Inicio
Volver a la pantalla de resultados de la última búsqueda | Consultar el historial de búsquedas | Volver a la pantalla de inicio |
Producción Científica
1906 resultado(s)
Refinar búsqueda
Refinar búsqueda
Aporte de la 18F-FDG PET/TC en la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob esporádica / Feliza Restrepo Restrepo ; Leonardo Fabio Moreno Gómez ; Alejandro Delgado Quijano ; Mónica Alexandra Vidal González
Título : Aporte de la 18F-FDG PET/TC en la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob esporádica Otros títulos : Contribution of the 18F-FDG PET/CT IN sporadic Creutzfeldt-Jakob disease Tipo de documento : documento electrónico Autores : Feliza Restrepo Restrepo, ; Leonardo Fabio Moreno Gómez, ; Alejandro Delgado Quijano, ; Mónica Alexandra Vidal González, Fecha de publicación : 2021 Títulos uniformes : Revista Colombiana de Radiología Idioma : Español (spa) Palabras clave : Enfermedad de Creutzfeldt-Jakob Enfermedad por prión Tomografía por emisión de positrones Imagen por resonancia magnética Resumen : La enfermedad de Creutzfeldt-Jakob esporádica (ECJe) es un trastorno neurodegenerativo transmisible extremadamente raro, caracterizado por demencia rápidamente progresiva. En la tomografía por emisión de positrones con 18F-fluoro-2-desoxi-D-glucosa (FDG-PET) de estos pacientes se ha descrito hipometabolismo cortical bilateral parietal, frontal y occipital, sin alteraciones en el cerebelo ni en los ganglios basales, lo que podría contribuir con el diagnóstico diferencial de demencia rápidamente progresiva. Se presenta el caso de un hombre de 75 años, con antecedente de cáncer de próstata y trastorno afectivo bipolar, con dos semanas de cambios comportamentales y anímicos, déficit cognitivo, alucinaciones visuales y auditivas y desorientación espacial con rápida progresión; posteriormente presentó marcha lenta, temblor en miembros inferiores y Babinski derecho. La resonancia (RM) cerebral contrastada mostró restricción a la difusión en corteza frontal bilateral, corteza temporal y giro del cíngulo, con diagnóstico de síndrome paraneoplásico versus enfermedad por priones; FDG-PET con hipometabolismo en la corteza frontal bilateral y lóbulo temporal y parietal derechos. La medición de la proteína 14-3-3, proteína T-Tau y conversión de proteína priónica inducida por agitación en tiempo real (RT-QUIC) en líquido cefalorraquídeo confirma el diagnóstico de enfermedad por priones. Mención de responsabilidad : Sara Lucía López González, Feliza Restrepo Restrepo, Leonardo Fabio Moreno Gómez, Alejandro Delgado Quijano, Mónica Alexandra Vidal González DOI (Digital Object Identifier) : 10.53903/01212095.107 En línea : https://rcr.acronline.org/index.php/rcr/article/view/107 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6154 Aporte de la 18F-FDG PET/TC en la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob esporádica = Contribution of the 18F-FDG PET/CT IN sporadic Creutzfeldt-Jakob disease [documento electrónico] / Feliza Restrepo Restrepo, ; Leonardo Fabio Moreno Gómez, ; Alejandro Delgado Quijano, ; Mónica Alexandra Vidal González, . - 2021.
Obra : Revista Colombiana de Radiología
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : Enfermedad de Creutzfeldt-Jakob Enfermedad por prión Tomografía por emisión de positrones Imagen por resonancia magnética Resumen : La enfermedad de Creutzfeldt-Jakob esporádica (ECJe) es un trastorno neurodegenerativo transmisible extremadamente raro, caracterizado por demencia rápidamente progresiva. En la tomografía por emisión de positrones con 18F-fluoro-2-desoxi-D-glucosa (FDG-PET) de estos pacientes se ha descrito hipometabolismo cortical bilateral parietal, frontal y occipital, sin alteraciones en el cerebelo ni en los ganglios basales, lo que podría contribuir con el diagnóstico diferencial de demencia rápidamente progresiva. Se presenta el caso de un hombre de 75 años, con antecedente de cáncer de próstata y trastorno afectivo bipolar, con dos semanas de cambios comportamentales y anímicos, déficit cognitivo, alucinaciones visuales y auditivas y desorientación espacial con rápida progresión; posteriormente presentó marcha lenta, temblor en miembros inferiores y Babinski derecho. La resonancia (RM) cerebral contrastada mostró restricción a la difusión en corteza frontal bilateral, corteza temporal y giro del cíngulo, con diagnóstico de síndrome paraneoplásico versus enfermedad por priones; FDG-PET con hipometabolismo en la corteza frontal bilateral y lóbulo temporal y parietal derechos. La medición de la proteína 14-3-3, proteína T-Tau y conversión de proteína priónica inducida por agitación en tiempo real (RT-QUIC) en líquido cefalorraquídeo confirma el diagnóstico de enfermedad por priones. Mención de responsabilidad : Sara Lucía López González, Feliza Restrepo Restrepo, Leonardo Fabio Moreno Gómez, Alejandro Delgado Quijano, Mónica Alexandra Vidal González DOI (Digital Object Identifier) : 10.53903/01212095.107 En línea : https://rcr.acronline.org/index.php/rcr/article/view/107 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6154 Reserva
Reservar este documentoEjemplares(1)
Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD002041 AC-2021-160 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Malignant peripheral nerve sheath tumor in a child / Lina Marcela Cadavid Álvarez ; Gabriel Jaime Varela Aguirre
Título : Malignant peripheral nerve sheath tumor in a child Tipo de documento : documento electrónico Autores : Lina Marcela Cadavid Álvarez, ; Gabriel Jaime Varela Aguirre, Fecha de publicación : 2021 Títulos uniformes : Radiology Case Reports Idioma : Inglés (eng) Palabras clave : Child Malignant peripheral nerve sheath tumor Nerve sheath neoplasms Neurofibroma Peripheral nerve Schwannoma Resumen : Among the diverse causes of posterior mediastinal masses, malignant peripheral nerve sheath tumors is a very rare neurogenic tumor. Imaging features tend to be variable. A 20-month-old toddler presented with a 3-month history of persistent diffuse thoracic and abdominal pain. A chest magnetic resonance imaging was taken and shown a posterior mediastinal lesion. Histopathology and immunohistochemical analysis confirmed the diagnosis of a malignant peripheral nerve sheath tumor with myxoid areas. Malignant peripheral nerve sheath tumors are an uncommon entity in the children with a poor prognosis. Magnetic resonance imaging is the preferred technique in children to limit the use of ionizing radiation and because has a higher contrast resolution; however, all suspicious tumors should be biopsied to make an appropriate diagnosis. Treatment is radical surgery with excision of the entire mass; however, there is a high incidence of local recurrence. Mención de responsabilidad : Brian Daniel Noreña-Rengifo MD, Lina Marcela Cadavid-Alvarez RR, Patricia Eugenia Gil-Serrano RR y Gabriel Jaime Varela-Aguirre PR Referencia : Radiol Case Rep. 2020 Nov 12;16(1):145-151. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1016/j.radcr.2020.10.028 PMID : 33224401 Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S1930-0433(20)30547-1 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5750 Malignant peripheral nerve sheath tumor in a child [documento electrónico] / Lina Marcela Cadavid Álvarez, ; Gabriel Jaime Varela Aguirre, . - 2021.
