative complaints exhibited significant direct correlations with the adjusted HRQoL scores. Conclusions: HRQoL seems to be affected in PD-MCI, and it might be influenced by greater subjective cognitive and communicative complaints. Including patient-reported outcome measures of HRQoL, and providing cognitive and speech rehabilitation, as well as psychotherapeutic strategies to face these deficits can enhance the patient-centred approach in PD. Mención de responsabilidad : Alberto Jaramillo-Jimenez, Yamile Bocanegra, Omar Buriticá, David Antonio Pineda Salazar, Leonardo Moreno Gómez, Carlos Andrés Tobón Quintero, Daniel Camilo Aguirre-Acevedo, Melissa Sierra Castrillon, Daniel Vasquez, Juan Esteban Velez-Hernandez, Miguel Germán Borda, Elkin García-Cifuentes, David Fernando Aguillón, Lucía Madrigal-Zapata, Dag Aarsland y Francisco Lopera Referencia : Rev Colomb Psiquiatr (Engl Ed). 2021 Sep 3;S0034-7450(21)00134-7. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1016/j.rcp.2021.07.005 PMID : 34489098 En línea : https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0034745021001347 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5869 Reserva
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Título : Surgical anesthesia for proximal arm surgery in the awake patient Tipo de documento : documento electrónico Autores : Laura Girón Arango, Fecha de publicación : 2021 Títulos uniformes : Regional Anesthesia and Pain Medicine Idioma : Inglés (eng) Resumen : This education article discusses a combination of brachial plexus and peripheral nerve blocks aimed at providing complete surgical anesthesia to the proximal arm, while consistently avoiding diaphragmatic paresis. This type of approach may be warranted in patients with respiratory compromise of any etiology. In these settings awake surgery is recommended to preserve respiratory function and at the same time minimize the risk of infection of the healthcare team by avoiding the aerosol-generating medical procedures associated with general anesthesia. Mención de responsabilidad : Laura Girón-Arango and Anahi Perlas Referencia : Reg Anesth Pain Med. 2021 May;46(5):446-451. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1136/rapm-2020-101929 PMID : 33443198 En línea : https://rapm.bmj.com/content/early/2020/12/20/rapm-2020-101929 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5177 Surgical anesthesia for proximal arm surgery in the awake patient [documento electrónico] / Laura Girón Arango, . - 2021.
Obra : Regional Anesthesia and Pain Medicine
Idioma : Inglés (eng)
Resumen : This education article discusses a combination of brachial plexus and peripheral nerve blocks aimed at providing complete surgical anesthesia to the proximal arm, while consistently avoiding diaphragmatic paresis. This type of approach may be warranted in patients with respiratory compromise of any etiology. In these settings awake surgery is recommended to preserve respiratory function and at the same time minimize the risk of infection of the healthcare team by avoiding the aerosol-generating medical procedures associated with general anesthesia. Mención de responsabilidad : Laura Girón-Arango and Anahi Perlas Referencia : Reg Anesth Pain Med. 2021 May;46(5):446-451. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1136/rapm-2020-101929 PMID : 33443198 En línea : https://rapm.bmj.com/content/early/2020/12/20/rapm-2020-101929 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5177 Reserva
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Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD001662 AC-2020-117 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Predictive models of infection in patients with systemic lupus erythematosus: A systematic literature review / Paula Andrea Granda Carvajal
Título : Predictive models of infection in patients with systemic lupus erythematosus: A systematic literature review Tipo de documento : documento electrónico Autores : Paula Andrea Granda Carvajal, Fecha de publicación : 2021 Títulos uniformes : Lupus Idioma : Inglés (eng) Palabras clave : Systemic lupus erythematosus clinical prediction models infection prognosis systematic literature review Resumen : Introduction: Having reliable predictive models of prognosis/the risk of infection in systemic lupus erythematosus (SLE) patients would allow this problem to be addressed on an individual basis to study and implement possible preventive or therapeutic interventions. Objective: To identify and analyze all predictive models of prognosis/the risk of infection in patients with SLE that exist in medical literature. Methods: A structured search in PubMed, Embase, and LILACS databases was carried out until May 9, 2020. In addition, a search for abstracts in the American Congress of Rheumatology (ACR) and European League Against Rheumatism (EULAR) annual meetings' archives published over the past eight years was also conducted. Studies on developing, validating or updating predictive prognostic models carried out in patients with SLE, in which the outcome to be predicted is some type of infection, that were generated in any clinical context and with any time horizon were included. There were no restrictions on language, date, or status of the publication. To carry out the systematic review, the CHARMS (Critical Appraisal and Data Extraction for Systematic Reviews of Prediction Modelling Studies) guideline recommendations were followed. The PROBAST tool (A Tool to Assess the Risk of Bias and Applicability of Prediction Model Studies) was used to assess the risk of bias and the applicability of each model. Results: We identified four models of infection prognosis in patients with SLE. Mostly, there were very few events per candidate predictor. In addition, to construct the models, an initial selection was made based on univariate analyses with no contraction of the estimated coefficients being carried out. This suggests that the proposed models have a high probability of overfitting and being optimistic. Conclusions: To date, very few prognostic models have been published on the infection of SLE patients. These models are very heterogeneous and are rated as having a high risk of bias and methodological weaknesses. Despite the widespread recognition of the frequency and severity of infections in SLE patients, there is no reliable predictive prognostic model that facilitates the study and implementation of personalized preventive or therapeutic measures.Protocol registration number: PROSPERO CRD42020171638. Mención de responsabilidad : Mauricio Restrepo-Escobar, Paula A Granda-Carvajal, Daniel C Aguirre, Johanna Hernández-Zapata, Gloria M Vásquez, Fabián Jaimes Referencia : Lupus. 2021 Mar;30(3):421-430. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1177/0961203320983462 PMID : 33407048 En línea : https://journals.sagepub.com/doi/10.1177/0961203320983462 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5763 Predictive models of infection in patients with systemic lupus erythematosus: A systematic literature review [documento electrónico] / Paula Andrea Granda Carvajal, . - 2021.
Obra : Lupus
Idioma : Inglés (eng)
Palabras clave : Systemic lupus erythematosus clinical prediction models infection prognosis systematic literature review Resumen : Introduction: Having reliable predictive models of prognosis/the risk of infection in systemic lupus erythematosus (SLE) patients would allow this problem to be addressed on an individual basis to study and implement possible preventive or therapeutic interventions. Objective: To identify and analyze all predictive models of prognosis/the risk of infection in patients with SLE that exist in medical literature. Methods: A structured search in PubMed, Embase, and LILACS databases was carried out until May 9, 2020. In addition, a search for abstracts in the American Congress of Rheumatology (ACR) and European League Against Rheumatism (EULAR) annual meetings' archives published over the past eight years was also conducted. Studies on developing, validating or updating predictive prognostic models carried out in patients with SLE, in which the outcome to be predicted is some type of infection, that were generated in any clinical context and with any time horizon were included. There were no restrictions on language, date, or status of the publication. To carry out the systematic review, the CHARMS (Critical Appraisal and Data Extraction for Systematic Reviews of Prediction Modelling Studies) guideline recommendations were followed. The PROBAST tool (A Tool to Assess the Risk of Bias and Applicability of Prediction Model Studies) was used to assess the risk of bias and the applicability of each model. Results: We identified four models of infection prognosis in patients with SLE. Mostly, there were very few events per candidate predictor. In addition, to construct the models, an initial selection was made based on univariate analyses with no contraction of the estimated coefficients being carried out. This suggests that the proposed models have a high probability of overfitting and being optimistic. Conclusions: To date, very few prognostic models have been published on the infection of SLE patients. These models are very heterogeneous and are rated as having a high risk of bias and methodological weaknesses. Despite the widespread recognition of the frequency and severity of infections in SLE patients, there is no reliable predictive prognostic model that facilitates the study and implementation of personalized preventive or therapeutic measures.Protocol registration number: PROSPERO CRD42020171638. Mención de responsabilidad : Mauricio Restrepo-Escobar, Paula A Granda-Carvajal, Daniel C Aguirre, Johanna Hernández-Zapata, Gloria M Vásquez, Fabián Jaimes Referencia : Lupus. 2021 Mar;30(3):421-430. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1177/0961203320983462 PMID : 33407048 En línea : https://journals.sagepub.com/doi/10.1177/0961203320983462 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5763 Reserva
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Título : La verdad en la literatura médica Otros títulos : Truth in medical literature Tipo de documento : documento electrónico Autores : Mónica Zuluaga Quintero, Fecha de publicación : 2021 Títulos uniformes : Acta Médica Colombiana Idioma : Español (spa) Palabras clave : sesgo de publicación investigación ética en la publicación científica educación médica Resumen : Diferentes características influyen en la publicación de artículos científicos, dentro de los cuales se destaca: la calidad del contenido, la redacción, el tema de preferencia de la revista y las necesidades del momento de acuerdo con los avances o problemáticas en salud. Sin embargo, otros aspectos como el tipo de resultados de la investigación, el reconocimiento de los autores y las preferencias editoriales marcan la decisión de rechazar o aceptar un manuscrito; conocidos como sesgos de publicación. Reconocerlos permite a docentes, investigadores y estudiantes mantener la motivación y el juicio clínico para plantear propuestas académicas relevantes y tener un análisis crítico del conocimiento. Mención de responsabilidad : Mónica Zuluaga Quintero DOI (Digital Object Identifier) : 10.36104/amc.2021.1859 Derechos de uso : CC BY En línea : http://actamedicacolombiana.com/ojs/index.php/actamed/article/view/1859 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5796 La verdad en la literatura médica = Truth in medical literature [documento electrónico] / Mónica Zuluaga Quintero, . - 2021.