Obra : Radiology Case Reports
Idioma : Inglés (eng)
Palabras clave : Child Malignant peripheral nerve sheath tumor Nerve sheath neoplasms Neurofibroma Peripheral nerve Schwannoma Resumen : Among the diverse causes of posterior mediastinal masses, malignant peripheral nerve sheath tumors is a very rare neurogenic tumor. Imaging features tend to be variable. A 20-month-old toddler presented with a 3-month history of persistent diffuse thoracic and abdominal pain. A chest magnetic resonance imaging was taken and shown a posterior mediastinal lesion. Histopathology and immunohistochemical analysis confirmed the diagnosis of a malignant peripheral nerve sheath tumor with myxoid areas. Malignant peripheral nerve sheath tumors are an uncommon entity in the children with a poor prognosis. Magnetic resonance imaging is the preferred technique in children to limit the use of ionizing radiation and because has a higher contrast resolution; however, all suspicious tumors should be biopsied to make an appropriate diagnosis. Treatment is radical surgery with excision of the entire mass; however, there is a high incidence of local recurrence. Mención de responsabilidad : Brian Daniel Noreña-Rengifo MD, Lina Marcela Cadavid-Alvarez RR, Patricia Eugenia Gil-Serrano RR y Gabriel Jaime Varela-Aguirre PR Referencia : Radiol Case Rep. 2020 Nov 12;16(1):145-151. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1016/j.radcr.2020.10.028 PMID : 33224401 Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S1930-0433(20)30547-1 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5750 Reserva
Reservar este documentoEjemplares(1)
Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD001645 AC-2021-001 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Documentos electrónicos
2021-001Adobe Acrobat PDF Associations between subregional thalamic volume and brain pathology in autosomal dominant Alzheimer's disease / Sergio Álvarez Vallejo ; Martín Ochoa Escudero
Título : Associations between subregional thalamic volume and brain pathology in autosomal dominant Alzheimer's disease Tipo de documento : documento electrónico Autores : Sergio Álvarez Vallejo, ; Martín Ochoa Escudero, Fecha de publicación : 2021 Títulos uniformes : Brain Communications Idioma : Inglés (eng) Palabras clave : Presenilin-1 thalamus MRI PET imaging preclinical Resumen : Histopathological reports suggest that subregions of the thalamus, which regulates multiple physiological and cognitive processes, are not uniformly affected by Alzheimer’s disease. Despite this, structural neuroimaging studies often consider the thalamus as a single region. Identification of in vivo Alzheimer’s-dependent volumetric changes in thalamic subregions may aid the characterization of early nuclei-specific neurodegeneration in Alzheimer’s disease. Here, we leveraged access to the largest single-mutation cohort of autosomal-dominant Alzheimer’s disease to test whether cross-sectional abnormalities in subregional thalamic volumes are evident in non-demented mutation carriers (n = 31), compared to non-carriers (n = 36), and whether subregional thalamic volume is associated with age, markers of brain pathology, and cognitive performance. Using automatic parcellation we examined the thalamus in six subregions (anterior, lateral, ventral, intralaminar, medial, posterior) and their relation to age and brain pathology (amyloid and tau), as measured by PET imaging. No between-group differences were observed in the volume of the thalamic subregions. In carriers, lower volume in the medial subregion was related to increased cortical amyloid and entorhinal tau burden. These findings suggest that thalamic Alzheimer’s-related volumetric reductions are not uniform even in preclinical and prodromal stages of autosomal-dominant Alzheimer’s disease and therefore, this structure should not be considered as a single, unitary structure in Alzheimer’s disease research. Mención de responsabilidad : Enmanuelle Pardilla-Delgado, PhD, Heirangi Torrico-Teave, BS, Justin S Sanchez, BA, Liliana A Ramirez-Gomez, MD, Ana Baena, MA, Yamile Bocanegra, PhD, Clara Vila-Castelar, PhD, Joshua T Fox-Fuller, MA, Edmarie Guzmán-Vélez, PhD, Jairo Martínez, BA, Sergio Alvarez, MD, Martin Ochoa-Escudero, MD, Francisco Lopera, MD, Yakeel T Quiroz, PhD Referencia : Brain Commun. 2021 May 10;3(2):fcab101. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1093/braincomms/fcab101 PMID : 34095834 Derechos de uso : CC BY En línea : https://academic.oup.com/braincomms/advance-article/doi/10.1093/braincomms/fcab1 [...] Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5783 Associations between subregional thalamic volume and brain pathology in autosomal dominant Alzheimer's disease [documento electrónico] / Sergio Álvarez Vallejo, ; Martín Ochoa Escudero, . - 2021.
Obra : Brain Communications
Idioma : Inglés (eng)
Palabras clave : Presenilin-1 thalamus MRI PET imaging preclinical Resumen : Histopathological reports suggest that subregions of the thalamus, which regulates multiple physiological and cognitive processes, are not uniformly affected by Alzheimer’s disease. Despite this, structural neuroimaging studies often consider the thalamus as a single region. Identification of in vivo Alzheimer’s-dependent volumetric changes in thalamic subregions may aid the characterization of early nuclei-specific neurodegeneration in Alzheimer’s disease. Here, we leveraged access to the largest single-mutation cohort of autosomal-dominant Alzheimer’s disease to test whether cross-sectional abnormalities in subregional thalamic volumes are evident in non-demented mutation carriers (n = 31), compared to non-carriers (n = 36), and whether subregional thalamic volume is associated with age, markers of brain pathology, and cognitive performance. Using automatic parcellation we examined the thalamus in six subregions (anterior, lateral, ventral, intralaminar, medial, posterior) and their relation to age and brain pathology (amyloid and tau), as measured by PET imaging. No between-group differences were observed in the volume of the thalamic subregions. In carriers, lower volume in the medial subregion was related to increased cortical amyloid and entorhinal tau burden. These findings suggest that thalamic Alzheimer’s-related volumetric reductions are not uniform even in preclinical and prodromal stages of autosomal-dominant Alzheimer’s disease and therefore, this structure should not be considered as a single, unitary structure in Alzheimer’s disease research. Mención de responsabilidad : Enmanuelle Pardilla-Delgado, PhD, Heirangi Torrico-Teave, BS, Justin S Sanchez, BA, Liliana A Ramirez-Gomez, MD, Ana Baena, MA, Yamile Bocanegra, PhD, Clara Vila-Castelar, PhD, Joshua T Fox-Fuller, MA, Edmarie Guzmán-Vélez, PhD, Jairo Martínez, BA, Sergio Alvarez, MD, Martin Ochoa-Escudero, MD, Francisco Lopera, MD, Yakeel T Quiroz, PhD Referencia : Brain Commun. 2021 May 10;3(2):fcab101. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1093/braincomms/fcab101 PMID : 34095834 Derechos de uso : CC BY En línea : https://academic.oup.com/braincomms/advance-article/doi/10.1093/braincomms/fcab1 [...] Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5783 Reserva