Obra : Acta Médica Colombiana
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : sesgo de publicación investigación ética en la publicación científica educación médica Resumen : Diferentes características influyen en la publicación de artículos científicos, dentro de los cuales se destaca: la calidad del contenido, la redacción, el tema de preferencia de la revista y las necesidades del momento de acuerdo con los avances o problemáticas en salud. Sin embargo, otros aspectos como el tipo de resultados de la investigación, el reconocimiento de los autores y las preferencias editoriales marcan la decisión de rechazar o aceptar un manuscrito; conocidos como sesgos de publicación. Reconocerlos permite a docentes, investigadores y estudiantes mantener la motivación y el juicio clínico para plantear propuestas académicas relevantes y tener un análisis crítico del conocimiento. Mención de responsabilidad : Mónica Zuluaga Quintero DOI (Digital Object Identifier) : 10.36104/amc.2021.1859 Derechos de uso : CC BY En línea : http://actamedicacolombiana.com/ojs/index.php/actamed/article/view/1859 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5796 Reserva
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2021-046Adobe Acrobat PDF Leucemia linfocítica crónica y deleción del gen TP53: reporte de un caso y revisión de la literatura / Kenny Mauricio Gálvez Cárdenas
Título : Leucemia linfocítica crónica y deleción del gen TP53: reporte de un caso y revisión de la literatura Otros títulos : Chronic lymphocytic Leukemia and deletionof the TP53 gene: Case report and literature review Tipo de documento : documento electrónico Autores : Kenny Mauricio Gálvez Cárdenas, Fecha de publicación : 2021 Títulos uniformes : Iatreia Idioma : Español (spa) Palabras clave : Genes TP53 Informes de casos Leucemia Linfocítica Crónica de Células B Resumen : Las alteraciones genéticas en el gen TP53 están presentes entre el 5 al 8 % de los pacientes de leucemia linfocítica crónica (LLC) en el momento del diagnóstico. Estos casos se relacionan con un mal pronóstico debido a su resistencia al tratamiento estándar. Presentamos el caso de un paciente masculino de 52 años diagnosticado con LLC, expresión del marcador CD38 y una deleción en el gen TP53 (17p13.1). Tras la evaluación posterior del tratamiento, se observó enfermedad mínima residual lo que llevó a un trasplante haploidéntico de progenitores hematopoyéticos. Debido al alto riesgo de recaída, su edad y la ausencia de comorbilidades, era la única opción curativa hasta la fecha para la LLC. El objetivo de este trabajo es realizar una revisión de la literatura que sirva como base para analizar el caso clínico presentado, en el marco de las implicaciones clínicas, pronóstico y respuesta al tratamiento en los individuos con LLC que presentan lteraciones en el gen TP53. Mención de responsabilidad : Andrea Carolina Ucroz-Benavides, Kenny Mauricio Gálvez-Cárdenas, Gloria Cecilia Ramírez-Gaviria, Natalia Gómez-Lopera, Gonzalo Vásquez-Palacio Referencia : Iatreia ; 34(4): 370-374, oct.-dic. 2021. DOI (Digital Object Identifier) : 10.17533/10.17533/udea.iatreia.115 Derechos de uso : CC BY-NC-SA En línea : https://revistas.udea.edu.co/index.php/iatreia/article/view/343948 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5828 Leucemia linfocítica crónica y deleción del gen TP53: reporte de un caso y revisión de la literatura = Chronic lymphocytic Leukemia and deletionof the TP53 gene: Case report and literature review [documento electrónico] / Kenny Mauricio Gálvez Cárdenas, . - 2021.
Obra : Iatreia
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : Genes TP53 Informes de casos Leucemia Linfocítica Crónica de Células B Resumen : Las alteraciones genéticas en el gen TP53 están presentes entre el 5 al 8 % de los pacientes de leucemia linfocítica crónica (LLC) en el momento del diagnóstico. Estos casos se relacionan con un mal pronóstico debido a su resistencia al tratamiento estándar. Presentamos el caso de un paciente masculino de 52 años diagnosticado con LLC, expresión del marcador CD38 y una deleción en el gen TP53 (17p13.1). Tras la evaluación posterior del tratamiento, se observó enfermedad mínima residual lo que llevó a un trasplante haploidéntico de progenitores hematopoyéticos. Debido al alto riesgo de recaída, su edad y la ausencia de comorbilidades, era la única opción curativa hasta la fecha para la LLC. El objetivo de este trabajo es realizar una revisión de la literatura que sirva como base para analizar el caso clínico presentado, en el marco de las implicaciones clínicas, pronóstico y respuesta al tratamiento en los individuos con LLC que presentan lteraciones en el gen TP53. Mención de responsabilidad : Andrea Carolina Ucroz-Benavides, Kenny Mauricio Gálvez-Cárdenas, Gloria Cecilia Ramírez-Gaviria, Natalia Gómez-Lopera, Gonzalo Vásquez-Palacio Referencia : Iatreia ; 34(4): 370-374, oct.-dic. 2021. DOI (Digital Object Identifier) : 10.17533/10.17533/udea.iatreia.115 Derechos de uso : CC BY-NC-SA En línea : https://revistas.udea.edu.co/index.php/iatreia/article/view/343948 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5828 Reserva
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2021-078Adobe Acrobat PDF A global point prevalence survey of antimicrobial use in neonatal intensive care units: The no-more-antibiotics and resistance (NO-MAS-R) study
Título : A global point prevalence survey of antimicrobial use in neonatal intensive care units: The no-more-antibiotics and resistance (NO-MAS-R) study Tipo de documento : documento electrónico Fecha de publicación : 2021 Títulos uniformes : eClinicalMedicine Idioma : Inglés (eng) Palabras clave : Global point prevalence study Neonatal infection Neonatal antimicrobial stewardship Antibiotics Antifungal Resumen : Background: Global assessment of antimicrobial agents prescribed to infants in the neonatal intensive care unit (NICU) may inform antimicrobial stewardship efforts. Methods: We conducted a one-day global point prevalence study of all antimicrobials provided to NICU infants. Demographic, clinical, and microbiologic data were obtained including NICU level, census, birth weight, gestational/chronologic age, diagnoses, antimicrobial therapy (reason for use; length of therapy), antimicrobial stewardship program (ASP), and 30-day in-hospital mortality. Findings: On July 1, 2019, 26% of infants (580/2,265; range, 0–100%; median gestational age, 33 weeks; median birth weight, 1800 g) in 84 NICUs (51, high-income; 33, low-to-middle income) from 29 countries (14, high-income; 15, low-to-middle income) in five continents received ≥1 antimicrobial agent (92%, antibacterial; 19%, antifungal; 4%, antiviral). The most common reasons for antibiotic therapy were “rule-out” sepsis (32%) and “culture-negative” sepsis (16%) with ampicillin (40%), gentamicin (35%), amikacin (19%), vancomycin (15%), and meropenem (9%) used most frequently. For definitive treatment of presumed/confirmed infection, vancomycin (26%), amikacin (20%), and meropenem (16%) were the most prescribed agents. Length of therapy for culture-positive and “culture-negative” infections was 12 days (median; IQR, 8–14) and 7 days (median; IQR, 5–10), respectively. Mortality was 6% (42%, infection-related). An NICU ASP was associated with lower rate of antibiotic utilization (p = 0·02). Interpretation: Global NICU antibiotic use was frequent and prolonged regardless of culture results. NICU-specific ASPs were associated with lower antibiotic utilization rates, suggesting the need for their implementation worldwide. Mención de responsabilidad : Pavel Prusakov, PharmD, Debra A. Goff, PharmD, Phillip S. Wozniak, BA, Azraa Cassim, BPharm, Catherine E.A. Scipion, MD, Soledad Urzua, MD, Andrea Ronchi, MD, Lingkong Zeng, MD, Oluwaseun Ladipo-Ajayi, MBChB, Noelia Aviles-Otero, MD, Chisom R. Udeigwe-Okeke, MBBS, Rimma Melamed, MD, Rita C. Silveira, MD,Cinzia Auriti, MD, Claudia Beltran-Arroyave, MD, Elena Zamora-Flores, MD, Maria Sanchez-Codez, MD, Eric S. Donkor, PhD, Satu Kekomaki, MD, Nicoletta Mainini, MD, Rosalba Vivas Trochez, MD, Jamalyn Casey, PharmD, Juan M. Graus, MD, Mallory Muller, PharmD, Sara Singh, MBBS, Yvette Loeffen, MD, María Eulalia Tamayo Perez, MD, Gloria Isabel Ferreyra, MD, Victoria Lima-Rogel, MD, Barbara Perrone, MD, Giannina Izquierdo, MD, María Cernada, MD, Sylvia Stoffella, PharmD, Sebastian Okwuchukwu Ekenze, MD, Concepcion de Alba-Romero, MD, Chryssoula Tzialla, MD, Jennifer T. Pham, PharmD, Kenichiro Hosoi, MD, Magdalena Cecilia Calero Consuegra, MD, Pasqua Betta, MD, O. Alvaro Hoyos, MD, Emmanuel Roi Referencia : EClinicalMedicine. 2021 Jan 29;32:100727. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1016/j.eclinm.2021.100727 PMID : 33554094 Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S2589537021000079 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5860 A global point prevalence survey of antimicrobial use in neonatal intensive care units: The no-more-antibiotics and resistance (NO-MAS-R) study [documento electrónico] . - 2021.