Reservar este documentoEjemplares(1)
Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD001710 AC-2021-033 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Documentos electrónicos
2021-033Adobe Acrobat PDF
Título : Meningoencefalitis por Listeria monocytogenes Otros títulos : Meningoencephalitis due to Listeria monocytogenes Tipo de documento : documento electrónico Autores : Andrés Santiago Aristizábal Gómez, Fecha de publicación : 2021 Títulos uniformes : Acta Neurológica Colombiana Idioma : Español (spa) Palabras clave : meningitis inmunosupresión grupos de edad. ampicilina Resumen : La neurolisteriosis se presenta principalmente como meningitis o meningoencefalitis, en menor frecuencia romboencefalitis o absceso cerebral. Es la principal causa de muerte entre todas las meningitis bacterianas y se asocia con una alta tasa de discapacidad neurológica. Para su diagnóstico se deben tener en cuenta la edad y los factores de riesgo, principalmente individuos mayores de 50 años y con condiciones de inmunosupresión. Las ayudas diagnósticas son clave para lograr el aislamiento de Lm, donde el cultivo de LCR tiene la mejor sensibilidad. Aunque faltan estudios que demuestren la superioridad de los estudios moleculares, el FilmArray-MEP parece ser prometedor en el aislamiento rápido y preciso de los principales microorganismos involucrados en la meningitis piógena, entre estos Lm. La IRM cerebral es el estudio de elección para el diagnóstico de romboencefalitis. La piedra angular del tratamiento sigue siendo ampicilina, cuya asociación con aminoglucósido podría disminuir la mortalidad. Mención de responsabilidad : Andrés Santiago Aristizábal Gómez, Yuliet Cartagena Agudelo, Carolina Monsalve Muñoz, Jorge Ignacio Celis Mejía Referencia : Acta neurol. colomb ; 37(1,supl.1): 64-71, mayo 2021. DOI (Digital Object Identifier) : 10.22379/24224022336 Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://www.acnweb.org/es/acta-neurologica/volumen-37-no-1-supl-neuroinfecciones [...] Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5815 Meningoencefalitis por Listeria monocytogenes = Meningoencephalitis due to Listeria monocytogenes [documento electrónico] / Andrés Santiago Aristizábal Gómez, . - 2021.
Obra : Acta Neurológica Colombiana
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : meningitis inmunosupresión grupos de edad. ampicilina Resumen : La neurolisteriosis se presenta principalmente como meningitis o meningoencefalitis, en menor frecuencia romboencefalitis o absceso cerebral. Es la principal causa de muerte entre todas las meningitis bacterianas y se asocia con una alta tasa de discapacidad neurológica. Para su diagnóstico se deben tener en cuenta la edad y los factores de riesgo, principalmente individuos mayores de 50 años y con condiciones de inmunosupresión. Las ayudas diagnósticas son clave para lograr el aislamiento de Lm, donde el cultivo de LCR tiene la mejor sensibilidad. Aunque faltan estudios que demuestren la superioridad de los estudios moleculares, el FilmArray-MEP parece ser prometedor en el aislamiento rápido y preciso de los principales microorganismos involucrados en la meningitis piógena, entre estos Lm. La IRM cerebral es el estudio de elección para el diagnóstico de romboencefalitis. La piedra angular del tratamiento sigue siendo ampicilina, cuya asociación con aminoglucósido podría disminuir la mortalidad. Mención de responsabilidad : Andrés Santiago Aristizábal Gómez, Yuliet Cartagena Agudelo, Carolina Monsalve Muñoz, Jorge Ignacio Celis Mejía Referencia : Acta neurol. colomb ; 37(1,supl.1): 64-71, mayo 2021. DOI (Digital Object Identifier) : 10.22379/24224022336 Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://www.acnweb.org/es/acta-neurologica/volumen-37-no-1-supl-neuroinfecciones [...] Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5815 Reserva
Reservar este documentoEjemplares(1)
Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD001749 AC-2021-065 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Documentos electrónicos
2021-065Adobe Acrobat PDF
Título : Aspectos prácticos en la patología venosa del pene Otros títulos : Practical aspects in venous pathology of the penis Tipo de documento : documento electrónico Autores : Juan Fernando Uribe Arcila, Fecha de publicación : 2021 Títulos uniformes : Urología Colombiana Idioma : Español (spa) Palabras clave : pene anatomía venas malformaciones venosas Resumen : El objetivo del presente artículo es mostrar una serie de alteraciones peneanas que, aunque frecuentes en la consulta de medicina sexual, son minimizadas, la mayoría de las veces por desconocimiento de los terapeutas, aunque para los pacientes que las padecen sean genuinas tragedias personales. Hemos revisado la literatura disponible sobre un grupo de seis patologías venosas especificas del pene que configuran el grupo más representativo. Se incluyen las frecuentes e indolentes venas superficiales tortuosas, los cirsoceles o flebectasias, las fugas venosas dorsales, que suelen ser una patología congénita, las deformantes malformaciones venosas del glande, la desconcertante y enigmática enfermedad de Mondor, y las fístulas arteriovenosas, con su riesgo de priapismo de alto flujo implícito. Todas se consideran alteraciones patológicas que requieren intervenciones menores en su tratamiento, excepto ciertos casos de fugas venosas y de fístulas, cuyo manejo es invasivo, y que, en conjunto, buscan una mejor comprensión de los hallazgos cotidianos en este órgano. Mención de responsabilidad : Alejandro Fernández Duque, Juan Fernando Uribe-Arcila DOI (Digital Object Identifier) : 10.1055/s-0041-1736596 Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://www.thieme-connect.de/products/ejournals/abstract/10.1055/s-0041-1736596 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5847 Aspectos prácticos en la patología venosa del pene = Practical aspects in venous pathology of the penis [documento electrónico] / Juan Fernando Uribe Arcila, . - 2021.