Obra : eClinicalMedicine
Idioma : Inglés (eng)
Palabras clave : Global point prevalence study Neonatal infection Neonatal antimicrobial stewardship Antibiotics Antifungal Resumen : Background: Global assessment of antimicrobial agents prescribed to infants in the neonatal intensive care unit (NICU) may inform antimicrobial stewardship efforts. Methods: We conducted a one-day global point prevalence study of all antimicrobials provided to NICU infants. Demographic, clinical, and microbiologic data were obtained including NICU level, census, birth weight, gestational/chronologic age, diagnoses, antimicrobial therapy (reason for use; length of therapy), antimicrobial stewardship program (ASP), and 30-day in-hospital mortality. Findings: On July 1, 2019, 26% of infants (580/2,265; range, 0–100%; median gestational age, 33 weeks; median birth weight, 1800 g) in 84 NICUs (51, high-income; 33, low-to-middle income) from 29 countries (14, high-income; 15, low-to-middle income) in five continents received ≥1 antimicrobial agent (92%, antibacterial; 19%, antifungal; 4%, antiviral). The most common reasons for antibiotic therapy were “rule-out” sepsis (32%) and “culture-negative” sepsis (16%) with ampicillin (40%), gentamicin (35%), amikacin (19%), vancomycin (15%), and meropenem (9%) used most frequently. For definitive treatment of presumed/confirmed infection, vancomycin (26%), amikacin (20%), and meropenem (16%) were the most prescribed agents. Length of therapy for culture-positive and “culture-negative” infections was 12 days (median; IQR, 8–14) and 7 days (median; IQR, 5–10), respectively. Mortality was 6% (42%, infection-related). An NICU ASP was associated with lower rate of antibiotic utilization (p = 0·02). Interpretation: Global NICU antibiotic use was frequent and prolonged regardless of culture results. NICU-specific ASPs were associated with lower antibiotic utilization rates, suggesting the need for their implementation worldwide. Mención de responsabilidad : Pavel Prusakov, PharmD, Debra A. Goff, PharmD, Phillip S. Wozniak, BA, Azraa Cassim, BPharm, Catherine E.A. Scipion, MD, Soledad Urzua, MD, Andrea Ronchi, MD, Lingkong Zeng, MD, Oluwaseun Ladipo-Ajayi, MBChB, Noelia Aviles-Otero, MD, Chisom R. Udeigwe-Okeke, MBBS, Rimma Melamed, MD, Rita C. Silveira, MD,Cinzia Auriti, MD, Claudia Beltran-Arroyave, MD, Elena Zamora-Flores, MD, Maria Sanchez-Codez, MD, Eric S. Donkor, PhD, Satu Kekomaki, MD, Nicoletta Mainini, MD, Rosalba Vivas Trochez, MD, Jamalyn Casey, PharmD, Juan M. Graus, MD, Mallory Muller, PharmD, Sara Singh, MBBS, Yvette Loeffen, MD, María Eulalia Tamayo Perez, MD, Gloria Isabel Ferreyra, MD, Victoria Lima-Rogel, MD, Barbara Perrone, MD, Giannina Izquierdo, MD, María Cernada, MD, Sylvia Stoffella, PharmD, Sebastian Okwuchukwu Ekenze, MD, Concepcion de Alba-Romero, MD, Chryssoula Tzialla, MD, Jennifer T. Pham, PharmD, Kenichiro Hosoi, MD, Magdalena Cecilia Calero Consuegra, MD, Pasqua Betta, MD, O. Alvaro Hoyos, MD, Emmanuel Roi Referencia : EClinicalMedicine. 2021 Jan 29;32:100727. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1016/j.eclinm.2021.100727 PMID : 33554094 Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S2589537021000079 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5860 Reserva
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2021-110Adobe Acrobat PDF Histiocitosis de células de Langerhans, una afección pulmonar infradiagnosticada en fumadores: reporte de caso y revisión de la literatura / Gabriel Jaime Varela Aguirre
Título : Histiocitosis de células de Langerhans, una afección pulmonar infradiagnosticada en fumadores: reporte de caso y revisión de la literatura Otros títulos : Langerhans cell histiocytosis, an underdiagnosed lung condition in smokers: case report and literature review Tipo de documento : documento electrónico Autores : Gabriel Jaime Varela Aguirre, Fecha de publicación : 2021 Títulos uniformes : Medicina & Laboratorio Idioma : Español (spa) Palabras clave : histiocitosis de células de Langerhans nódulos pulmón quistes tabaquismo histopatología inmunohistoquímica Resumen : La histiocitosis de células de Langerhans (HCL) es una enfermedad que puede afectar a pacientes de cualquier edad, siendo en adultos un trastorno poco común de etiología desconocida, que ocurre predominantemente en fumadores jóvenes, sin diferencias en género. Aunque ciertas particularidades de la enfermedad pueden compartirse con las manifestaciones presentes en la población pediátrica, la proporción de casos con afectación pulmonar es mucho mayor en adultos. A menudo evoluciona a través de brotes sucesivos y su gravedad varía desde formas benignas hasta potencialmente mortales. Algunos pacientes desarrollan un importante deterioro funcional con repercusión psicosocial, que impacta en la calidad de vida y se asocia a discapacidad prolongada. La clave diagnóstica estará determinada por el antecedente de tabaquismo, la presencia de nódulos, nódulos cavitados y quistes de paredes gruesas y delgadas en la tomografía computarizada de tórax de alta resolución (TACAR). Sin embargo, el diagnóstico definitivo requiere la identificación de granulomas de células de Langerhans, que generalmente se logra mediante la realización de una biopsia pulmonar y su estudio histopatológico e inmunohistoquímico. En la actualidad, podríamos considerar a esta entidad como una enfermedad huérfana, de la cual aún no se tiene claridad del mecanismo patogénico, y que, por ende, aún no dispone de estrategias terapéuticasespecíficas. El objetivo de esta revisión está centrado en la aproximación diagnóstica y terapéutica de la histiocitosis de células de Langerhans en adultos,que permita facilitar su reconocimiento en etapas tempranas y mejorar el pronóstico en las personas que la padecen. Mención de responsabilidad : Diana Lizeth Cabrera-Rojas, Gustavo Adolfo Gómez-Correa, Gabriel Jaime Varela-Aguirre DOI (Digital Object Identifier) : 10.36384/01232576.526 Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://medicinaylaboratorio.com/index.php/myl/article/view/526 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5892 Histiocitosis de células de Langerhans, una afección pulmonar infradiagnosticada en fumadores: reporte de caso y revisión de la literatura = Langerhans cell histiocytosis, an underdiagnosed lung condition in smokers: case report and literature review [documento electrónico] / Gabriel Jaime Varela Aguirre, . - 2021.