Obra : Urología Colombiana
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : pene anatomía venas malformaciones venosas Resumen : El objetivo del presente artículo es mostrar una serie de alteraciones peneanas que, aunque frecuentes en la consulta de medicina sexual, son minimizadas, la mayoría de las veces por desconocimiento de los terapeutas, aunque para los pacientes que las padecen sean genuinas tragedias personales. Hemos revisado la literatura disponible sobre un grupo de seis patologías venosas especificas del pene que configuran el grupo más representativo. Se incluyen las frecuentes e indolentes venas superficiales tortuosas, los cirsoceles o flebectasias, las fugas venosas dorsales, que suelen ser una patología congénita, las deformantes malformaciones venosas del glande, la desconcertante y enigmática enfermedad de Mondor, y las fístulas arteriovenosas, con su riesgo de priapismo de alto flujo implícito. Todas se consideran alteraciones patológicas que requieren intervenciones menores en su tratamiento, excepto ciertos casos de fugas venosas y de fístulas, cuyo manejo es invasivo, y que, en conjunto, buscan una mejor comprensión de los hallazgos cotidianos en este órgano. Mención de responsabilidad : Alejandro Fernández Duque, Juan Fernando Uribe-Arcila DOI (Digital Object Identifier) : 10.1055/s-0041-1736596 Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://www.thieme-connect.de/products/ejournals/abstract/10.1055/s-0041-1736596 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5847 Reserva
Reservar este documentoEjemplares(1)
Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD001785 AC-2021-097 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Documentos electrónicos
2021-097Adobe Acrobat PDF Infección por COVID-19 previo al inicio de la epidemia en Colombia / Ana María Bedoya Londoño ; Alicia Inés Hidrón Botero
Título : Infección por COVID-19 previo al inicio de la epidemia en Colombia Otros títulos : COVID-19 infection prior to the beginning of the epidemic in Colombia Tipo de documento : documento electrónico Autores : Ana María Bedoya Londoño, ; Alicia Inés Hidrón Botero, Fecha de publicación : 2021 Títulos uniformes : Infectio Idioma : Español (spa) Palabras clave : Infecciones por coronavirus neumonía síndrome de dificultad respiratoria del adulto Resumen : La identificación del nuevo Coronavirus tipo 2 en marzo de 2020 en Colombia ha generado paradigmas e incógnitas en la epidemiología nacional con respecto a la llegada aproximada del virus y sus mecanismos de diseminación local en los departamentos y ciudades principales. Presentamos el caso de un paciente con COVID-19 que tuvo su inicio de síntomas dos semanas antes de la declaración del primer caso en Colombia, lo que sugiere circulación del virus y transmisión local en Colombia previo a la declaración de la epidemia. Mención de responsabilidad : Johann Gutiérrez-Bolaños, Daniela Trujillo-Agudelo, Ana María Bedoya-Londoño, Alicia Hidrón-Botero Referencia : Infectio ; 25(4): 296-299, oct.-dic. 2021. DOI (Digital Object Identifier) : 10.22354/in.v25i3.964 Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : http://www.scielo.org.co/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0123-939220210004002 [...] Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5879 Infección por COVID-19 previo al inicio de la epidemia en Colombia = COVID-19 infection prior to the beginning of the epidemic in Colombia [documento electrónico] / Ana María Bedoya Londoño, ; Alicia Inés Hidrón Botero, . - 2021.
Obra : Infectio
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : Infecciones por coronavirus neumonía síndrome de dificultad respiratoria del adulto Resumen : La identificación del nuevo Coronavirus tipo 2 en marzo de 2020 en Colombia ha generado paradigmas e incógnitas en la epidemiología nacional con respecto a la llegada aproximada del virus y sus mecanismos de diseminación local en los departamentos y ciudades principales. Presentamos el caso de un paciente con COVID-19 que tuvo su inicio de síntomas dos semanas antes de la declaración del primer caso en Colombia, lo que sugiere circulación del virus y transmisión local en Colombia previo a la declaración de la epidemia. Mención de responsabilidad : Johann Gutiérrez-Bolaños, Daniela Trujillo-Agudelo, Ana María Bedoya-Londoño, Alicia Hidrón-Botero Referencia : Infectio ; 25(4): 296-299, oct.-dic. 2021. DOI (Digital Object Identifier) : 10.22354/in.v25i3.964 Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : http://www.scielo.org.co/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0123-939220210004002 [...] Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5879 Reserva
Reservar este documentoEjemplares(1)
Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD001817 AC-2021-129 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Documentos electrónicos
2021-129Adobe Acrobat PDF
Título : Endocarditis by Fusarium keratoplasticum Tipo de documento : documento electrónico Autores : Isabel Cristina Ramírez Sánchez, Fecha de publicación : 2021 Títulos uniformes : Mycopathologia Idioma : Inglés (eng) Mención de responsabilidad : Juan Sebastián Peinado-Acevedo & Isabel Cristina Ramírez-Sánchez Referencia : Mycopathologia. 2021 Mar;186(1):131-133. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1007/s11046-020-00502-4 PMID : 33141374 En línea : https://link.springer.com/article/10.1007/s11046-020-00502-4 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5155 Endocarditis by Fusarium keratoplasticum [documento electrónico] / Isabel Cristina Ramírez Sánchez, . - 2021.
Obra : Mycopathologia
Idioma : Inglés (eng)
Mención de responsabilidad : Juan Sebastián Peinado-Acevedo & Isabel Cristina Ramírez-Sánchez Referencia : Mycopathologia. 2021 Mar;186(1):131-133. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1007/s11046-020-00502-4 PMID : 33141374 En línea : https://link.springer.com/article/10.1007/s11046-020-00502-4 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5155 Reserva
Reservar este documentoEjemplares(1)
Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD001587 AC-2020-093 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Validation of VIRSTA and Predicting Risk of Endocarditis Using a Clinical Tool (PREDICT) Scores to Determine the Priority of Echocardiography in Patients With Staphylococcus aureus Bacteremia / Juan Sebastián Peinado Acevedo
Accompagne Reply to Karakonstantis, et al; Zervou and Zacharioudakis; and Rasmussen, et al / Juan Sebastián Peinado Acevedo
Título : Validation of VIRSTA and Predicting Risk of Endocarditis Using a Clinical Tool (PREDICT) Scores to Determine the Priority of Echocardiography in Patients With Staphylococcus aureus Bacteremia Tipo de documento : documento electrónico Autores : Juan Sebastián Peinado Acevedo, Fecha de publicación : 2021 Títulos uniformes : Clinical Infectious Diseases Idioma : Inglés (eng) Palabras clave : Bacteremia Echocardiography Endocarditis Staphylococcal Infections Staphylococcus aureus Resumen : Introduction: Infective endocarditis (IE) secondary to Staphylococcus aureus bacteremia (SAB) has high morbidity and mortality. The systematic use of echocardiography in SAB is controversial. We aimed to validate VIRSTA and PREDICT scores for predicting the risk of IE in Colombian patients with SAB and, consequently, to determine the need for echocardiography. Methodology: Cohort of patients hospitalized with SAB in two high complexity institutions in Medellin, Colombia, between 2012-2018. The diagnosis of IE was established based on the modified Duke criteria. The VIRSTA and PREDICT scores were calculated from the clinical records, and their operational performance was calculated. Results: The final analysis included 922 patients, 62 (6.7%) of whom were diagnosed with IE. The frequency of IE in patients with a negative VIRSTA scale was 0.44% (2/454). The frequency of IE in patients with a negative PREDICT scale on day 5 was 4.8% (30/622). The sensitivity and negative predictive value (NPV) of the VIRSTA scale was 96.7% and 99.5%, respectively. For the PREDICT scale on day 5, the sensitivity and NPV were 51.6% and 95.1%, respectively. The discrimination, given by the area under the ROC curve (AUC), was 0.86 for VIRSTA and 0.64 for PREDICT. Conclusions: In patients with negative VIRSTA, screening echocardiography may be unnecessary due to the low frequency of IE. In PREDICT-negative patients, despite the low frequency of IE, it is not safe to omit echocardiography. Mención de responsabilidad : Juan Sebastián Peinado-Acevedo, Juan José Hurtado-Guerra, Carolina Hincapié, Juanita Mesa-Abad, José Roberto Uribe-Delgado, Santiago Giraldo-Ramírez, Paula A Lengerke-Diaz, Fabián Jaimes Referencia : Clin Infect Dis. 2021 Sep 7;73(5):e1151-e1157. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1093/cid/ciaa1844 PMID : 33537758 En línea : https://academic.oup.com/cid/advance-article/doi/10.1093/cid/ciaa1844/6127448 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5774 Validation of VIRSTA and Predicting Risk of Endocarditis Using a Clinical Tool (PREDICT) Scores to Determine the Priority of Echocardiography in Patients With Staphylococcus aureus Bacteremia [documento electrónico] / Juan Sebastián Peinado Acevedo, . - 2021.