Obra : Medicina & Laboratorio
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : histiocitosis de células de Langerhans nódulos pulmón quistes tabaquismo histopatología inmunohistoquímica Resumen : La histiocitosis de células de Langerhans (HCL) es una enfermedad que puede afectar a pacientes de cualquier edad, siendo en adultos un trastorno poco común de etiología desconocida, que ocurre predominantemente en fumadores jóvenes, sin diferencias en género. Aunque ciertas particularidades de la enfermedad pueden compartirse con las manifestaciones presentes en la población pediátrica, la proporción de casos con afectación pulmonar es mucho mayor en adultos. A menudo evoluciona a través de brotes sucesivos y su gravedad varía desde formas benignas hasta potencialmente mortales. Algunos pacientes desarrollan un importante deterioro funcional con repercusión psicosocial, que impacta en la calidad de vida y se asocia a discapacidad prolongada. La clave diagnóstica estará determinada por el antecedente de tabaquismo, la presencia de nódulos, nódulos cavitados y quistes de paredes gruesas y delgadas en la tomografía computarizada de tórax de alta resolución (TACAR). Sin embargo, el diagnóstico definitivo requiere la identificación de granulomas de células de Langerhans, que generalmente se logra mediante la realización de una biopsia pulmonar y su estudio histopatológico e inmunohistoquímico. En la actualidad, podríamos considerar a esta entidad como una enfermedad huérfana, de la cual aún no se tiene claridad del mecanismo patogénico, y que, por ende, aún no dispone de estrategias terapéuticasespecíficas. El objetivo de esta revisión está centrado en la aproximación diagnóstica y terapéutica de la histiocitosis de células de Langerhans en adultos,que permita facilitar su reconocimiento en etapas tempranas y mejorar el pronóstico en las personas que la padecen. Mención de responsabilidad : Diana Lizeth Cabrera-Rojas, Gustavo Adolfo Gómez-Correa, Gabriel Jaime Varela-Aguirre DOI (Digital Object Identifier) : 10.36384/01232576.526 Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://medicinaylaboratorio.com/index.php/myl/article/view/526 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5892 Reserva
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2021-142Adobe Acrobat PDF Endoscopic ultrasound-guided ethanol ablation for the management of a symptomatic pancreatic insulinoma / Gabriel Alonso Mosquera Klinger ; Jhon Jaime Carvajal Gutiérrez
Título : Endoscopic ultrasound-guided ethanol ablation for the management of a symptomatic pancreatic insulinoma Tipo de documento : documento electrónico Autores : Gabriel Alonso Mosquera Klinger, ; Jhon Jaime Carvajal Gutiérrez, Fecha de publicación : 2021 Títulos uniformes : Revista Española de Enfermedades Digestivas Idioma : Inglés (eng) Palabras clave : Insulinoma Endosonography Interventional ultrasonography Ablation techniques Resumen : Introduction: pancreatic insulinoma is a sporadic, usually benign, frequently solitary tumor that is smaller than 20 mm. When it is functioning, patients present with symptoms of hypoglycemia secondary to insulin hypersecretion. The diagnosis is clinical, with biochemical and radiological confirmation. Surgery is the management of choice, although endoscopic ultrasound-guided ablation is currently being developed. Material and methods: we present a prospective case series of pancreatic insulinoma patients with symptoms of severe hypoglycemia, who were treated with endoscopic ultrasound-guided ethanol ablation as an alternative to surgical management. Results: technical and clinical success was achieved in all cases and there were no complications associated with the procedure. Conclusion: the treatment of symptomatic insulinoma by endoscopic ultrasound-guided ethanol ablation could be a safe and effective alternative to surgical management in non-surgical patients or those who refuse surgery. Mención de responsabilidad : Gabriel Mosquera-Klinger, Jhon Jaime Carvajal Referencia : Rev Esp Enferm Dig. 2021 Jan;113(1):48-51. DOI (Digital Object Identifier) : 10.17235/reed.2020.7109/2020 PMID : 33226258 En línea : https://www.reed.es/Insulinoma-pancreatico-sintomatico-tratamiento-ablativo-medi [...] Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5168 Endoscopic ultrasound-guided ethanol ablation for the management of a symptomatic pancreatic insulinoma [documento electrónico] / Gabriel Alonso Mosquera Klinger, ; Jhon Jaime Carvajal Gutiérrez, . - 2021.
Obra : Revista Española de Enfermedades Digestivas
Idioma : Inglés (eng)
Palabras clave : Insulinoma Endosonography Interventional ultrasonography Ablation techniques Resumen : Introduction: pancreatic insulinoma is a sporadic, usually benign, frequently solitary tumor that is smaller than 20 mm. When it is functioning, patients present with symptoms of hypoglycemia secondary to insulin hypersecretion. The diagnosis is clinical, with biochemical and radiological confirmation. Surgery is the management of choice, although endoscopic ultrasound-guided ablation is currently being developed. Material and methods: we present a prospective case series of pancreatic insulinoma patients with symptoms of severe hypoglycemia, who were treated with endoscopic ultrasound-guided ethanol ablation as an alternative to surgical management. Results: technical and clinical success was achieved in all cases and there were no complications associated with the procedure. Conclusion: the treatment of symptomatic insulinoma by endoscopic ultrasound-guided ethanol ablation could be a safe and effective alternative to surgical management in non-surgical patients or those who refuse surgery. Mención de responsabilidad : Gabriel Mosquera-Klinger, Jhon Jaime Carvajal Referencia : Rev Esp Enferm Dig. 2021 Jan;113(1):48-51. DOI (Digital Object Identifier) : 10.17235/reed.2020.7109/2020 PMID : 33226258 En línea : https://www.reed.es/Insulinoma-pancreatico-sintomatico-tratamiento-ablativo-medi [...] Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5168 Reserva
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Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD001652 AC-2020-107 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Outcomes and complications of hospitalised patients with HIV-TB co-infection / Alicia Inés Hidrón Botero
Título : Outcomes and complications of hospitalised patients with HIV-TB co-infection Tipo de documento : documento electrónico Autores : Alicia Inés Hidrón Botero, Fecha de publicación : 2021 Títulos uniformes : Tropical Medicine & International Health Idioma : Inglés (eng) Palabras clave : co-infection HIV/TB drug toxicity latent tuberculosis mortality readmission Resumen : Background: Tuberculosis is one of the most common causes of hospitalisation in patients with HIV. Despite this, hospital outcomes of patients with this co-infection have rarely been described since antiretroviral therapy became widely available. Methods: Prospective cohort study of HIV-infected adult patients hospitalised with TB in six referral hospitals in Medellin, Colombia, from August 2014 to July 2015. Results: Among 128 HIV-infected patients hospitalised with tuberculosis, the mean age was 38.4 years; 79.7% were men. HIV was diagnosed on admission in 28.9% of patients. The median CD4 + T-cell count was 125 (±158 SD) cells/µL. Only 47.3% of patients with a known diagnosis of HIV upon admission were on antiretroviral therapy, and only 11.1% had a tuberculin skin test in the previous year. Drug toxicity due to tuberculosis medications occurred in 11.7% of patients. Mean length of stay was 23.2 days, and 10.7% of patients were readmitted. Mortality was 5.5%. Conclusions: Hospital mortality attributable to tuberculosis in patients with HIV is low in reference hospitals in Colombia. Cases of tuberculosis in HIV-infected patients occur mainly in patients with advanced HIV, or not on antiretroviral therapy, despite a known diagnosis of HIV. Only one of every 10 patients in this cohort had active screening for latent tuberculosis, possibly reflecting missed treatment opportunities. Mención de responsabilidad : Carlos Andrés Agudelo, María Fernanda Álvarez, Alicia Hidrón Juan Pablo Villa, Lina María Echeverri‐Toro, Adriana Ocampo Glenys Patricia Porras, Iván Mauricio Trompa, Laura Restrepo, Alejandro Eusse, Carlos Andrés Restrepo Referencia : Trop Med Int Health. 2021 Jan;26(1):82-88. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1111/tmi.13509 PMID : 33155342 En línea : https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/tmi.13509 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5754 Outcomes and complications of hospitalised patients with HIV-TB co-infection [documento electrónico] / Alicia Inés Hidrón Botero, . - 2021.
Obra : Tropical Medicine & International Health
Idioma : Inglés (eng)
Palabras clave : co-infection HIV/TB drug toxicity latent tuberculosis mortality readmission Resumen : Background: Tuberculosis is one of the most common causes of hospitalisation in patients with HIV. Despite this, hospital outcomes of patients with this co-infection have rarely been described since antiretroviral therapy became widely available. Methods: Prospective cohort study of HIV-infected adult patients hospitalised with TB in six referral hospitals in Medellin, Colombia, from August 2014 to July 2015. Results: Among 128 HIV-infected patients hospitalised with tuberculosis, the mean age was 38.4 years; 79.7% were men. HIV was diagnosed on admission in 28.9% of patients. The median CD4 + T-cell count was 125 (±158 SD) cells/µL. Only 47.3% of patients with a known diagnosis of HIV upon admission were on antiretroviral therapy, and only 11.1% had a tuberculin skin test in the previous year. Drug toxicity due to tuberculosis medications occurred in 11.7% of patients. Mean length of stay was 23.2 days, and 10.7% of patients were readmitted. Mortality was 5.5%. Conclusions: Hospital mortality attributable to tuberculosis in patients with HIV is low in reference hospitals in Colombia. Cases of tuberculosis in HIV-infected patients occur mainly in patients with advanced HIV, or not on antiretroviral therapy, despite a known diagnosis of HIV. Only one of every 10 patients in this cohort had active screening for latent tuberculosis, possibly reflecting missed treatment opportunities. Mención de responsabilidad : Carlos Andrés Agudelo, María Fernanda Álvarez, Alicia Hidrón Juan Pablo Villa, Lina María Echeverri‐Toro, Adriana Ocampo Glenys Patricia Porras, Iván Mauricio Trompa, Laura Restrepo, Alejandro Eusse, Carlos Andrés Restrepo Referencia : Trop Med Int Health. 2021 Jan;26(1):82-88. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1111/tmi.13509 PMID : 33155342 En línea : https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/tmi.13509 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5754 Reserva
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