Accompagne Reply to Karakonstantis, et al; Zervou and Zacharioudakis; and Rasmussen, et al / Juan Sebastián Peinado Acevedo
Obra : Clinical Infectious Diseases
Idioma : Inglés (eng)
Palabras clave : Bacteremia Echocardiography Endocarditis Staphylococcal Infections Staphylococcus aureus Resumen : Introduction: Infective endocarditis (IE) secondary to Staphylococcus aureus bacteremia (SAB) has high morbidity and mortality. The systematic use of echocardiography in SAB is controversial. We aimed to validate VIRSTA and PREDICT scores for predicting the risk of IE in Colombian patients with SAB and, consequently, to determine the need for echocardiography. Methodology: Cohort of patients hospitalized with SAB in two high complexity institutions in Medellin, Colombia, between 2012-2018. The diagnosis of IE was established based on the modified Duke criteria. The VIRSTA and PREDICT scores were calculated from the clinical records, and their operational performance was calculated. Results: The final analysis included 922 patients, 62 (6.7%) of whom were diagnosed with IE. The frequency of IE in patients with a negative VIRSTA scale was 0.44% (2/454). The frequency of IE in patients with a negative PREDICT scale on day 5 was 4.8% (30/622). The sensitivity and negative predictive value (NPV) of the VIRSTA scale was 96.7% and 99.5%, respectively. For the PREDICT scale on day 5, the sensitivity and NPV were 51.6% and 95.1%, respectively. The discrimination, given by the area under the ROC curve (AUC), was 0.86 for VIRSTA and 0.64 for PREDICT. Conclusions: In patients with negative VIRSTA, screening echocardiography may be unnecessary due to the low frequency of IE. In PREDICT-negative patients, despite the low frequency of IE, it is not safe to omit echocardiography. Mención de responsabilidad : Juan Sebastián Peinado-Acevedo, Juan José Hurtado-Guerra, Carolina Hincapié, Juanita Mesa-Abad, José Roberto Uribe-Delgado, Santiago Giraldo-Ramírez, Paula A Lengerke-Diaz, Fabián Jaimes Referencia : Clin Infect Dis. 2021 Sep 7;73(5):e1151-e1157. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1093/cid/ciaa1844 PMID : 33537758 En línea : https://academic.oup.com/cid/advance-article/doi/10.1093/cid/ciaa1844/6127448 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5774 Reserva
Reservar este documentoEjemplares(1)
Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD001699 AC-2021-024 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible
Título : ANKRD11 variants: KBG syndrome and beyond Tipo de documento : documento electrónico Autores : Carolina Baquero Montoya, Fecha de publicación : 2021 Títulos uniformes : Clinical Genetics Idioma : Inglés (eng) Palabras clave : ANKRD11 Cornelia de Lange syndrome (CdLS) KBG syndrome (KBGS) chromatinopathies developmental disorders Resumen : Mutations affecting the transcriptional regulator Ankyrin Repeat Domain 11 (ANKRD11) are mainly associated with the multisystem developmental disorder known as KBG syndrome, but have also been identified in individuals with Cornelia de Lange syndrome (CdLS) and other developmental disorders caused by variants affecting different chromatin regulators. The extensive functional overlap of these proteins results in shared phenotypical features, which complicate the assessment of the clinical diagnosis. Additionally, re-evaluation of individuals at a later age occasionally reveals that the initial phenotype has evolved toward clinical features more reminiscent of a developmental disorder different from the one that was initially diagnosed. For this reason, variants in ANKRD11 can be ascribed to a broader class of disorders that fall within the category of the so-called chromatinopathies. In this work, we report on the clinical characterization of 23 individuals with variants in ANKRD11. The subjects present primarily with developmental delay, intellectual disability and dysmorphic features, and all but two received an initial clinical diagnosis of either KBG syndrome or CdLS. The number and the severity of the clinical signs are overlapping but variable and result in a broad spectrum of phenotypes, which could be partially accounted for by the presence of additional molecular diagnoses and distinct pathogenic mechanisms. Mención de responsabilidad : Ilaria Parenti, Mark B. Mallozzi, Irina Hüning, Cristina Gervasini, Alma Kuechler, Emanuele Agolini, Beate Albrecht, Carolina Baquero-Montoya, Axel Bohring, Nuria C. Bramswig, Andreas Busche, Andreas Dalski, Yiran Guo, Britta Hanker, Yorck Hellenbroich, Denise Horn, A. Micheil Innes, Chiara Leoni, Yun R. Li, Sally Ann Lynch, Milena Mariani, Livija Medne, Barbara Mikat, Donatella Milani, Roberta Onesimo, Xilma Ortiz-Gonzalez, Eva Christina Prott, Heiko Reutter, Eva Rossier, Angelo Selicorni, Peter Wieacker, Alisha Wilkens, Dagmar Wieczorek, Elaine H. Zackai, Giuseppe Zampino, Birgit Zirn, Hakon Hakonarson, Matthew A. Deardorff, Gabriele Gillessen-Kaesbach, Frank J. Kaiser Referencia : Clin Genet. 2021 Aug;100(2):187-200 DOI (Digital Object Identifier) : 10.1111/cge.13977 PMID : 33955014 Derechos de uso : CC BY En línea : https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/cge.13977 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5806 ANKRD11 variants: KBG syndrome and beyond [documento electrónico] / Carolina Baquero Montoya, . - 2021.
Obra : Clinical Genetics
Idioma : Inglés (eng)
Palabras clave : ANKRD11 Cornelia de Lange syndrome (CdLS) KBG syndrome (KBGS) chromatinopathies developmental disorders Resumen : Mutations affecting the transcriptional regulator Ankyrin Repeat Domain 11 (ANKRD11) are mainly associated with the multisystem developmental disorder known as KBG syndrome, but have also been identified in individuals with Cornelia de Lange syndrome (CdLS) and other developmental disorders caused by variants affecting different chromatin regulators. The extensive functional overlap of these proteins results in shared phenotypical features, which complicate the assessment of the clinical diagnosis. Additionally, re-evaluation of individuals at a later age occasionally reveals that the initial phenotype has evolved toward clinical features more reminiscent of a developmental disorder different from the one that was initially diagnosed. For this reason, variants in ANKRD11 can be ascribed to a broader class of disorders that fall within the category of the so-called chromatinopathies. In this work, we report on the clinical characterization of 23 individuals with variants in ANKRD11. The subjects present primarily with developmental delay, intellectual disability and dysmorphic features, and all but two received an initial clinical diagnosis of either KBG syndrome or CdLS. The number and the severity of the clinical signs are overlapping but variable and result in a broad spectrum of phenotypes, which could be partially accounted for by the presence of additional molecular diagnoses and distinct pathogenic mechanisms. Mención de responsabilidad : Ilaria Parenti, Mark B. Mallozzi, Irina Hüning, Cristina Gervasini, Alma Kuechler, Emanuele Agolini, Beate Albrecht, Carolina Baquero-Montoya, Axel Bohring, Nuria C. Bramswig, Andreas Busche, Andreas Dalski, Yiran Guo, Britta Hanker, Yorck Hellenbroich, Denise Horn, A. Micheil Innes, Chiara Leoni, Yun R. Li, Sally Ann Lynch, Milena Mariani, Livija Medne, Barbara Mikat, Donatella Milani, Roberta Onesimo, Xilma Ortiz-Gonzalez, Eva Christina Prott, Heiko Reutter, Eva Rossier, Angelo Selicorni, Peter Wieacker, Alisha Wilkens, Dagmar Wieczorek, Elaine H. Zackai, Giuseppe Zampino, Birgit Zirn, Hakon Hakonarson, Matthew A. Deardorff, Gabriele Gillessen-Kaesbach, Frank J. Kaiser Referencia : Clin Genet. 2021 Aug;100(2):187-200 DOI (Digital Object Identifier) : 10.1111/cge.13977 PMID : 33955014 Derechos de uso : CC BY En línea : https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/cge.13977 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5806 Reserva
Reservar este documentoEjemplares(1)
Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD001738 AC-2021-056 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Documentos electrónicos
2021-056Adobe Acrobat PDF Enfermedad por aglutininas frías: proceso diagnóstico, tratamiento y seguimiento de un paciente / Kenny Mauricio Gálvez Cárdenas
Título : Enfermedad por aglutininas frías: proceso diagnóstico, tratamiento y seguimiento de un paciente Otros títulos : Cold agglutinin disease: diagnosis, treatment and follow-up of a patient Tipo de documento : documento electrónico Autores : Kenny Mauricio Gálvez Cárdenas, Fecha de publicación : 2021 Títulos uniformes : Medicina & Laboratorio Idioma : Español (spa) Palabras clave : anemia hemolítica autoinmune enfermedad por crioaglutininas complemento livedo reticular Raynaud Coombs rituximab Resumen : La enfermedad por crioaglutininas es una anemia hemolítica autoinmune que se caracteriza, en la gran mayoría de los casos, por la hemólisis mediada por autoanticuerpos de tipo IgM y complemento C3d, contra los antígenos de la membrana del eritrocito, que conduce a hemólisis extravascular con propensión a la trombosis, y que afecta principalmente al sexo femenino y personas mayores. Su diagnóstico se realiza con la prueba de Coombs directo y fraccionado, y la titulación de aglutininas frías >1:64 a 4 °C. Se describe el caso clínico de una mujer de 89 años con un síndrome constitucional y una anemia de 3 años de evolución, en quien se determinó el diagnóstico de enfermedad por aglutininas frías. Asimismo, se describe el abordaje diagnóstico, el tratamiento instaurado, y se hace una breve revisión de la literatura publicada. Mención de responsabilidad : Kenny Mauricio Gálvez-Cárdenas, Juan Felipe Morantes-Rubiano, Andrés Felipe Lotero-Cadavid DOI (Digital Object Identifier) : 10.36384/01232576.527 Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://medicinaylaboratorio.com/index.php/myl/article/view/527 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5838 Enfermedad por aglutininas frías: proceso diagnóstico, tratamiento y seguimiento de un paciente = Cold agglutinin disease: diagnosis, treatment and follow-up of a patient [documento electrónico] / Kenny Mauricio Gálvez Cárdenas, . - 2021.
Obra : Medicina & Laboratorio
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : anemia hemolítica autoinmune enfermedad por crioaglutininas complemento livedo reticular Raynaud Coombs rituximab Resumen : La enfermedad por crioaglutininas es una anemia hemolítica autoinmune que se caracteriza, en la gran mayoría de los casos, por la hemólisis mediada por autoanticuerpos de tipo IgM y complemento C3d, contra los antígenos de la membrana del eritrocito, que conduce a hemólisis extravascular con propensión a la trombosis, y que afecta principalmente al sexo femenino y personas mayores. Su diagnóstico se realiza con la prueba de Coombs directo y fraccionado, y la titulación de aglutininas frías >1:64 a 4 °C. Se describe el caso clínico de una mujer de 89 años con un síndrome constitucional y una anemia de 3 años de evolución, en quien se determinó el diagnóstico de enfermedad por aglutininas frías. Asimismo, se describe el abordaje diagnóstico, el tratamiento instaurado, y se hace una breve revisión de la literatura publicada. Mención de responsabilidad : Kenny Mauricio Gálvez-Cárdenas, Juan Felipe Morantes-Rubiano, Andrés Felipe Lotero-Cadavid DOI (Digital Object Identifier) : 10.36384/01232576.527 Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://medicinaylaboratorio.com/index.php/myl/article/view/527 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5838 Reserva
Reservar este documentoEjemplares(1)
Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD001772 AC-2021-088 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Documentos electrónicos
2021-088Adobe Acrobat PDF Receptores tiroideos de estrógenos y progesterona: cumplen estos una función en el desarrollo del cáncer papilar de tiroides en los hombres? / Carlos Simón Duque Fisher ; Alejandro Vélez Hoyos ; Andrés Felipe Londoño Bustamante ; Juan Pablo Dueñas Muñoz ; John Jairo Zuleta Tobón
Título : Receptores tiroideos de estrógenos y progesterona: cumplen estos una función en el desarrollo del cáncer papilar de tiroides en los hombres? Otros títulos : Estrogen and progestin hormonal receptors: Do they have a developmental role in males with papillary thyroid cancer? Tipo de documento : documento electrónico Autores : Carlos Simón Duque Fisher, ; Alejandro Vélez Hoyos, ; Andrés Felipe Londoño Bustamante, ; Juan Pablo Dueñas Muñoz, ; John Jairo Zuleta Tobón, Fecha de publicación : 2021 Títulos uniformes : Revista Colombiana de Endocrinología Diabetes y Metabolismo Idioma : Español (spa) Palabras clave : cáncer de tiroides mujeres hombres estrógenos progestágenos Resumen : Contexto: el cáncer de tiroides es más común en mujeres que en hombres, es por esto por lo que, pese a que se ha propuesto una teoría de origen de esta tumoración en las hormonas femeninas, esta hipótesis al momento no ha podido ser validada. Objetivo: se propuso un estudio piloto para evaluar la posibilidad de encontrar marcadores hormonales femeninos en tejido de pacientes hombres intervenidos por cáncer de tiroides.Metodología: las muestras de tejido de diez pacientes hombres intervenidos por cáncer papilar fueron sometidas a estudios de inmunohistoquímica con marcadores para estrógenos y progesterona.Resultados: ninguna de las muestras de tejido de hombres con cáncer papilar sometidas a estudios de inmunohistoquímica en este estudio piloto reaccionó frente al marcador hormonal femenino.Conclusiones: este estudio piloto, de una serie de casos pequeña, no demostró relación hormonal en tejido tiroideo de pacientes hombre con cáncer papilar frente a los marcadores para estrógenos o para progesterona. Mención de responsabilidad : Carlos Simón Duque, Alejandro Vélez, Adriana Isaza, Andrés Londoño, Juan Pablo Dueñas, Jhon J Zuleta, Miguel Agudelo DOI (Digital Object Identifier) : 10.53853/encr.8.4.703 Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : http://revistaendocrino.org/index.php/rcedm/article/view/703 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5988 Receptores tiroideos de estrógenos y progesterona: cumplen estos una función en el desarrollo del cáncer papilar de tiroides en los hombres? = Estrogen and progestin hormonal receptors: Do they have a developmental role in males with papillary thyroid cancer? [documento electrónico] / Carlos Simón Duque Fisher, ; Alejandro Vélez Hoyos, ; Andrés Felipe Londoño Bustamante, ; Juan Pablo Dueñas Muñoz, ; John Jairo Zuleta Tobón, . - 2021.
Obra : Revista Colombiana de Endocrinología Diabetes y Metabolismo
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : cáncer de tiroides mujeres hombres estrógenos progestágenos Resumen : Contexto: el cáncer de tiroides es más común en mujeres que en hombres, es por esto por lo que, pese a que se ha propuesto una teoría de origen de esta tumoración en las hormonas femeninas, esta hipótesis al momento no ha podido ser validada. Objetivo: se propuso un estudio piloto para evaluar la posibilidad de encontrar marcadores hormonales femeninos en tejido de pacientes hombres intervenidos por cáncer de tiroides.Metodología: las muestras de tejido de diez pacientes hombres intervenidos por cáncer papilar fueron sometidas a estudios de inmunohistoquímica con marcadores para estrógenos y progesterona.Resultados: ninguna de las muestras de tejido de hombres con cáncer papilar sometidas a estudios de inmunohistoquímica en este estudio piloto reaccionó frente al marcador hormonal femenino.Conclusiones: este estudio piloto, de una serie de casos pequeña, no demostró relación hormonal en tejido tiroideo de pacientes hombre con cáncer papilar frente a los marcadores para estrógenos o para progesterona. Mención de responsabilidad : Carlos Simón Duque, Alejandro Vélez, Adriana Isaza, Andrés Londoño, Juan Pablo Dueñas, Jhon J Zuleta, Miguel Agudelo DOI (Digital Object Identifier) : 10.53853/encr.8.4.703 Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : http://revistaendocrino.org/index.php/rcedm/article/view/703 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5988 Reserva
Reservar este documentoEjemplares(1)
Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD001857 AC-2021-148 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Documentos electrónicos
AC-2021-148Adobe Acrobat PDF Multifocal skeletal tuberculosis with mycobacteremia after kidney transplantation: A case report / Isabel Cristina Ramírez Sánchez ; John Fredy Nieto Ríos
Título : Multifocal skeletal tuberculosis with mycobacteremia after kidney transplantation: A case report Tipo de documento : documento electrónico Autores : Isabel Cristina Ramírez Sánchez, ; John Fredy Nieto Ríos, Fecha de publicación : 2021 Títulos uniformes : Transplant Infectious Disease Idioma : Inglés (eng) Palabras clave : hematogenous kidney transplant multifocal tuberculosis mycobacteremia mycobacterium tuberculosis osteomyelitis Resumen : Solid organ transplant recipients have a higher risk of active Mycobacterium tuberculosis infection (TB) compared to the general population. Recognized risk factors are immunosuppressant use, graft dysfunction, diabetes mellitus, liver disease caused by the hepatitis C virus, and co-infections by other opportunists. Most of the active TB cases reported in solid organ transplant recipients occur in kidney transplant patients, especially if they come from M tuberculosis-endemic areas. Extrapulmonary and disseminated TB are among the wide spectrum of clinical presentations found, but the lungs are the most common organ affected. Disseminated disease occurs in up to a third of the affected population, however, multifocal osteoarticular TB with mycobacteremia is unusual. We report the case of a kidney transplant patient with disseminated M tuberculosis infection, who presented with multifocal skeletal TB. Mención de responsabilidad : Isabel Cristina Ramírez-Sánchez, Karen García, John Fredy Nieto-Ríos Referencia : Transpl Infect Dis. 2021 Mar 2;e13591. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1111/tid.13591 PMID : 33655691 En línea : https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/tid.13591 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5764 Multifocal skeletal tuberculosis with mycobacteremia after kidney transplantation: A case report [documento electrónico] / Isabel Cristina Ramírez Sánchez, ; John Fredy Nieto Ríos, . - 2021.
Obra : Transplant Infectious Disease
Idioma : Inglés (eng)
Palabras clave : hematogenous kidney transplant multifocal tuberculosis mycobacteremia mycobacterium tuberculosis osteomyelitis Resumen : Solid organ transplant recipients have a higher risk of active Mycobacterium tuberculosis infection (TB) compared to the general population. Recognized risk factors are immunosuppressant use, graft dysfunction, diabetes mellitus, liver disease caused by the hepatitis C virus, and co-infections by other opportunists. Most of the active TB cases reported in solid organ transplant recipients occur in kidney transplant patients, especially if they come from M tuberculosis-endemic areas. Extrapulmonary and disseminated TB are among the wide spectrum of clinical presentations found, but the lungs are the most common organ affected. Disseminated disease occurs in up to a third of the affected population, however, multifocal osteoarticular TB with mycobacteremia is unusual. We report the case of a kidney transplant patient with disseminated M tuberculosis infection, who presented with multifocal skeletal TB. Mención de responsabilidad : Isabel Cristina Ramírez-Sánchez, Karen García, John Fredy Nieto-Ríos Referencia : Transpl Infect Dis. 2021 Mar 2;e13591. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1111/tid.13591 PMID : 33655691 En línea : https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/tid.13591 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5764 Reserva
Reservar este documentoEjemplares(1)
Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD001689 AC-2021-015 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Síndrome de Proteus y asociación con tromboembolismo pulmonar – A propósito de un caso / Mónica Zuluaga Quintero
Título : Síndrome de Proteus y asociación con tromboembolismo pulmonar – A propósito de un caso Otros títulos : Proteus syndrome association with pulmonary thromboembolism -Case report Tipo de documento : documento electrónico Autores : Mónica Zuluaga Quintero, Fecha de publicación : 2021 Títulos uniformes : Anales de la Real Academia Nacional de Medicina Idioma : Español (spa) Mención de responsabilidad : Vesga Martín, D; Aranzazu Uribe, M; Ortiz Ruiz, D; Zuluaga Quintero, M. DOI (Digital Object Identifier) : 10.32440/ar.2021.138.01.ce01 En línea : https://analesranm.es/revista/2021/138_01/13801_ce01 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5797 Síndrome de Proteus y asociación con tromboembolismo pulmonar – A propósito de un caso = Proteus syndrome association with pulmonary thromboembolism -Case report [documento electrónico] / Mónica Zuluaga Quintero, . - 2021.
Obra : Anales de la Real Academia Nacional de Medicina
Idioma : Español (spa)
Mención de responsabilidad : Vesga Martín, D; Aranzazu Uribe, M; Ortiz Ruiz, D; Zuluaga Quintero, M. DOI (Digital Object Identifier) : 10.32440/ar.2021.138.01.ce01 En línea : https://analesranm.es/revista/2021/138_01/13801_ce01 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5797 Reserva
Reservar este documentoEjemplares(1)
Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD001728 AC-2021-047 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Damage control approach to refractory neurogenic shock: a new proposal to a well-established algorithm / David Alejandro Mejía Toro
Título : Damage control approach to refractory neurogenic shock: a new proposal to a well-established algorithm Otros títulos : El control de daños en el choque neurogénico refractario: propuesta de un nuevo algoritmo de manejo Tipo de documento : documento electrónico Autores : David Alejandro Mejía Toro, Fecha de publicación : 2021 Títulos uniformes : Colombia Médica Idioma : Inglés (eng) Palabras clave : Hemorrhagic Shock Hypovolemia Spinal Cord Injuries Balloon Occlusion Spinal Cord Ischemia Intensive Care Units REBOA Damage control surgery Resumen : Resuscitative endovascular balloon occlusion of the aorta (REBOA) is commonly used as an adjunct to resuscitation and bridge to definitive control of non-compressible torso hemorrhage in patients with hemorrhagic shock. It has also been performed for patients with neurogenic shock to support the central aortic pressure necessary for cerebral, coronary and spinal cord perfusion. Although volume replacement and vasopressors are the cornerstones of the management of neurogenic shock, we believe that a REBOA can be used as an adjunct in carefully selected cases to prevent prolonged hypotension and the risk of further anoxic spinal cord injury. This manuscript aims to propose a new damage control algorithmic approach to refractory neurogenic shock that includes the use of a REBOA in Zone 3. There are still unanswered questions on spinal cord perfusion and functional outcomes using a REBOA in Zone 3 in trauma patients with refractory neurogenic shock. However, we believe that its use in these case scenarios can be beneficial to the overall outcome of these patients. Mención de responsabilidad : Michael W. Parra, Carlos A. Ordoñez, David Mejia, Yaset Caicedo, Javier Mauricio Lobato, Oscar Javier Castro, Jose Alfonso Uribe, Fernando Velásquez Referencia : Colomb Med (Cali). 2021 Jun 30;52(2):e4164800. DOI (Digital Object Identifier) : 10.25100/cm.v52i2.4800 PMID : 34908624 Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://colombiamedica.univalle.edu.co/index.php/comedica/article/view/4800 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5829 Damage control approach to refractory neurogenic shock: a new proposal to a well-established algorithm = El control de daños en el choque neurogénico refractario: propuesta de un nuevo algoritmo de manejo [documento electrónico] / David Alejandro Mejía Toro, . - 2021.
Obra : Colombia Médica
Idioma : Inglés (eng)
Palabras clave : Hemorrhagic Shock Hypovolemia Spinal Cord Injuries Balloon Occlusion Spinal Cord Ischemia Intensive Care Units REBOA Damage control surgery Resumen : Resuscitative endovascular balloon occlusion of the aorta (REBOA) is commonly used as an adjunct to resuscitation and bridge to definitive control of non-compressible torso hemorrhage in patients with hemorrhagic shock. It has also been performed for patients with neurogenic shock to support the central aortic pressure necessary for cerebral, coronary and spinal cord perfusion. Although volume replacement and vasopressors are the cornerstones of the management of neurogenic shock, we believe that a REBOA can be used as an adjunct in carefully selected cases to prevent prolonged hypotension and the risk of further anoxic spinal cord injury. This manuscript aims to propose a new damage control algorithmic approach to refractory neurogenic shock that includes the use of a REBOA in Zone 3. There are still unanswered questions on spinal cord perfusion and functional outcomes using a REBOA in Zone 3 in trauma patients with refractory neurogenic shock. However, we believe that its use in these case scenarios can be beneficial to the overall outcome of these patients. Mención de responsabilidad : Michael W. Parra, Carlos A. Ordoñez, David Mejia, Yaset Caicedo, Javier Mauricio Lobato, Oscar Javier Castro, Jose Alfonso Uribe, Fernando Velásquez Referencia : Colomb Med (Cali). 2021 Jun 30;52(2):e4164800. DOI (Digital Object Identifier) : 10.25100/cm.v52i2.4800 PMID : 34908624 Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://colombiamedica.univalle.edu.co/index.php/comedica/article/view/4800 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5829 Reserva
Reservar este documentoEjemplares(1)
Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD001763 AC-2021-079 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Documentos electrónicos
2021-079Adobe Acrobat PDF Adapting non-medical applications for medical use: Ethical limits, coverage, and validation / Carlos Oliver Valderrama Molina
Título : Adapting non-medical applications for medical use: Ethical limits, coverage, and validation Tipo de documento : documento electrónico Autores : Carlos Oliver Valderrama Molina, Fecha de publicación : 2021 Títulos uniformes : Injury Idioma : Inglés (eng) Palabras clave : Non-medical applications Instant messaging Social media Distance learning Ethical dilemmas Resumen : The widespread adoption of smartphones and other mobile devices amongst healthcare providers opened new possibilities arising from the use of non-medical apps, social media, meeting platforms, and non-medical devices with intended medical purposes, thus expanding the communication and imaging chat systems between these professionals and their patients, as well as amongst healthcare professionals. However, adapting non-medical applications, social media, videoconference platforms and devices for medical use present potential limitations, barriers, and risks, which should be fully recognized to reduce crossing the fine line between ethical and unethical. In the herein study, we analyse the ethical limits, coverage, and validation of non-medical applications adapted for medical use. Mención de responsabilidad : Vincenzo Giordano, Kodi Edson Kojima, Carlos Oliver Valderrama-Molina, Matheus Lemos Azi, Fernando Bidolegui y Robinson Esteves Pires Referencia : Injury. 2021 Dec 8;S0020-1383(21)01003-2. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1016/j.injury.2021.12.017 PMID : 34920873 En línea : https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0020138321010032 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5861 Adapting non-medical applications for medical use: Ethical limits, coverage, and validation [documento electrónico] / Carlos Oliver Valderrama Molina, . - 2021.
Obra : Injury
Idioma : Inglés (eng)
Palabras clave : Non-medical applications Instant messaging Social media Distance learning Ethical dilemmas Resumen : The widespread adoption of smartphones and other mobile devices amongst healthcare providers opened new possibilities arising from the use of non-medical apps, social media, meeting platforms, and non-medical devices with intended medical purposes, thus expanding the communication and imaging chat systems between these professionals and their patients, as well as amongst healthcare professionals. However, adapting non-medical applications, social media, videoconference platforms and devices for medical use present potential limitations, barriers, and risks, which should be fully recognized to reduce crossing the fine line between ethical and unethical. In the herein study, we analyse the ethical limits, coverage, and validation of non-medical applications adapted for medical use. Mención de responsabilidad : Vincenzo Giordano, Kodi Edson Kojima, Carlos Oliver Valderrama-Molina, Matheus Lemos Azi, Fernando Bidolegui y Robinson Esteves Pires Referencia : Injury. 2021 Dec 8;S0020-1383(21)01003-2. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1016/j.injury.2021.12.017 PMID : 34920873 En línea : https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0020138321010032 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5861 Reserva
Reservar este documentoEjemplares(1)
Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD001799 AC-2021-111 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible