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Ovarian epithelioid hemangioendothelioma in a pediatric patient: a case report / Jorge Alberto Ochoa Gaviria
Título : Ovarian epithelioid hemangioendothelioma in a pediatric patient: a case report Tipo de documento : documento electrónico Autores : Jorge Alberto Ochoa Gaviria, Fecha de publicación : 2022 Títulos uniformes : Cureus Idioma : Inglés (eng) Palabras clave : pediatric epithelioid hemangioendothelioma ovaries vascular tumors childhood ovarian neoplasm mri pelvis pelvic ultrasonography Resumen : We present a case of an eight-month-old girl who was brought to the emergency department with bloody stools. An initial ultrasound reported a mass in the left iliac fossa that was further characterized by magnetic resonance imaging (MRI) as a hypervascular ovarian tumor. Prior to surgical resection of the tumor, abdominal arteriography with selective embolization and vessel occlusion was performed. Pathology reported epithelioid hemangioendothelioma of the left ovary. This condition has not been previously reported in girls. In this case report, we describe the ultrasound, MRI, and arteriographic findings with a histopathologic correlation of an adnexal tumor that is unknown in the pediatric female population until now. Mención de responsabilidad : Brian D. Noreña-Rengifo, Mónica Royero-Arias, Antonella Arrieta-Rojano, Jorge Ochoa-Gaviria, Abraham Chams-Anturi Referencia : Cureus. 2022 Feb 24;14(2):e22556. DOI (Digital Object Identifier) : 10.7759/cureus.22556 PMID : 35371823 Derechos de uso : CC BY En línea : https://www.cureus.com/articles/82365-ovarian-epithelioid-hemangioendothelioma-i [...] Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6112 Ovarian epithelioid hemangioendothelioma in a pediatric patient: a case report [documento electrónico] / Jorge Alberto Ochoa Gaviria, . - 2022.
Obra : Cureus
Idioma : Inglés (eng)
Palabras clave : pediatric epithelioid hemangioendothelioma ovaries vascular tumors childhood ovarian neoplasm mri pelvis pelvic ultrasonography Resumen : We present a case of an eight-month-old girl who was brought to the emergency department with bloody stools. An initial ultrasound reported a mass in the left iliac fossa that was further characterized by magnetic resonance imaging (MRI) as a hypervascular ovarian tumor. Prior to surgical resection of the tumor, abdominal arteriography with selective embolization and vessel occlusion was performed. Pathology reported epithelioid hemangioendothelioma of the left ovary. This condition has not been previously reported in girls. In this case report, we describe the ultrasound, MRI, and arteriographic findings with a histopathologic correlation of an adnexal tumor that is unknown in the pediatric female population until now. Mención de responsabilidad : Brian D. Noreña-Rengifo, Mónica Royero-Arias, Antonella Arrieta-Rojano, Jorge Ochoa-Gaviria, Abraham Chams-Anturi Referencia : Cureus. 2022 Feb 24;14(2):e22556. DOI (Digital Object Identifier) : 10.7759/cureus.22556 PMID : 35371823 Derechos de uso : CC BY En línea : https://www.cureus.com/articles/82365-ovarian-epithelioid-hemangioendothelioma-i [...] Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6112 Reserva
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AC-2022-124Adobe Acrobat PDF Reply to Karakonstantis, et al; Zervou and Zacharioudakis; and Rasmussen, et al / Juan Sebastián Peinado Acevedo
Título : Reply to Karakonstantis, et al; Zervou and Zacharioudakis; and Rasmussen, et al Tipo de documento : documento electrónico Autores : Juan Sebastián Peinado Acevedo, Fecha de publicación : 2022 Títulos uniformes : Clinical Infectious Diseases Idioma : Inglés (eng) Mención de responsabilidad : Juan Sebastián Peinado-Acevedo, Juan José Hurtado-Guerra, Carolina Hincapié-Osorno, Juanita Mesa-Abad, José Roberto Uribe-Delgado, Santiago Giraldo-Ramírez, Paula A Lengerke-Diaz, Fabián Jaimes Referencia : Clin Infect Dis. 2022 Jan 7;74(1):167-168. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1093/cid/ciab423 PMID : 33972986 En línea : https://academic.oup.com/cid/advance-article/doi/10.1093/cid/ciab423/6273389 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5793 Reply to Karakonstantis, et al; Zervou and Zacharioudakis; and Rasmussen, et al [documento electrónico] / Juan Sebastián Peinado Acevedo, . - 2022.
Obra : Clinical Infectious Diseases
Idioma : Inglés (eng)
Mención de responsabilidad : Juan Sebastián Peinado-Acevedo, Juan José Hurtado-Guerra, Carolina Hincapié-Osorno, Juanita Mesa-Abad, José Roberto Uribe-Delgado, Santiago Giraldo-Ramírez, Paula A Lengerke-Diaz, Fabián Jaimes Referencia : Clin Infect Dis. 2022 Jan 7;74(1):167-168. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1093/cid/ciab423 PMID : 33972986 En línea : https://academic.oup.com/cid/advance-article/doi/10.1093/cid/ciab423/6273389 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5793 Acompañado deReserva
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Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD001724 AC-2021-043 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Impacto del lugar de residencia en la supervivencia de los pacientes con trasplante renal. ¿Puede la telemedicina mejorar este desenlace? / John Fredy Nieto Ríos ; Juan José Gaviria Jiménez
Título : Impacto del lugar de residencia en la supervivencia de los pacientes con trasplante renal. ¿Puede la telemedicina mejorar este desenlace? Otros títulos : How residence affects the survival of kidney transplant recipients, can it be improved by telemedicine? Tipo de documento : documento electrónico Autores : John Fredy Nieto Ríos, ; Juan José Gaviria Jiménez, Fecha de publicación : 2022 Títulos uniformes : Iatreia Idioma : Español (spa) Palabras clave : Insuficiencia Renal Crónica Sobrevida Supervivencia de Injerto Telemedicina Trasplante de Riñón Resumen : Antecedente: el trasplante renal es el tratamiento de elección en la enfermedad crónica terminal. Un adecuado seguimiento en la postrasplante mejora la supervivencia del injerto y del paciente a largo plazo. Objetivo: comparar los desenlaces clínicos de la población trasplantada renal que viven en el área metropolitana de Medellín con los que residen por fuera de este lugar, con el fin de plantear un modelo de atención para el seguimiento por medio de la telemedicina. Métodos: estudio descriptivo, retrospectivo y de un único centro. Se determinó la tasa de supervivencia mediante las curvas de Kaplan-Meier. Resultados: durante el período 2005-2015 se realizaron 754 trasplantes, el 42 % vivía por fuera del área metropolitana. Al agrupar esta cohorte según el lugar de residencia, se observó que la supervivencia de los pacientes residentes en el área Metropolitana a 1, 3 y 5 años fue del 96,8 %, 93,7 % y 91,8 %, respectivamente, en contraste con el 94,4 %, 90,3 % y 85,2 % de los del área rural. Esta diferencia fue estadísticamente significativa a favor de los que viven en Medellín (log-rank test p = 0,048; Hazard ratio = 1,68; IC 95 % 0,99-2,84, p = 0,052). Conclusión: la supervivencia fue inferior en los pacientes trasplantados renales que viven por fuera del área Metropolitana. Lo anterior motiva el desarrollo de un modelo de atención para estos pacientes mediado por la telemedicina para facilitar el acceso al seguimiento postrasplante. Mención de responsabilidad : John Fredy Nieto-Ríos, Diana Carolina Bello-Márquez, Juan José Gaviria-Jiménez, Lina María Serna-Higuita DOI (Digital Object Identifier) : 10.17533/10.17533/udea.iatreia.120 Derechos de uso : CC BY-NC-SA En línea : https://revistas.udea.edu.co/index.php/iatreia/article/view/343255 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5825 Impacto del lugar de residencia en la supervivencia de los pacientes con trasplante renal. ¿Puede la telemedicina mejorar este desenlace? = How residence affects the survival of kidney transplant recipients, can it be improved by telemedicine? [documento electrónico] / John Fredy Nieto Ríos, ; Juan José Gaviria Jiménez, . - 2022.
Obra : Iatreia
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : Insuficiencia Renal Crónica Sobrevida Supervivencia de Injerto Telemedicina Trasplante de Riñón Resumen : Antecedente: el trasplante renal es el tratamiento de elección en la enfermedad crónica terminal. Un adecuado seguimiento en la postrasplante mejora la supervivencia del injerto y del paciente a largo plazo. Objetivo: comparar los desenlaces clínicos de la población trasplantada renal que viven en el área metropolitana de Medellín con los que residen por fuera de este lugar, con el fin de plantear un modelo de atención para el seguimiento por medio de la telemedicina. Métodos: estudio descriptivo, retrospectivo y de un único centro. Se determinó la tasa de supervivencia mediante las curvas de Kaplan-Meier. Resultados: durante el período 2005-2015 se realizaron 754 trasplantes, el 42 % vivía por fuera del área metropolitana. Al agrupar esta cohorte según el lugar de residencia, se observó que la supervivencia de los pacientes residentes en el área Metropolitana a 1, 3 y 5 años fue del 96,8 %, 93,7 % y 91,8 %, respectivamente, en contraste con el 94,4 %, 90,3 % y 85,2 % de los del área rural. Esta diferencia fue estadísticamente significativa a favor de los que viven en Medellín (log-rank test p = 0,048; Hazard ratio = 1,68; IC 95 % 0,99-2,84, p = 0,052). Conclusión: la supervivencia fue inferior en los pacientes trasplantados renales que viven por fuera del área Metropolitana. Lo anterior motiva el desarrollo de un modelo de atención para estos pacientes mediado por la telemedicina para facilitar el acceso al seguimiento postrasplante. Mención de responsabilidad : John Fredy Nieto-Ríos, Diana Carolina Bello-Márquez, Juan José Gaviria-Jiménez, Lina María Serna-Higuita DOI (Digital Object Identifier) : 10.17533/10.17533/udea.iatreia.120 Derechos de uso : CC BY-NC-SA En línea : https://revistas.udea.edu.co/index.php/iatreia/article/view/343255 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5825 Reserva
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2021-075Adobe Acrobat PDF Acute intrathoracic tuberculosis in children and adolescents with community-acquired pneumonia in an area with an intermediate disease burden / Andrea Victoria Restrepo Gouzy ; Mónica Rosa Trujillo Honeysberg
Título : Acute intrathoracic tuberculosis in children and adolescents with community-acquired pneumonia in an area with an intermediate disease burden Tipo de documento : documento electrónico Autores : Andrea Victoria Restrepo Gouzy, ; Mónica Rosa Trujillo Honeysberg, Fecha de publicación : 2022 Títulos uniformes : Pediatric Reports Idioma : Inglés (eng) Palabras clave : cohort study children adolescents community-acquired pneumonia intrathoracic tuberculosis acute tuberculosis Resumen : Tuberculosis (TB) in the pediatric population is a major challenge. Our objective was to describe the clinical and microbiological characteristics, radiological patterns, and treatment outcomes of children and adolescents (from 1 month to 17 years) with community-acquired pneumonia (CAP) caused by TB. We performed a prospective cohort study of a pediatric population between 1 month and 17 years of age and hospitalized in Medellín, Colombia, with the diagnosis of radiologically confirmed CAP that had ≤ 15 days of symptoms. The mycobacterial culture of induced sputum was used for the bacteriological confirmation; the history of TB contact, a tuberculin skin test, and clinical improvement with treatment were used to identify microbiologically negative TB cases. Among 499 children with CAP, TB was diagnosed in 12 (2.4%), of which 10 had less than 8 days of a cough, 10 had alveolar opacities, 9 were younger than 5 years old, and 2 had close contact with a TB patient. Among the TB cases, 50% (6) had microbiological confirmation, 8 had viral and/or bacterial confirmation, one patient had multidrug-resistant TB, and 10/12 had non-severe pneumonia. In countries with an intermediate TB burden, Mycobacterium tuberculosis should be included in the etiological differential diagnosis (as a cause or coinfection) of both pneumonia and severe CAP in the pediatric population. Mención de responsabilidad : Claudia Roya-Pabón, Andrea Restrepo, Olga Morales, Catalina Arango, María Angélica Maya, Marcela Bermúdez, Lucelly López, Carlos Garcés,Mónica Trujillo, Luisa Fernanda Carmona, Margarita Rosa Giraldo, Lázaro A. Vélez and Zulma Vanessa Rueda Referencia : Pediatr Rep. 2022 Feb 5;14(1):71-80. DOI (Digital Object Identifier) : 10.3390/pediatric14010011 PMID : 35225880 Derechos de uso : CC BY En línea : https://www.mdpi.com/2036-7503/14/1/11 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6007 Acute intrathoracic tuberculosis in children and adolescents with community-acquired pneumonia in an area with an intermediate disease burden [documento electrónico] / Andrea Victoria Restrepo Gouzy, ; Mónica Rosa Trujillo Honeysberg, . - 2022.
Obra : Pediatric Reports
Idioma : Inglés (eng)
Palabras clave : cohort study children adolescents community-acquired pneumonia intrathoracic tuberculosis acute tuberculosis Resumen : Tuberculosis (TB) in the pediatric population is a major challenge. Our objective was to describe the clinical and microbiological characteristics, radiological patterns, and treatment outcomes of children and adolescents (from 1 month to 17 years) with community-acquired pneumonia (CAP) caused by TB. We performed a prospective cohort study of a pediatric population between 1 month and 17 years of age and hospitalized in Medellín, Colombia, with the diagnosis of radiologically confirmed CAP that had ≤ 15 days of symptoms. The mycobacterial culture of induced sputum was used for the bacteriological confirmation; the history of TB contact, a tuberculin skin test, and clinical improvement with treatment were used to identify microbiologically negative TB cases. Among 499 children with CAP, TB was diagnosed in 12 (2.4%), of which 10 had less than 8 days of a cough, 10 had alveolar opacities, 9 were younger than 5 years old, and 2 had close contact with a TB patient. Among the TB cases, 50% (6) had microbiological confirmation, 8 had viral and/or bacterial confirmation, one patient had multidrug-resistant TB, and 10/12 had non-severe pneumonia. In countries with an intermediate TB burden, Mycobacterium tuberculosis should be included in the etiological differential diagnosis (as a cause or coinfection) of both pneumonia and severe CAP in the pediatric population. Mención de responsabilidad : Claudia Roya-Pabón, Andrea Restrepo, Olga Morales, Catalina Arango, María Angélica Maya, Marcela Bermúdez, Lucelly López, Carlos Garcés,Mónica Trujillo, Luisa Fernanda Carmona, Margarita Rosa Giraldo, Lázaro A. Vélez and Zulma Vanessa Rueda Referencia : Pediatr Rep. 2022 Feb 5;14(1):71-80. DOI (Digital Object Identifier) : 10.3390/pediatric14010011 PMID : 35225880 Derechos de uso : CC BY En línea : https://www.mdpi.com/2036-7503/14/1/11 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6007 Reserva
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Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD001841 AC-2022-013 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Documentos electrónicos
AC-2022-013Adobe Acrobat PDF Aggression, micro-aggression, and abuse against health care providers during the COVID-19 pandemic. A Latin American Survey / Andrés Felipe Miranda Arboleda
Título : Aggression, micro-aggression, and abuse against health care providers during the COVID-19 pandemic. A Latin American Survey Tipo de documento : documento electrónico Autores : Andrés Felipe Miranda Arboleda, Fecha de publicación : 2022 Títulos uniformes : Current Problems in Cardiology Idioma : Inglés (eng) Palabras clave : COVID-19 aggression health personnel workplace violence Resumen : The COVID-19 pandemic has had tremendous consequences globally. Notably, increasing complaints of verbal and physical violence against health care providers have been reported. A cross-sectional electronic survey was conducted between January 11th and February 28th, 2022 to delineate the violent behavior against front-line health professionals in Latin America. A total of 3,544 participants from 19 countries were included. The 58.5% were women, 70.8% were physicians, 16% nurses, and 13.2% were other health team members. About 54.8% reported acts of abuse: 95.6% verbal abuse, 11.1% physical abuse, and 19.9% other types. Nearly half of those who reported abuse experienced psychosomatic symptoms after the event, 56.2% considered changing their care tasks, and 33.6% considered quitting their profession. In a logistic regression model, nurses (odds ratio (OR) 1.90, p Mención de responsabilidad : Sebastián Garcia-Zamora, Laura Pulido, Andrés Felipe Miranda-Arboleda, Darío Eduardo Garcia, Gonzalo Perez, Mauricio Priotti, Diego X. Chango, Melisa Antoniolli, Ezequiel José Zaidel, Ricardo Lopez-Santi, Gustavo Vazquez, Rodrigo Nuñez-Mendez, Luz Teresa Cabral, Álvaro Sosa-Liprandi, Kiera Liblik, and Adrian Baranchuk Referencia : Curr Probl Cardiol. 2022 Oct;47(10):101296. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1016/j.cpcardiol.2022.101296 PMID : 35779676 En línea : https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0146-2806(22)00193-1 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6039 Aggression, micro-aggression, and abuse against health care providers during the COVID-19 pandemic. A Latin American Survey [documento electrónico] / Andrés Felipe Miranda Arboleda, . - 2022.
Obra : Current Problems in Cardiology
Idioma : Inglés (eng)
Palabras clave : COVID-19 aggression health personnel workplace violence Resumen : The COVID-19 pandemic has had tremendous consequences globally. Notably, increasing complaints of verbal and physical violence against health care providers have been reported. A cross-sectional electronic survey was conducted between January 11th and February 28th, 2022 to delineate the violent behavior against front-line health professionals in Latin America. A total of 3,544 participants from 19 countries were included. The 58.5% were women, 70.8% were physicians, 16% nurses, and 13.2% were other health team members. About 54.8% reported acts of abuse: 95.6% verbal abuse, 11.1% physical abuse, and 19.9% other types. Nearly half of those who reported abuse experienced psychosomatic symptoms after the event, 56.2% considered changing their care tasks, and 33.6% considered quitting their profession. In a logistic regression model, nurses (odds ratio (OR) 1.90, p Mención de responsabilidad : Sebastián Garcia-Zamora, Laura Pulido, Andrés Felipe Miranda-Arboleda, Darío Eduardo Garcia, Gonzalo Perez, Mauricio Priotti, Diego X. Chango, Melisa Antoniolli, Ezequiel José Zaidel, Ricardo Lopez-Santi, Gustavo Vazquez, Rodrigo Nuñez-Mendez, Luz Teresa Cabral, Álvaro Sosa-Liprandi, Kiera Liblik, and Adrian Baranchuk Referencia : Curr Probl Cardiol. 2022 Oct;47(10):101296. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1016/j.cpcardiol.2022.101296 PMID : 35779676 En línea : https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0146-2806(22)00193-1 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6039 Reserva
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Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD001881 AC-2022-046 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Diagnóstico de amiloidosis renal AA mediante espectrometría de masas en un paciente con proceso inflamatorio crónico grave abdominal / John Fredy Nieto Ríos ; Kenny Mauricio Gálvez Cárdenas ; Arbey Aristizabal Álzate ; Gustavo Adolfo Zuluaga Valencia
Título : Diagnóstico de amiloidosis renal AA mediante espectrometría de masas en un paciente con proceso inflamatorio crónico grave abdominal Otros títulos : Diagnosis of AA renal amyloid by mass spectrometry in a patient with a severe abdominal chronic inflammatory process Tipo de documento : documento electrónico Autores : John Fredy Nieto Ríos, ; Kenny Mauricio Gálvez Cárdenas, ; Arbey Aristizabal Álzate, ; Gustavo Adolfo Zuluaga Valencia, Fecha de publicación : 2022 Títulos uniformes : Revista Colombiana de Nefrología Idioma : Español (spa) Palabras clave : amiloidosis amiloide A sérico amiloidosis AL síndrome nefrótico espectrometría de masas Resumen : Introducción: la amiloidosis es una enfermedad rara, producto del plegamiento y depósito anormal de proteínas en tejidos y órganos. Esta enfermedad puede tener un compromiso renal que se manifiesta con síndrome nefrótico y deterioro de la función renal y su etiología puede estar asociada a amiloidosis con compromiso sistémico, siendo la amiloidosis AL y la amiloidosis AA las más frecuentes, esta última está asociada a inflamación crónica grave de origen infeccioso o autoinmune. Para el diagnóstico es fundamental el estudio sistémico multidisciplinario (hematológico, cardiaco, autoinmune, infeccioso y neoplásico), y cuando hay compromiso renal: la biopsia con estudio completo de microscopía de luz, tinciones especiales incluyendo rojo congo, inmunofluorescencia y microscopía electrónica. Cuando no se logra establecer la causa, la espectrometría de masas es una ayuda crucial para el diagnóstico específico. Objetivo: describir la utilidad de la espectrometría de masa en el diagnóstico diferencial de la amiloidosis. Presentación del caso: se presenta el caso de un paciente con un proceso inflamatorio crónico grave abdominal que evolucionó a síndrome nefrótico por amiloidosis AA, donde la espectrometría de masas ayudó a aclarar el diagnóstico. Discusión y conclusión: se considera que la espectrometría de masas es un estudio diagnóstico muy importante para establecer el diagnóstico etiológico de la amiloidosis cuando otros métodos no han logrado establecerlo. Mención de responsabilidad : John Fredy Nieto-Rios, Kenny Mauricio Gálvez-Cardenas, Camilo Andres García-Prada, Arbey Aristizabal-Alzate, Gustavo Zuluaga-Valencia, Lina Maria Serna Higuita, Luis Fernando Arias DOI (Digital Object Identifier) : 10.22265/acnef.9.2.562 Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://www.revistanefrologia.org/index.php/rcn/article/view/562 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6071 Diagnóstico de amiloidosis renal AA mediante espectrometría de masas en un paciente con proceso inflamatorio crónico grave abdominal = Diagnosis of AA renal amyloid by mass spectrometry in a patient with a severe abdominal chronic inflammatory process [documento electrónico] / John Fredy Nieto Ríos, ; Kenny Mauricio Gálvez Cárdenas, ; Arbey Aristizabal Álzate, ; Gustavo Adolfo Zuluaga Valencia, . - 2022.
Obra : Revista Colombiana de Nefrología
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : amiloidosis amiloide A sérico amiloidosis AL síndrome nefrótico espectrometría de masas Resumen : Introducción: la amiloidosis es una enfermedad rara, producto del plegamiento y depósito anormal de proteínas en tejidos y órganos. Esta enfermedad puede tener un compromiso renal que se manifiesta con síndrome nefrótico y deterioro de la función renal y su etiología puede estar asociada a amiloidosis con compromiso sistémico, siendo la amiloidosis AL y la amiloidosis AA las más frecuentes, esta última está asociada a inflamación crónica grave de origen infeccioso o autoinmune. Para el diagnóstico es fundamental el estudio sistémico multidisciplinario (hematológico, cardiaco, autoinmune, infeccioso y neoplásico), y cuando hay compromiso renal: la biopsia con estudio completo de microscopía de luz, tinciones especiales incluyendo rojo congo, inmunofluorescencia y microscopía electrónica. Cuando no se logra establecer la causa, la espectrometría de masas es una ayuda crucial para el diagnóstico específico. Objetivo: describir la utilidad de la espectrometría de masa en el diagnóstico diferencial de la amiloidosis. Presentación del caso: se presenta el caso de un paciente con un proceso inflamatorio crónico grave abdominal que evolucionó a síndrome nefrótico por amiloidosis AA, donde la espectrometría de masas ayudó a aclarar el diagnóstico. Discusión y conclusión: se considera que la espectrometría de masas es un estudio diagnóstico muy importante para establecer el diagnóstico etiológico de la amiloidosis cuando otros métodos no han logrado establecerlo. Mención de responsabilidad : John Fredy Nieto-Rios, Kenny Mauricio Gálvez-Cardenas, Camilo Andres García-Prada, Arbey Aristizabal-Alzate, Gustavo Zuluaga-Valencia, Lina Maria Serna Higuita, Luis Fernando Arias DOI (Digital Object Identifier) : 10.22265/acnef.9.2.562 Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://www.revistanefrologia.org/index.php/rcn/article/view/562 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6071 Reserva
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AC-2022-079Adobe Acrobat PDF Testimonios de padres con hijos diagnosticados con trastorno por déficit de atención e hiperactividad, el reto de re-significar vivencias / Carlos Enrique Yepes Delgado
Título : Testimonios de padres con hijos diagnosticados con trastorno por déficit de atención e hiperactividad, el reto de re-significar vivencias Otros títulos : Testimonies of parents with children diagnosed with attention deficit/hyperactivity disorder, the challenge of re-meaning experiences Tipo de documento : documento electrónico Autores : Carlos Enrique Yepes Delgado, Fecha de publicación : 2022 Títulos uniformes : Revista Colombiana de Psiquiatría Idioma : Español (spa) Palabras clave : Trastorno por déficit de atención con hiperactividad Atribuciones Investigación cualitativa Acceso a la atención de la salud Estigma Barreras Resumen : Introducción: Los pacientes con trastorno por déficit de atención e hiperactividad (TDAH) se enfrentan a múltiples barreras para llegar a un diagnóstico y tratamiento adecuados, incluyendo el estigma que deben desafiar. Esta situación genera una alta carga emocional en el paciente y su familia. Los padres con hijos diagnosticados con TDAH cumplen un papel fundamental en el proceso de atención en salud mental. Objetivos: Explorar los significados que surgen en los padres de un hijo con diagnóstico de TDAH e identificar barreras y facilitadores durante el proceso de diagnóstico y tratamiento. Métodos: Este es un estudio cualitativo desarrollado mediante técnicas de la teoría fundamentada. Se realizaron entrevistas semiestructuradas a 20 padres de hijos diagnosticados con TDAH, las cuales fueron analizadas a través de codificación abierta, y posteriormente analizadas con codificación axial y selectiva. Se realizó una comparación constante de la información y se recurrió a una postura reflexiva; estos métodos permitieron el surgimiento de la teoría. Resultados: Las ideas erradas sobre el TDAH entorpecen la aceptación de los padres de este diagnóstico. Se encontró que en comparación con los padres, las madres tienden a cargar con más responsabilidades en el acompañamiento de los hijos. Las madres se topan con un sistema de salud difícil de navegar y con una entrega de los medicamentos incumplida. En el sistema educativo hay desinformación en los colegios y los padres suelen sentirse incomprendidos por los educadores. Conclusiones: Los padres de familia incluidos en este estudio debieron enfrentar retos en el sistema de salud, educativo y familiar. Situaciones que los impulsaron a resignificar sus experiencias alrededor de alguno de sus hijos con diagnóstico de TDAH. Mención de responsabilidad : Carolina Gómez-López, Lina María Osorio-Cock, Carlos Enrique Yepes-Delgado y Juan David Palacio-Ortiz DOI (Digital Object Identifier) : 10.1016/j.rcp.2022.09.006 En línea : https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0034745022001196 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6103 Testimonios de padres con hijos diagnosticados con trastorno por déficit de atención e hiperactividad, el reto de re-significar vivencias = Testimonies of parents with children diagnosed with attention deficit/hyperactivity disorder, the challenge of re-meaning experiences [documento electrónico] / Carlos Enrique Yepes Delgado, . - 2022.
Obra : Revista Colombiana de Psiquiatría
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : Trastorno por déficit de atención con hiperactividad Atribuciones Investigación cualitativa Acceso a la atención de la salud Estigma Barreras Resumen : Introducción: Los pacientes con trastorno por déficit de atención e hiperactividad (TDAH) se enfrentan a múltiples barreras para llegar a un diagnóstico y tratamiento adecuados, incluyendo el estigma que deben desafiar. Esta situación genera una alta carga emocional en el paciente y su familia. Los padres con hijos diagnosticados con TDAH cumplen un papel fundamental en el proceso de atención en salud mental. Objetivos: Explorar los significados que surgen en los padres de un hijo con diagnóstico de TDAH e identificar barreras y facilitadores durante el proceso de diagnóstico y tratamiento. Métodos: Este es un estudio cualitativo desarrollado mediante técnicas de la teoría fundamentada. Se realizaron entrevistas semiestructuradas a 20 padres de hijos diagnosticados con TDAH, las cuales fueron analizadas a través de codificación abierta, y posteriormente analizadas con codificación axial y selectiva. Se realizó una comparación constante de la información y se recurrió a una postura reflexiva; estos métodos permitieron el surgimiento de la teoría. Resultados: Las ideas erradas sobre el TDAH entorpecen la aceptación de los padres de este diagnóstico. Se encontró que en comparación con los padres, las madres tienden a cargar con más responsabilidades en el acompañamiento de los hijos. Las madres se topan con un sistema de salud difícil de navegar y con una entrega de los medicamentos incumplida. En el sistema educativo hay desinformación en los colegios y los padres suelen sentirse incomprendidos por los educadores. Conclusiones: Los padres de familia incluidos en este estudio debieron enfrentar retos en el sistema de salud, educativo y familiar. Situaciones que los impulsaron a resignificar sus experiencias alrededor de alguno de sus hijos con diagnóstico de TDAH. Mención de responsabilidad : Carolina Gómez-López, Lina María Osorio-Cock, Carlos Enrique Yepes-Delgado y Juan David Palacio-Ortiz DOI (Digital Object Identifier) : 10.1016/j.rcp.2022.09.006 En línea : https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0034745022001196 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6103 Reserva
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Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD001951 AC-2022-112 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Criptococosis diseminada en paciente inmunocompetente imitando un cáncer de pulmón metastásico / Juan Sebastián Peinado Acevedo
Título : Criptococosis diseminada en paciente inmunocompetente imitando un cáncer de pulmón metastásico Otros títulos : Disseminated cryptococcosis in an immunocompetent patient imitating metastatic lung cancer Tipo de documento : documento electrónico Autores : Juan Sebastián Peinado Acevedo, Fecha de publicación : 2022 Títulos uniformes : Medicina & Laboratorio Idioma : Español (spa) Palabras clave : criptococosis Cryptococcus neoformans enfermedad pulmonar cáncer de pulmón sistema nervioso central broncoscopía biopsia Resumen : El cáncer de pulmón es la principal causa de muerte en el mundo por cáncer, y en Colombia es la segunda. Su pronóstico es pobre cuando se ha documentado enfermedad metastásica en el sistema nervioso central. El diagnóstico se basa en el resultado definitivo de patología. Aunque los hallazgos imagenológicos pueden ser muy sugestivos de malignidad, hay reportes de otras enfermedades que pueden imitar cáncer, tales como infecciones o tumores benignos, los cuales pueden llevar a adoptar conductas terapéuticas inapropiadas. Las infecciones fúngicas como las producidas por Criptococcus neoformans, son capaces de generar lesiones que pueden imitar neoplasias. El objetivo de esta publicación es reportar el caso de un hombre a quien inicialmente se le sospechó un carcinoma pulmonar metastásico al sistema nervioso central, y finalmente se le diagnosticó una criptococosis diseminada posterior a su fallecimiento. Mención de responsabilidad : Juan Sebastián Peinado-Acevedo, Camilo Cáceres-Galvis, Alejandro Cardona-Palacio, Juan Carlos Arango-Viana, Miguel Roldán-Pérez, Carlos Atencia-Flórez Referencia : Med. lab ; 26(1): 81-89, 2022. DOI (Digital Object Identifier) : 10.36384/01232576.561 Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://medicinaylaboratorio.com/index.php/myl/article/view/561 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5998 Criptococosis diseminada en paciente inmunocompetente imitando un cáncer de pulmón metastásico = Disseminated cryptococcosis in an immunocompetent patient imitating metastatic lung cancer [documento electrónico] / Juan Sebastián Peinado Acevedo, . - 2022.
Obra : Medicina & Laboratorio
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : criptococosis Cryptococcus neoformans enfermedad pulmonar cáncer de pulmón sistema nervioso central broncoscopía biopsia Resumen : El cáncer de pulmón es la principal causa de muerte en el mundo por cáncer, y en Colombia es la segunda. Su pronóstico es pobre cuando se ha documentado enfermedad metastásica en el sistema nervioso central. El diagnóstico se basa en el resultado definitivo de patología. Aunque los hallazgos imagenológicos pueden ser muy sugestivos de malignidad, hay reportes de otras enfermedades que pueden imitar cáncer, tales como infecciones o tumores benignos, los cuales pueden llevar a adoptar conductas terapéuticas inapropiadas. Las infecciones fúngicas como las producidas por Criptococcus neoformans, son capaces de generar lesiones que pueden imitar neoplasias. El objetivo de esta publicación es reportar el caso de un hombre a quien inicialmente se le sospechó un carcinoma pulmonar metastásico al sistema nervioso central, y finalmente se le diagnosticó una criptococosis diseminada posterior a su fallecimiento. Mención de responsabilidad : Juan Sebastián Peinado-Acevedo, Camilo Cáceres-Galvis, Alejandro Cardona-Palacio, Juan Carlos Arango-Viana, Miguel Roldán-Pérez, Carlos Atencia-Flórez Referencia : Med. lab ; 26(1): 81-89, 2022. DOI (Digital Object Identifier) : 10.36384/01232576.561 Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://medicinaylaboratorio.com/index.php/myl/article/view/561 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5998 Reserva
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Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD001979 AC-2022-004 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Documentos electrónicos
AC-2022-004Adobe Acrobat PDF TPEN selectively eliminates lymphoblastic B cells from bone marrow pediatric acute lymphoblastic leukemia patients / Lina María Quiroz Duque ; Alexandra Restrepo Rincón ; Natalia Andrea Valencia Zuluaga
Título : TPEN selectively eliminates lymphoblastic B cells from bone marrow pediatric acute lymphoblastic leukemia patients Tipo de documento : documento electrónico Autores : Lina María Quiroz Duque, ; Alexandra Restrepo Rincón, ; Natalia Andrea Valencia Zuluaga, Fecha de publicación : 2022 Títulos uniformes : BioMetals Idioma : Inglés (eng) Palabras clave : Acute leukemia Caspase-3 Chemoresistant DJ-1 PUMA Reactive oxygen species Signaling TP53 TPEN Resumen : B-cell acute lymphoblastic leukemia (B-ALL) is a hematologic disorder characterized by the abnormal proliferation and accumulation of immature B-lymphoblasts arrested at various stages of differentiation. Despite advances in treatment, a significant percentage of pediatric patients with precursor B-ALL still relapse. Therefore, alternative therapies are needed to improve the cure rates for pediatric patients. TPEN (N, N, N’, N’-tetrakis(2-pyridylmethyl)-ethylenediamine) is a pro-oxidant agent capable of selectively inducing apoptosis in leukemia cell lines. Consequently, it has been suggested that TPEN could be a potential agent for oxidative therapy. However, it is not yet known whether TPEN can selectively destroy leukemia cells in a more disease-like model, for example, the bloodstream and bone marrow (BM), ex vivo. This investigation is an extension of a previous study that dealt with the effect of TPEN on ex vivo isolated/purified refractory B-ALL cells. Here, we evaluated the effect of TPEN on whole BM from nonleukemic patients (control) or pediatric patients diagnosed with de novo B-ALL or refractory B-ALL cells by analyzing the hematopoietic cell lineage marker CD34/CD19. Although TPEN was innocuous to nonleukemic BM (n = 3), we found that TPEN significantly induced apoptosis in de novo (n = 5) and refractory B-ALL (n = 6) leukemic cell populations. Moreover, TPEN significantly increased the counts of cells positive for the oxidation of the stress sensor protein DJ-1, a sign of the formation of H2O2, and significantly increased the counts of cells positive for the pro-apoptotic proteins TP53, PUMA, and CASPASE-3 (CASP-3), indicative of apoptosis, in B-ALL cells. We demonstrate that TPEN selectively eliminates B-ALL cells (CD34 + /CD19 +) but no other cell populations in BM (CD34 + /CD19-; CD34-/CD19 + ; CD34-/CD19-) independent of age, diagnosis status (de novo or refractory), sex, karyotype, or immunophenotype. Understanding TPEN-induced cell death in leukemia cells provides insight into more effective therapeutic oxidation-inducing anticancer agents. Mención de responsabilidad : M. Mendivil-Perez, C. Velez-Pardo, L. M. Quiroz-Duque, A. Restrepo-Rincon, N. A. Valencia-Zuluaga & Marlene Jimenez-Del-Rio Referencia : Biometals. 2022 Aug;35(4):741-758. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1007/s10534-022-00397-2 PMID : 35635647 En línea : https://link.springer.com/article/10.1007/s10534-022-00397-2 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6030 TPEN selectively eliminates lymphoblastic B cells from bone marrow pediatric acute lymphoblastic leukemia patients [documento electrónico] / Lina María Quiroz Duque, ; Alexandra Restrepo Rincón, ; Natalia Andrea Valencia Zuluaga, . - 2022.
Obra : BioMetals
Idioma : Inglés (eng)
Palabras clave : Acute leukemia Caspase-3 Chemoresistant DJ-1 PUMA Reactive oxygen species Signaling TP53 TPEN Resumen : B-cell acute lymphoblastic leukemia (B-ALL) is a hematologic disorder characterized by the abnormal proliferation and accumulation of immature B-lymphoblasts arrested at various stages of differentiation. Despite advances in treatment, a significant percentage of pediatric patients with precursor B-ALL still relapse. Therefore, alternative therapies are needed to improve the cure rates for pediatric patients. TPEN (N, N, N’, N’-tetrakis(2-pyridylmethyl)-ethylenediamine) is a pro-oxidant agent capable of selectively inducing apoptosis in leukemia cell lines. Consequently, it has been suggested that TPEN could be a potential agent for oxidative therapy. However, it is not yet known whether TPEN can selectively destroy leukemia cells in a more disease-like model, for example, the bloodstream and bone marrow (BM), ex vivo. This investigation is an extension of a previous study that dealt with the effect of TPEN on ex vivo isolated/purified refractory B-ALL cells. Here, we evaluated the effect of TPEN on whole BM from nonleukemic patients (control) or pediatric patients diagnosed with de novo B-ALL or refractory B-ALL cells by analyzing the hematopoietic cell lineage marker CD34/CD19. Although TPEN was innocuous to nonleukemic BM (n = 3), we found that TPEN significantly induced apoptosis in de novo (n = 5) and refractory B-ALL (n = 6) leukemic cell populations. Moreover, TPEN significantly increased the counts of cells positive for the oxidation of the stress sensor protein DJ-1, a sign of the formation of H2O2, and significantly increased the counts of cells positive for the pro-apoptotic proteins TP53, PUMA, and CASPASE-3 (CASP-3), indicative of apoptosis, in B-ALL cells. We demonstrate that TPEN selectively eliminates B-ALL cells (CD34 + /CD19 +) but no other cell populations in BM (CD34 + /CD19-; CD34-/CD19 + ; CD34-/CD19-) independent of age, diagnosis status (de novo or refractory), sex, karyotype, or immunophenotype. Understanding TPEN-induced cell death in leukemia cells provides insight into more effective therapeutic oxidation-inducing anticancer agents. Mención de responsabilidad : M. Mendivil-Perez, C. Velez-Pardo, L. M. Quiroz-Duque, A. Restrepo-Rincon, N. A. Valencia-Zuluaga & Marlene Jimenez-Del-Rio Referencia : Biometals. 2022 Aug;35(4):741-758. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1007/s10534-022-00397-2 PMID : 35635647 En línea : https://link.springer.com/article/10.1007/s10534-022-00397-2 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6030 Reserva
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Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD001871 AC-2022-036 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Tiroiditis subaguda y tirotoxicosis posterior a vacuna contra SARS-CoV-2: reporte de 2 casos / Isabel Cristina Ramírez Sánchez ; Carlos Esteban Builes Montaño ; Alejandro Vélez Hoyos
Título : Tiroiditis subaguda y tirotoxicosis posterior a vacuna contra SARS-CoV-2: reporte de 2 casos Otros títulos : Subacute thyroiditis and thyrotoxicosis after SARS-CoV-2 vaccine: report of 2 cases Tipo de documento : documento electrónico Autores : Isabel Cristina Ramírez Sánchez, ; Carlos Esteban Builes Montaño, ; Alejandro Vélez Hoyos, Fecha de publicación : 2022 Títulos uniformes : Medicina & Laboratorio Idioma : Español (spa) Palabras clave : COVID-19 vacuna ARN mensajero adenovirus tiroiditis bocio Resumen : La enfermedad por coronavirus SARS-CoV-2 que surgió en el año 2019 (COVID-19), ha obligado al rápido desarrollo de vacunas para prevenir su propagación e intentar controlar la pandemia. Dentro de las vacunas desarrolladas, las primeras en ser aprobadas con una tecnología nueva en el campo de la vacunación, fueron las vacunas basadas en ARNm (ácido ribonucleico mensajero), que lograron tasas de efectividad cercanas al 95 % para la prevención de la enfermedad COVID-19 grave. Los eventos adversos comunes son reacciones locales leves, pero ha habido varios informes de pacientes que desarrollaron tiroiditis subaguda y disfunción tiroidea después de recibir la vacuna contra SARS-CoV-2. Este artículo presenta dos casos de tiroiditis subaguda poco después de recibir la vacuna contra COVID-19. Mención de responsabilidad : Myriam Vanessa Rueda-Galvis, Isabel Cristina Ramírez-Sánchez, Carlos E. Builes-Montaño, Alejandro Vélez-Hoyos DOI (Digital Object Identifier) : 10.36384/01232576.609 Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://medicinaylaboratorio.com/index.php/myl/article/view/609 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6062 Tiroiditis subaguda y tirotoxicosis posterior a vacuna contra SARS-CoV-2: reporte de 2 casos = Subacute thyroiditis and thyrotoxicosis after SARS-CoV-2 vaccine: report of 2 cases [documento electrónico] / Isabel Cristina Ramírez Sánchez, ; Carlos Esteban Builes Montaño, ; Alejandro Vélez Hoyos, . - 2022.
Obra : Medicina & Laboratorio
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : COVID-19 vacuna ARN mensajero adenovirus tiroiditis bocio Resumen : La enfermedad por coronavirus SARS-CoV-2 que surgió en el año 2019 (COVID-19), ha obligado al rápido desarrollo de vacunas para prevenir su propagación e intentar controlar la pandemia. Dentro de las vacunas desarrolladas, las primeras en ser aprobadas con una tecnología nueva en el campo de la vacunación, fueron las vacunas basadas en ARNm (ácido ribonucleico mensajero), que lograron tasas de efectividad cercanas al 95 % para la prevención de la enfermedad COVID-19 grave. Los eventos adversos comunes son reacciones locales leves, pero ha habido varios informes de pacientes que desarrollaron tiroiditis subaguda y disfunción tiroidea después de recibir la vacuna contra SARS-CoV-2. Este artículo presenta dos casos de tiroiditis subaguda poco después de recibir la vacuna contra COVID-19. Mención de responsabilidad : Myriam Vanessa Rueda-Galvis, Isabel Cristina Ramírez-Sánchez, Carlos E. Builes-Montaño, Alejandro Vélez-Hoyos DOI (Digital Object Identifier) : 10.36384/01232576.609 Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://medicinaylaboratorio.com/index.php/myl/article/view/609 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6062 Reserva
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Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD001906 AC-2022-070 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Documentos electrónicos
AC-2022-070Adobe Acrobat PDF Trauma de recto penetrante: revisión de tema / Cristina Isabel Martínez Hincapié ; Jorge Iván Sierra Jaramillo ; Manuel Alejandro Carvajal López
Título : Trauma de recto penetrante: revisión de tema Otros títulos : Penetrating rectal trauma: a comprehensive review Tipo de documento : documento electrónico Autores : Cristina Isabel Martínez Hincapié, ; Jorge Iván Sierra Jaramillo, ; Manuel Alejandro Carvajal López, Fecha de publicación : 2022 Títulos uniformes : Revista Colombiana de Cirugía Idioma : Español (spa) Palabras clave : recto heridas y traumatismos traumatismo múltiple diagnóstico sigmoidoscopía tomografía computarizada cirugía colorrectal Resumen : Introducción. En la actualidad, el trauma de recto continúa siendo una situación clínica compleja y temida por ser potencialmente mortal. Su detección y manejo temprano es la piedra angular para impactar tanto en la mortalidad como en la morbilidad de los pacientes. Hoy en día, aun existe debate sobre la aproximación quirúrgica ideal en el trauma de recto y las decisiones de manejo intraoperatorias se ven enormemente afectadas por la experiencia y preferencias del cirujano. Métodos. Se realizó una búsqueda de la literatura en las bases de datos de PubMed, Clinical Key, Google Scholar y SciELO utilizando las palabras claves descritas y se seleccionaron los artículos mas relevantes publicados en los últimos 20 años; se tuvieron en cuenta los artículos escritos en ingles y español. Discusión. El recto es el órgano menos frecuentemente lesionado en trauma, sin embargo, las implicaciones clínicas que conlleva pasar por alto este tipo de lesiones pueden ser devastadoras para el paciente. Las opciones para el diagnóstico incluyen el tacto rectal, la tomografía computarizada y la rectosigmoidoscopia. El manejo quirúrgico va a depender de la localización, el grado de la lesión y las lesiones asociadas. Conclusión. El conocimiento de la anatomía, el mecanismo de trauma y las lesiones asociadas permitirán al cirujano realizar una aproximación clínico-quirúrgica adecuada que lleve a desenlaces clínicos óptimos de los pacientes que se presentan con trauma de recto. Mención de responsabilidad : Cristina Martínez-Hincapié, Jorge Iván Sierra-Jaramillo, Alejandro Carvajal-López, Santiago Salazar-Ochoa, Pablo Posada-Moreno, Mariana Llano-Herrera Referencia : Rev. colomb. cir ; 37(3): 469-479, junio 14, 2022. DOI (Digital Object Identifier) : 10.30944/20117582.941 Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://www.revistacirugia.org/index.php/cirugia/article/view/941 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6094 Trauma de recto penetrante: revisión de tema = Penetrating rectal trauma: a comprehensive review [documento electrónico] / Cristina Isabel Martínez Hincapié, ; Jorge Iván Sierra Jaramillo, ; Manuel Alejandro Carvajal López, . - 2022.
Obra : Revista Colombiana de Cirugía
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : recto heridas y traumatismos traumatismo múltiple diagnóstico sigmoidoscopía tomografía computarizada cirugía colorrectal Resumen : Introducción. En la actualidad, el trauma de recto continúa siendo una situación clínica compleja y temida por ser potencialmente mortal. Su detección y manejo temprano es la piedra angular para impactar tanto en la mortalidad como en la morbilidad de los pacientes. Hoy en día, aun existe debate sobre la aproximación quirúrgica ideal en el trauma de recto y las decisiones de manejo intraoperatorias se ven enormemente afectadas por la experiencia y preferencias del cirujano. Métodos. Se realizó una búsqueda de la literatura en las bases de datos de PubMed, Clinical Key, Google Scholar y SciELO utilizando las palabras claves descritas y se seleccionaron los artículos mas relevantes publicados en los últimos 20 años; se tuvieron en cuenta los artículos escritos en ingles y español. Discusión. El recto es el órgano menos frecuentemente lesionado en trauma, sin embargo, las implicaciones clínicas que conlleva pasar por alto este tipo de lesiones pueden ser devastadoras para el paciente. Las opciones para el diagnóstico incluyen el tacto rectal, la tomografía computarizada y la rectosigmoidoscopia. El manejo quirúrgico va a depender de la localización, el grado de la lesión y las lesiones asociadas. Conclusión. El conocimiento de la anatomía, el mecanismo de trauma y las lesiones asociadas permitirán al cirujano realizar una aproximación clínico-quirúrgica adecuada que lleve a desenlaces clínicos óptimos de los pacientes que se presentan con trauma de recto. Mención de responsabilidad : Cristina Martínez-Hincapié, Jorge Iván Sierra-Jaramillo, Alejandro Carvajal-López, Santiago Salazar-Ochoa, Pablo Posada-Moreno, Mariana Llano-Herrera Referencia : Rev. colomb. cir ; 37(3): 469-479, junio 14, 2022. DOI (Digital Object Identifier) : 10.30944/20117582.941 Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://www.revistacirugia.org/index.php/cirugia/article/view/941 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6094 Reserva
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Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD001941 AC-2022-102 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Documentos electrónicos
AC-2022-102Adobe Acrobat PDF Pitiriasis rosada como manifestación dermatológica de infección por SARS-CoV-2: a propósito de un caso / Jhon Edwar García Rueda ; Ana María Caicedo Bolaños ; Luz Adriana Gómez Ramírez ; Ana Lucía Correa Ángel ; Luz Adriana Vásquez Ochoa
Título : Pitiriasis rosada como manifestación dermatológica de infección por SARS-CoV-2: a propósito de un caso Otros títulos : Pityriasis rosea as a cutaneous manifestation associated with SARS-CoV-2 infection: case report Tipo de documento : documento electrónico Autores : Jhon Edwar García Rueda, ; Ana María Caicedo Bolaños, ; Luz Adriana Gómez Ramírez, ; Ana Lucía Correa Ángel, ; Luz Adriana Vásquez Ochoa, Fecha de publicación : 2022 Títulos uniformes : Medicina & Laboratorio Idioma : Español (spa) Palabras clave : pitiriasis rosada COVID-19 SARS-CoV-2 coronavirus piel urticaria exantema manifestaciones cutáneas Resumen : Las manifestaciones cutáneas relacionadas a la infección por el coronavirus SARS-CoV-2, causante de COVID-19, se han descrito entre el 0,2% y 20,4% de las personas que cursan con esta enfermedad. Las más frecuentemente descritas son: lesiones maculopapulares (47%), lesiones acrales eritematosas con vesículas o pústulas (pseudoperniosis) (19%), urticariales (19%), lesiones vesiculosas (9%) y livedo/necrosis (6%). En particular, la pitiriasis rosada es una dermatosis autolimitada de etiología desconocida, sin embargo, se ha visto asociada a la infección por SARS-CoV-2, con algunos reportes de casos en la literatura. El mecanismo fisiopatológico de las lesiones cutáneas en COVID-19 no es claro, y se han planteado algunas teorías, entre las cuales está el papel que juega la enzima convertidora de angiotensina 2 (ACE2) utilizada por el virus para infectar las células, los infiltrados linfocíticos, los depósitos de factores del complemento en la piel, y la reactivación de virus latentes como los herpes virus humanos. Se presenta el caso de una paciente con pitiriasis rosada asociada a COVID-19 y se describen los casos reportados hasta la fecha. Mención de responsabilidad : Jhon Edwar García-Rueda, Ana María Caicedo-Bolaños, Angélica María Bermúdez-Flórez, Felipe Baena-Gallego, Luz Adriana Gómez-Ramírez, Ana Lucía Correa-Ángel, Luz Adriana Vásquez-Ochoa Referencia : Med. lab ; 26(2): 177-186, 2022. DOI (Digital Object Identifier) : 10.36384/01232576.575 Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://medicinaylaboratorio.com/index.php/myl/article/view/575 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6021 Pitiriasis rosada como manifestación dermatológica de infección por SARS-CoV-2: a propósito de un caso = Pityriasis rosea as a cutaneous manifestation associated with SARS-CoV-2 infection: case report [documento electrónico] / Jhon Edwar García Rueda, ; Ana María Caicedo Bolaños, ; Luz Adriana Gómez Ramírez, ; Ana Lucía Correa Ángel, ; Luz Adriana Vásquez Ochoa, . - 2022.
Obra : Medicina & Laboratorio
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : pitiriasis rosada COVID-19 SARS-CoV-2 coronavirus piel urticaria exantema manifestaciones cutáneas Resumen : Las manifestaciones cutáneas relacionadas a la infección por el coronavirus SARS-CoV-2, causante de COVID-19, se han descrito entre el 0,2% y 20,4% de las personas que cursan con esta enfermedad. Las más frecuentemente descritas son: lesiones maculopapulares (47%), lesiones acrales eritematosas con vesículas o pústulas (pseudoperniosis) (19%), urticariales (19%), lesiones vesiculosas (9%) y livedo/necrosis (6%). En particular, la pitiriasis rosada es una dermatosis autolimitada de etiología desconocida, sin embargo, se ha visto asociada a la infección por SARS-CoV-2, con algunos reportes de casos en la literatura. El mecanismo fisiopatológico de las lesiones cutáneas en COVID-19 no es claro, y se han planteado algunas teorías, entre las cuales está el papel que juega la enzima convertidora de angiotensina 2 (ACE2) utilizada por el virus para infectar las células, los infiltrados linfocíticos, los depósitos de factores del complemento en la piel, y la reactivación de virus latentes como los herpes virus humanos. Se presenta el caso de una paciente con pitiriasis rosada asociada a COVID-19 y se describen los casos reportados hasta la fecha. Mención de responsabilidad : Jhon Edwar García-Rueda, Ana María Caicedo-Bolaños, Angélica María Bermúdez-Flórez, Felipe Baena-Gallego, Luz Adriana Gómez-Ramírez, Ana Lucía Correa-Ángel, Luz Adriana Vásquez-Ochoa Referencia : Med. lab ; 26(2): 177-186, 2022. DOI (Digital Object Identifier) : 10.36384/01232576.575 Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://medicinaylaboratorio.com/index.php/myl/article/view/575 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6021 Reserva
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Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD001860 AC-2022-027 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Documentos electrónicos
AC-2022-027Adobe Acrobat PDF Tumor filoides maligno con diferenciación angiosarcomatosa / Diana Carolina Ríos Cordoba ; Juan David Figueroa Cuesta ; Gabriel Jaime Varela Aguirre ; Ana Milena Sánchez Henao
Título : Tumor filoides maligno con diferenciación angiosarcomatosa Otros títulos : Malignant phyllodes tumor with angiosarcomatous Tipo de documento : documento electrónico Autores : Diana Carolina Ríos Cordoba, ; Juan David Figueroa Cuesta, ; Gabriel Jaime Varela Aguirre, ; Ana Milena Sánchez Henao, Fecha de publicación : 2022 Títulos uniformes : CES Medicina Idioma : Español (spa) Palabras clave : tumor filodes neoplasias de la mama hemangiosarcoma Resumen : Los tumores filoides (TF) malignos son infrecuentes. Poco se ha descrito en la literatura sobre la diferenciación angiosarcomatosa de un TF maligno. Presentamos el caso de una mujer de 25 años con TF maligno de alto grado con diferenciación angiosarcomatosa y compromiso axilar. Manejada con mastectomía radical modificada y adyuvancia con radioterapia (RT). Se hace una discusión del caso y revisión de la literatura. Mención de responsabilidad : Diana Carolina Ríos-Córdoba, Juan David Figueroa-Cuesta, María del Pilar Pardo-Bustamante, Gabriel Jaime Varela-Aguirre, Ana Milena Sánchez-Henao Referencia : CES med ; 36(2): 132-139, mayo-ago. 2022. DOI (Digital Object Identifier) : 10.21615/cesmedicina.6808 Derechos de uso : CC BY-NC-SA En línea : https://revistas.ces.edu.co/index.php/medicina/article/view/6808 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6053 Tumor filoides maligno con diferenciación angiosarcomatosa = Malignant phyllodes tumor with angiosarcomatous [documento electrónico] / Diana Carolina Ríos Cordoba, ; Juan David Figueroa Cuesta, ; Gabriel Jaime Varela Aguirre, ; Ana Milena Sánchez Henao, . - 2022.
Obra : CES Medicina
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : tumor filodes neoplasias de la mama hemangiosarcoma Resumen : Los tumores filoides (TF) malignos son infrecuentes. Poco se ha descrito en la literatura sobre la diferenciación angiosarcomatosa de un TF maligno. Presentamos el caso de una mujer de 25 años con TF maligno de alto grado con diferenciación angiosarcomatosa y compromiso axilar. Manejada con mastectomía radical modificada y adyuvancia con radioterapia (RT). Se hace una discusión del caso y revisión de la literatura. Mención de responsabilidad : Diana Carolina Ríos-Córdoba, Juan David Figueroa-Cuesta, María del Pilar Pardo-Bustamante, Gabriel Jaime Varela-Aguirre, Ana Milena Sánchez-Henao Referencia : CES med ; 36(2): 132-139, mayo-ago. 2022. DOI (Digital Object Identifier) : 10.21615/cesmedicina.6808 Derechos de uso : CC BY-NC-SA En línea : https://revistas.ces.edu.co/index.php/medicina/article/view/6808 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6053 Reserva
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Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD001897 AC-2022-061 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Documentos electrónicos
AC-2022-061Adobe Acrobat PDF Sex differences in cognitive resilience in preclinical autosomal-dominant Alzheimer's disease carriers and non-carriers: Baseline findings from the API ADAD Colombia Trial / Sergio Álvarez Vallejo
Título : Sex differences in cognitive resilience in preclinical autosomal-dominant Alzheimer's disease carriers and non-carriers: Baseline findings from the API ADAD Colombia Trial Tipo de documento : documento electrónico Autores : Sergio Álvarez Vallejo, Fecha de publicación : 2022 Títulos uniformes : Alzheimer's & Dementia Idioma : Inglés (eng) Palabras clave : Alzheimer's disease autosomal-dominant Alzheimer's disease cognition neurodegeneration pathology preclinical sex differences Resumen : Introduction: Females may have greater susceptibility to Alzheimer's disease (AD)-pathology. We examined the effect of sex on pathology, neurodegeneration, and memory in cognitively-unimpaired Presenilin-1 (PSEN1) E280A mutation carriers and non-carriers. Methods: We analyzed baseline data from 167 mutation carriers and 75 non-carriers (ages 30 to 53) from the Alzheimer's Prevention Initiative Autosomal Dominant AD Trial, including florbetapir- and fludeoxyglucose-PET, MRI based hippocampal volume and cognitive testing. Results: Females exhibited better delayed recall than males, controlling for age, precuneus glucose metabolism, and mutation status, although the effect was not significant among PSEN1 mutation carriers only. APOE ε4 did not modify the effect of sex on AD biomarkers and memory. Discussion: Our findings suggest that, among cognitively-unimpaired individuals at genetic risk for autosomal-dominant AD, females may have greater cognitive resilience to AD pathology and neurodegeneration than males. Further investigation of sex-specific differences in autosomal-dominant AD is key to elucidating mechanisms of AD risk and resilience. Mención de responsabilidad : Clara Vila-Castelar, Pierre N. Tariot, Kaycee M. Sink, David Clayton, Jessica B. Langbaum, Ronald G. Thomas, Yinghua Chen, Yi Su, Kewei Chen, Nan Hu, Margarita Giraldo-Chica, Carlos Tobón, Natalia Acosta-Baena, Ernesto Luna, Marisol Londoño, Paula Ospina, Victoria Tirado, Claudia Muñoz, Eliana Henao, Yamile Bocanegra, Sergio Alvarez, Silvia Rios-Romenets, Valentina Ghisays, Dhruman Goradia, Wendy Lee, Ji Luo, Michael H. Malek-Ahmadi, Hillary D. Protas, Francisco Lopera, Eric M. Reiman, Yakeel T. Quiroz, the API ADAD Colombia Trial Group Referencia : Alzheimers Dement. 2022 Nov;18(11):2272-2282. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1002/alz.12552 PMID : 35103388 En línea : https://alz-journals.onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/alz.12552 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6085 Sex differences in cognitive resilience in preclinical autosomal-dominant Alzheimer's disease carriers and non-carriers: Baseline findings from the API ADAD Colombia Trial [documento electrónico] / Sergio Álvarez Vallejo, . - 2022.
Obra : Alzheimer's & Dementia
Idioma : Inglés (eng)
Palabras clave : Alzheimer's disease autosomal-dominant Alzheimer's disease cognition neurodegeneration pathology preclinical sex differences Resumen : Introduction: Females may have greater susceptibility to Alzheimer's disease (AD)-pathology. We examined the effect of sex on pathology, neurodegeneration, and memory in cognitively-unimpaired Presenilin-1 (PSEN1) E280A mutation carriers and non-carriers. Methods: We analyzed baseline data from 167 mutation carriers and 75 non-carriers (ages 30 to 53) from the Alzheimer's Prevention Initiative Autosomal Dominant AD Trial, including florbetapir- and fludeoxyglucose-PET, MRI based hippocampal volume and cognitive testing. Results: Females exhibited better delayed recall than males, controlling for age, precuneus glucose metabolism, and mutation status, although the effect was not significant among PSEN1 mutation carriers only. APOE ε4 did not modify the effect of sex on AD biomarkers and memory. Discussion: Our findings suggest that, among cognitively-unimpaired individuals at genetic risk for autosomal-dominant AD, females may have greater cognitive resilience to AD pathology and neurodegeneration than males. Further investigation of sex-specific differences in autosomal-dominant AD is key to elucidating mechanisms of AD risk and resilience. Mención de responsabilidad : Clara Vila-Castelar, Pierre N. Tariot, Kaycee M. Sink, David Clayton, Jessica B. Langbaum, Ronald G. Thomas, Yinghua Chen, Yi Su, Kewei Chen, Nan Hu, Margarita Giraldo-Chica, Carlos Tobón, Natalia Acosta-Baena, Ernesto Luna, Marisol Londoño, Paula Ospina, Victoria Tirado, Claudia Muñoz, Eliana Henao, Yamile Bocanegra, Sergio Alvarez, Silvia Rios-Romenets, Valentina Ghisays, Dhruman Goradia, Wendy Lee, Ji Luo, Michael H. Malek-Ahmadi, Hillary D. Protas, Francisco Lopera, Eric M. Reiman, Yakeel T. Quiroz, the API ADAD Colombia Trial Group Referencia : Alzheimers Dement. 2022 Nov;18(11):2272-2282. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1002/alz.12552 PMID : 35103388 En línea : https://alz-journals.onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/alz.12552 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6085 Reserva
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Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD001932 AC-2022-093 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible ¿Reconocemos adecuadamente la acolia/ hipocolia en los lactantes? / Margarita María Suárez Galvis ; Alfredo Santamaría Escobar ; Patricia Ruiz Navas ; John Jairo Zuleta Tobón
Título : ¿Reconocemos adecuadamente la acolia/ hipocolia en los lactantes? Otros títulos : Do we properly recognize acholia / hipoholia in infants? Tipo de documento : documento electrónico Autores : Margarita María Suárez Galvis, ; Alfredo Santamaría Escobar, ; Patricia Ruiz Navas, ; John Jairo Zuleta Tobón, Fecha de publicación : 2022 Títulos uniformes : Salud Uninorte Idioma : Español (spa) Palabras clave : colestasis tarjeta de colores de deposiciones Atresia Biliar Resumen : La hipocolia/acolia son signos clínicos que indican la obstrucción biliar, relacionándose con las enfermedades colestásicas, siendo la atresia de vías biliares una de las principales causas en los primeros meses de vida; en esta, el pronóstico del manejo quirúrgico depende del diagnóstico temprano. El objetivo de este estudio fue valorar el nivel de acierto del personal de salud en la identificación de hipocolia/acolia en un escenario simulado. Métodos: estudio descriptivo, prospectivo, basado en la realización de una prueba virtual al personal de salud de Medellín, dividiéndose según sitio de trabajo, edad, sexo y profesión. Se utilizaron cinco imágenes de la tabla de colores de materia fecal, utilizada en Taiwán, previa autorización de sus autores. Se consideró reconocimiento adecuado cuando el participante identificaba como anormales las tres imágenes que representaban la acolia/hipocolia. Resultados: se obtuvo respuesta de 442 participantes (se excluyeron 53). Solo 253 (65%) lograron reconocimiento adecuado. Los participantes con menor porcentaje de acierto fueron los médicos generales en un (45%). En el análisis por subgrupos se encontró que hubo un mayor acierto en los participantes del Hospital de referencia comparado con los de otras instituciones de la ciudad (69% y 54.6% respectivamente – p. 0.005). Conclusión: Durante la valoración simulada sobre la identificación adecuada de acolia/hipocolia se encontró que solo el 65% de la población participante acertó en la identificación correcta de este signo clínico, lo que sugiere que se requiere entrenamiento para la identificación de acolia/hipocolia. Mención de responsabilidad : Margarita María Suarez Galvis, Cristian Camilo Villa Gómez, Alfredo Santamaria Escobar, Patricia Ruiz Navas, John Jairo Zuleta Tobón DOI (Digital Object Identifier) : 10.14482/sun.38.3.618.19 En línea : https://rcientificas.uninorte.edu.co/index.php/salud/article/view/14397 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6123 ¿Reconocemos adecuadamente la acolia/ hipocolia en los lactantes? = Do we properly recognize acholia / hipoholia in infants? [documento electrónico] / Margarita María Suárez Galvis, ; Alfredo Santamaría Escobar, ; Patricia Ruiz Navas, ; John Jairo Zuleta Tobón, . - 2022.
Obra : Salud Uninorte
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : colestasis tarjeta de colores de deposiciones Atresia Biliar Resumen : La hipocolia/acolia son signos clínicos que indican la obstrucción biliar, relacionándose con las enfermedades colestásicas, siendo la atresia de vías biliares una de las principales causas en los primeros meses de vida; en esta, el pronóstico del manejo quirúrgico depende del diagnóstico temprano. El objetivo de este estudio fue valorar el nivel de acierto del personal de salud en la identificación de hipocolia/acolia en un escenario simulado. Métodos: estudio descriptivo, prospectivo, basado en la realización de una prueba virtual al personal de salud de Medellín, dividiéndose según sitio de trabajo, edad, sexo y profesión. Se utilizaron cinco imágenes de la tabla de colores de materia fecal, utilizada en Taiwán, previa autorización de sus autores. Se consideró reconocimiento adecuado cuando el participante identificaba como anormales las tres imágenes que representaban la acolia/hipocolia. Resultados: se obtuvo respuesta de 442 participantes (se excluyeron 53). Solo 253 (65%) lograron reconocimiento adecuado. Los participantes con menor porcentaje de acierto fueron los médicos generales en un (45%). En el análisis por subgrupos se encontró que hubo un mayor acierto en los participantes del Hospital de referencia comparado con los de otras instituciones de la ciudad (69% y 54.6% respectivamente – p. 0.005). Conclusión: Durante la valoración simulada sobre la identificación adecuada de acolia/hipocolia se encontró que solo el 65% de la población participante acertó en la identificación correcta de este signo clínico, lo que sugiere que se requiere entrenamiento para la identificación de acolia/hipocolia. Mención de responsabilidad : Margarita María Suarez Galvis, Cristian Camilo Villa Gómez, Alfredo Santamaria Escobar, Patricia Ruiz Navas, John Jairo Zuleta Tobón DOI (Digital Object Identifier) : 10.14482/sun.38.3.618.19 En línea : https://rcientificas.uninorte.edu.co/index.php/salud/article/view/14397 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6123 Reserva
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Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD001990 AC-2022-129 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Main glucose hepatic fluxes in healthy subjects predicted from a phenomenological-based model / Carlos Esteban Builes Montaño
Título : Main glucose hepatic fluxes in healthy subjects predicted from a phenomenological-based model Tipo de documento : documento electrónico Autores : Carlos Esteban Builes Montaño, Fecha de publicación : 2022 Títulos uniformes : Computers in Biology and Medicine Idioma : Inglés (eng) Palabras clave : Mathematical model Diabetes mellitus Glucose metabolism Liver Resumen : Background: The liver has a unique role in blood glucose regulation in postprandial, postabsorptive, and fasting states. In the context of diabetes technology, current maximal models of glucose homeostasis lack a proper dynamical description of main glucose-related fluxes acting over and from the liver, providing a rather simplistic estimation of key quantities as endogenous glucose production and insulin and glucagon clearance. Methods: Using a three-phase well-established phenomenological-based semi-physical modeling (PBSM) methodology, we built a detailed physiological model of hepatic glucose metabolism, including glucose utilization, endogenous glucose production through gluconeogenesis and glycogenolysis, and insulin and glucagon clearance. Mean absolute errors (MAE) were used to assess the goodness of fit of the proposed model against the data from three different in-vivo experiments -two oral glucose tolerance tests (OGTT) and a mixed meal challenge following overnight fasting-in healthy subjects. Results: Needing little parameter calibration, the proposed model predicts experimental systemic glucose mean ± std 5.4 ± 5.2, 7.5 ± 6.8, and 7.5 ± 7.5 mg/dL, in all three experiments. Low MAEs were also obtained for insulin and glucagon at the hepatic vein. Conclusions: The quantitative concordance of our model to the experimental data exhibits a potential for its use in the physiological study of glucose liver metabolism. The model structure and parameter interpretability allow the union with other semi-physical models for a better understanding of whole-body glucose homeostasis and its use in developing diabetes technology tools. Mención de responsabilidad : Carlos E. Builes-Montaño, Laura Lema-Perez, Jose Garcia-Tirado y Hernan Alvarez Referencia : Comput Biol Med. 2022 Mar;142:105232. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1016/j.compbiomed.2022.105232 PMID : 35077932 Derechos de uso : CC BY En línea : https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0010482522000245 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6012 Main glucose hepatic fluxes in healthy subjects predicted from a phenomenological-based model [documento electrónico] / Carlos Esteban Builes Montaño, . - 2022.
Obra : Computers in Biology and Medicine
Idioma : Inglés (eng)
Palabras clave : Mathematical model Diabetes mellitus Glucose metabolism Liver Resumen : Background: The liver has a unique role in blood glucose regulation in postprandial, postabsorptive, and fasting states. In the context of diabetes technology, current maximal models of glucose homeostasis lack a proper dynamical description of main glucose-related fluxes acting over and from the liver, providing a rather simplistic estimation of key quantities as endogenous glucose production and insulin and glucagon clearance. Methods: Using a three-phase well-established phenomenological-based semi-physical modeling (PBSM) methodology, we built a detailed physiological model of hepatic glucose metabolism, including glucose utilization, endogenous glucose production through gluconeogenesis and glycogenolysis, and insulin and glucagon clearance. Mean absolute errors (MAE) were used to assess the goodness of fit of the proposed model against the data from three different in-vivo experiments -two oral glucose tolerance tests (OGTT) and a mixed meal challenge following overnight fasting-in healthy subjects. Results: Needing little parameter calibration, the proposed model predicts experimental systemic glucose mean ± std 5.4 ± 5.2, 7.5 ± 6.8, and 7.5 ± 7.5 mg/dL, in all three experiments. Low MAEs were also obtained for insulin and glucagon at the hepatic vein. Conclusions: The quantitative concordance of our model to the experimental data exhibits a potential for its use in the physiological study of glucose liver metabolism. The model structure and parameter interpretability allow the union with other semi-physical models for a better understanding of whole-body glucose homeostasis and its use in developing diabetes technology tools. Mención de responsabilidad : Carlos E. Builes-Montaño, Laura Lema-Perez, Jose Garcia-Tirado y Hernan Alvarez Referencia : Comput Biol Med. 2022 Mar;142:105232. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1016/j.compbiomed.2022.105232 PMID : 35077932 Derechos de uso : CC BY En línea : https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0010482522000245 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6012 Reserva
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Título : Enfermedad hepatobiliar en la era COVID-19 Otros títulos : Hepatobiliary disease in the COVID-19 era Tipo de documento : documento electrónico Autores : Juan Carlos Restrepo Gutiérrez, Fecha de publicación : 2022 Títulos uniformes : Hepatología Idioma : Español (spa) Mención de responsabilidad : Juan Carlos Restrepo-Gutiérrez Referencia : Hepatología ; 3(2): 129-130, 2022. DOI (Digital Object Identifier) : 10.52784/27112330.153 Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://revistahepatologia.com/index.php/hepa/article/view/54 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6044 Enfermedad hepatobiliar en la era COVID-19 = Hepatobiliary disease in the COVID-19 era [documento electrónico] / Juan Carlos Restrepo Gutiérrez, . - 2022.
Obra : Hepatología
Idioma : Español (spa)
Mención de responsabilidad : Juan Carlos Restrepo-Gutiérrez Referencia : Hepatología ; 3(2): 129-130, 2022. DOI (Digital Object Identifier) : 10.52784/27112330.153 Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://revistahepatologia.com/index.php/hepa/article/view/54 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6044 Reserva
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AC-2022-051Adobe Acrobat PDF Cardio-oncology clinical assessment and screening in patients undergoing high toxicity chemotherapy: a retrospective cohort study / Andrés Felipe Miranda Arboleda ; Juan Guillermo Gamboa Arroyave
Título : Cardio-oncology clinical assessment and screening in patients undergoing high toxicity chemotherapy: a retrospective cohort study Tipo de documento : documento electrónico Autores : Andrés Felipe Miranda Arboleda, ; Juan Guillermo Gamboa Arroyave, Fecha de publicación : 2022 Títulos uniformes : Cureus Idioma : Inglés (eng) Palabras clave : cardio-oncology solid tumors hematological malignancies chemotherapy cardiotoxicity Resumen : Objective: To describe the clinical characteristics and cardio-oncological assessment in patients undertaking highly toxic chemotherapy and/or chest radiotherapy in a high-complexity hospital. Methods: A single-center retrospective cohort study was carried out between January 1st, 2017 and December 31st, 2019. The medical records of patients with solid or hematological neoplasms were reviewed. Descriptive information was obtained on demographic characteristics, chemotherapeutic agents, pre-chemotherapy cardiovascular (CV) evaluation, and CV outcomes. The risk of complications was assessed using the Mayo Clinic risk score. Results: A total of 499 patients were included, the most common neoplasm was non-Hodgkin's lymphoma (21.6%), followed by breast cancer (19.4%). A very high risk of cardiotoxicity was present in 44.1% and 90% were not evaluated by cardiology. Pre-chemotherapy echocardiography was obtained in 65%, but only 19.4% underwent echocardiographic control after finishing chemotherapy. The most frequent CV outcomes were chemotherapy-related systolic dysfunction (4.4%) and rhythm disturbances (2.8%), with atrial fibrillation and atrial flutter being the most frequent arrhythmias. Conclusion: Despite the recognized CV toxicity of chemotherapeutic drugs, the majority of patients receiving highly toxic regimens at high risk of CV complications are not previously evaluated by a cardiologist and the CV workup was not routinely used in our study. The implementation of cardio-oncology programs will facilitate the identification of high-risk patients, aiming to detect and treat complications early. Mención de responsabilidad : Carlos A. Regino, Jonathan Cardona-Vélez, Jesus D. Bello Simanca, Andres F. Miranda Arboleda, Juan G. Gamboa Arroyave, Fabian Jaimes DOI (Digital Object Identifier) : 10.7759/cureus.32513 Derechos de uso : CC BY En línea : https://www.cureus.com/articles/127878-cardio-oncology-clinical-assessment-and-s [...] Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6076 Cardio-oncology clinical assessment and screening in patients undergoing high toxicity chemotherapy: a retrospective cohort study [documento electrónico] / Andrés Felipe Miranda Arboleda, ; Juan Guillermo Gamboa Arroyave, . - 2022.
Obra : Cureus
Idioma : Inglés (eng)
Palabras clave : cardio-oncology solid tumors hematological malignancies chemotherapy cardiotoxicity Resumen : Objective: To describe the clinical characteristics and cardio-oncological assessment in patients undertaking highly toxic chemotherapy and/or chest radiotherapy in a high-complexity hospital. Methods: A single-center retrospective cohort study was carried out between January 1st, 2017 and December 31st, 2019. The medical records of patients with solid or hematological neoplasms were reviewed. Descriptive information was obtained on demographic characteristics, chemotherapeutic agents, pre-chemotherapy cardiovascular (CV) evaluation, and CV outcomes. The risk of complications was assessed using the Mayo Clinic risk score. Results: A total of 499 patients were included, the most common neoplasm was non-Hodgkin's lymphoma (21.6%), followed by breast cancer (19.4%). A very high risk of cardiotoxicity was present in 44.1% and 90% were not evaluated by cardiology. Pre-chemotherapy echocardiography was obtained in 65%, but only 19.4% underwent echocardiographic control after finishing chemotherapy. The most frequent CV outcomes were chemotherapy-related systolic dysfunction (4.4%) and rhythm disturbances (2.8%), with atrial fibrillation and atrial flutter being the most frequent arrhythmias. Conclusion: Despite the recognized CV toxicity of chemotherapeutic drugs, the majority of patients receiving highly toxic regimens at high risk of CV complications are not previously evaluated by a cardiologist and the CV workup was not routinely used in our study. The implementation of cardio-oncology programs will facilitate the identification of high-risk patients, aiming to detect and treat complications early. Mención de responsabilidad : Carlos A. Regino, Jonathan Cardona-Vélez, Jesus D. Bello Simanca, Andres F. Miranda Arboleda, Juan G. Gamboa Arroyave, Fabian Jaimes DOI (Digital Object Identifier) : 10.7759/cureus.32513 Derechos de uso : CC BY En línea : https://www.cureus.com/articles/127878-cardio-oncology-clinical-assessment-and-s [...] Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6076 Reserva
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AC-2022-084Adobe Acrobat PDF
Título : Anestesia segura para cada niño: Hablemos de SAFETOTS Otros títulos : Safe anesthesia for every child: Lest´s talk about SAFETOTS Tipo de documento : documento electrónico Autores : Marisol Zuluaga Giraldo, Fecha de publicación : 2022 Títulos uniformes : Revista Chilena de Anestesia Idioma : Español (spa) Palabras clave : Riesgo anestésico anestesia pediátrica seguridad pediátrica mejora de calidad Resumen : Los niños tienen derecho a disfrutar del más alto estándar de salud posible. Este derecho humano básico está fundamentado en la “Convención de las Naciones Unidas sobre los Derechos del Niño (UNCRC)” y fue adoptado en 1989. La anestesia pediátrica es una especialidad de alto riesgo; con complicaciones relacionadas con la anestesia aproximadamente 10 veces más frecuentes cuando es comparado con los adultos llevando a mayor morbilidad y mortalidad. Los niños son diferentes de los adultos desde el punto de vista anatómico, fisiológico, farmacológico, psicológico y la conducción segura de la anestesia pediátrica requiere un conocimiento profundo, experiencia, habilidades manuales y actitud profesional del médico. Esto también requiere apoyo institucional en un entorno clínico apropiado para niños. Desafortunadamente, todavía estamos lejos de cumplir con este compromiso en anestesia y sigue siendo obstaculizado por la falta de recursos humanos, físicos, organizacionales y de educación y entrenamiento. Safe Anesthesia for Every Tot (safetots.org) es una iniciativa de anestesiólogos pediátricos internacionales que promueven una anestesia segura y de calidad para todos los niños. Se basa en los derechos de los niños (‘10R’), el aseguramiento de la homeostasis fisiológica perioperatoria (‘10N’), define las ‘5W’ (Quién, Dónde, Qué, Cuándo y Cómo), eventos críticos ’10C’, proporciona una hoja de ruta para la educación, la enseñanza y la formación e identifica áreas específicas de importancia crítica para la atención perioperatoria segura. Esta revisión proporciona una descripción general de la seguridad perioperatoria en anestesia pediátrica y explora estrategias para minimizar los riesgos. Mención de responsabilidad : Marisol Zuluaga MD., Thomas Engelhardt MD, PhD, FRCA DOI (Digital Object Identifier) : 10.25237/revchilanestv5113061544 Derechos de uso : CC BY En línea : https://revistachilenadeanestesia.cl/revchilanestv5113061544/ Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6108 Anestesia segura para cada niño: Hablemos de SAFETOTS = Safe anesthesia for every child: Lest´s talk about SAFETOTS [documento electrónico] / Marisol Zuluaga Giraldo, . - 2022.
Obra : Revista Chilena de Anestesia
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : Riesgo anestésico anestesia pediátrica seguridad pediátrica mejora de calidad Resumen : Los niños tienen derecho a disfrutar del más alto estándar de salud posible. Este derecho humano básico está fundamentado en la “Convención de las Naciones Unidas sobre los Derechos del Niño (UNCRC)” y fue adoptado en 1989. La anestesia pediátrica es una especialidad de alto riesgo; con complicaciones relacionadas con la anestesia aproximadamente 10 veces más frecuentes cuando es comparado con los adultos llevando a mayor morbilidad y mortalidad. Los niños son diferentes de los adultos desde el punto de vista anatómico, fisiológico, farmacológico, psicológico y la conducción segura de la anestesia pediátrica requiere un conocimiento profundo, experiencia, habilidades manuales y actitud profesional del médico. Esto también requiere apoyo institucional en un entorno clínico apropiado para niños. Desafortunadamente, todavía estamos lejos de cumplir con este compromiso en anestesia y sigue siendo obstaculizado por la falta de recursos humanos, físicos, organizacionales y de educación y entrenamiento. Safe Anesthesia for Every Tot (safetots.org) es una iniciativa de anestesiólogos pediátricos internacionales que promueven una anestesia segura y de calidad para todos los niños. Se basa en los derechos de los niños (‘10R’), el aseguramiento de la homeostasis fisiológica perioperatoria (‘10N’), define las ‘5W’ (Quién, Dónde, Qué, Cuándo y Cómo), eventos críticos ’10C’, proporciona una hoja de ruta para la educación, la enseñanza y la formación e identifica áreas específicas de importancia crítica para la atención perioperatoria segura. Esta revisión proporciona una descripción general de la seguridad perioperatoria en anestesia pediátrica y explora estrategias para minimizar los riesgos. Mención de responsabilidad : Marisol Zuluaga MD., Thomas Engelhardt MD, PhD, FRCA DOI (Digital Object Identifier) : 10.25237/revchilanestv5113061544 Derechos de uso : CC BY En línea : https://revistachilenadeanestesia.cl/revchilanestv5113061544/ Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6108 Reserva
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AC-2022-120Adobe Acrobat PDF Falla hepática aguda sobre crónica: análisis de una serie de casos y revisión de la literatura / Jhon Edwar García Rueda ; Ricardo Londoño García ; Juan Carlos Restrepo Gutiérrez
Título : Falla hepática aguda sobre crónica: análisis de una serie de casos y revisión de la literatura Otros títulos : Acute-on-chronic liver failure: analysis of a case series and review of the literature Tipo de documento : documento electrónico Autores : Jhon Edwar García Rueda, ; Ricardo Londoño García, ; Juan Carlos Restrepo Gutiérrez, Fecha de publicación : 2022 Títulos uniformes : Hepatología Idioma : Español (spa) Palabras clave : falla hepática hepatitis crónica falla hepática aguda falla orgánica multisistémica cirrosis Resumen : Introducción. La cirrosis hepática continúa siendo una enfermedad frecuente en nuestro medio, con una mortalidad elevada. Su descompensación se puede asociar a la falla de uno o más órganos, llevando a una falla hepática aguda sobre crónica (ACLF), confiriéndoles a estos pacientes un pronóstico diferente asociado a una alta mortalidad. El objetivo de este artículo es reportar las características clínicas y epidemiológicas de los pacientes que cursaron con ACLF en un hospital de alta complejidad, así como realizar una revisión de la literatura de acuerdo con las definiciones actuales, sobre las diferentes escalas para la evaluación de su pronóstico. Metodología. Estudio descriptivo tipo retrospectivo de series de casos. La población estuvo constituida por la totalidad de los pacientes atendidos en el periodo entre diciembre del 2005 a enero del 2020, mayores de 18 años, y con diagnóstico de cirrosis hepática en el Hospital Pablo Tobón Uribe, que cumplieran los criterios diagnósticos para ACLF. Resultados. Se incluyó una serie de casos de 19 pacientes con diagnóstico de ACLF, el 47,36% correspondía a hombres con una mediana de edad de 53 años, la clasificación de la cirrosis fue Child C para todos, la etiología fue de origen alcohólico en el 42,10%, autoinmune en el 21,05%, virus de la hepatitis B en el 10,52%, y virus de la hepatitis C, esteatohepatitis no alcohólica y cirrosis biliar primaria en el 5,26% de los casos. Los precipitantes de la ACLF fueron alcoholismo activo en el 42,10% de los casos, no se identificó evento en el 26,31%, y las infecciones y sangrado variceal se presentaron en el 15,78%. La distribución de la clasificación fue ACLF 1 15,78%, ACLF 2 26,31% y ACLF 3 36,84%. La supervivencia acumulada en los pacientes que recibieron trasplante hepático fue mayor en relación a los que no, 80% versus 33,3%. Conclusión. La ACLF es un proceso dinámico y potencialmente reversible con una mortalidad elevada a corto plazo. En nuestra serie encontramos una mayor supervivencia en los pacientes trasplantados, lo que confiere una mejoría en la sobrevida a corto y largo plazo, por lo que este continúa siendo el tratamiento óptimo en la actualidad. Mención de responsabilidad : Jhon Edwar García-Rueda, Ricardo Londoño-García, Tomás Marín-Cuartas, Juan Esteban Hernández-Abaunza, Sebastián Osorio-Rico, Angélica María Bermúdez-Flórez, Juan Carlos Restrepo-Gutiérrez Referencia : Hepatología ; 3(1): 72-86, 2022. DOI (Digital Object Identifier) : 10.52784/27112330.149 Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://revistahepatologia.com/index.php/hepa/article/view/50 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6003 Falla hepática aguda sobre crónica: análisis de una serie de casos y revisión de la literatura = Acute-on-chronic liver failure: analysis of a case series and review of the literature [documento electrónico] / Jhon Edwar García Rueda, ; Ricardo Londoño García, ; Juan Carlos Restrepo Gutiérrez, . - 2022.
Obra : Hepatología
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : falla hepática hepatitis crónica falla hepática aguda falla orgánica multisistémica cirrosis Resumen : Introducción. La cirrosis hepática continúa siendo una enfermedad frecuente en nuestro medio, con una mortalidad elevada. Su descompensación se puede asociar a la falla de uno o más órganos, llevando a una falla hepática aguda sobre crónica (ACLF), confiriéndoles a estos pacientes un pronóstico diferente asociado a una alta mortalidad. El objetivo de este artículo es reportar las características clínicas y epidemiológicas de los pacientes que cursaron con ACLF en un hospital de alta complejidad, así como realizar una revisión de la literatura de acuerdo con las definiciones actuales, sobre las diferentes escalas para la evaluación de su pronóstico. Metodología. Estudio descriptivo tipo retrospectivo de series de casos. La población estuvo constituida por la totalidad de los pacientes atendidos en el periodo entre diciembre del 2005 a enero del 2020, mayores de 18 años, y con diagnóstico de cirrosis hepática en el Hospital Pablo Tobón Uribe, que cumplieran los criterios diagnósticos para ACLF. Resultados. Se incluyó una serie de casos de 19 pacientes con diagnóstico de ACLF, el 47,36% correspondía a hombres con una mediana de edad de 53 años, la clasificación de la cirrosis fue Child C para todos, la etiología fue de origen alcohólico en el 42,10%, autoinmune en el 21,05%, virus de la hepatitis B en el 10,52%, y virus de la hepatitis C, esteatohepatitis no alcohólica y cirrosis biliar primaria en el 5,26% de los casos. Los precipitantes de la ACLF fueron alcoholismo activo en el 42,10% de los casos, no se identificó evento en el 26,31%, y las infecciones y sangrado variceal se presentaron en el 15,78%. La distribución de la clasificación fue ACLF 1 15,78%, ACLF 2 26,31% y ACLF 3 36,84%. La supervivencia acumulada en los pacientes que recibieron trasplante hepático fue mayor en relación a los que no, 80% versus 33,3%. Conclusión. La ACLF es un proceso dinámico y potencialmente reversible con una mortalidad elevada a corto plazo. En nuestra serie encontramos una mayor supervivencia en los pacientes trasplantados, lo que confiere una mejoría en la sobrevida a corto y largo plazo, por lo que este continúa siendo el tratamiento óptimo en la actualidad. Mención de responsabilidad : Jhon Edwar García-Rueda, Ricardo Londoño-García, Tomás Marín-Cuartas, Juan Esteban Hernández-Abaunza, Sebastián Osorio-Rico, Angélica María Bermúdez-Flórez, Juan Carlos Restrepo-Gutiérrez Referencia : Hepatología ; 3(1): 72-86, 2022. DOI (Digital Object Identifier) : 10.52784/27112330.149 Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://revistahepatologia.com/index.php/hepa/article/view/50 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6003 Reserva
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Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD001837 AC-2022-009 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Documentos electrónicos
AC-2022-009Adobe Acrobat PDF Hipertiroidismo en niños y adolescentes: experiencia en un hospital universitario en Colombia / Laura Fernanda Niño Serna
Título : Hipertiroidismo en niños y adolescentes: experiencia en un hospital universitario en Colombia Otros títulos : Hyperthyroidism in children and adolescents: Experience in a university hospital in Colombia Tipo de documento : documento electrónico Autores : Laura Fernanda Niño Serna, Fecha de publicación : 2022 Títulos uniformes : Biomédica Idioma : Español (spa) Palabras clave : hipertiroidismo tirotoxicosis enfermedad de Graves autoinmunidad adolescente niño Resumen : Introducción. El hipertiroidismo es una condición heterogénea caracterizada por la producción excesiva de hormonas tiroideas. Su aparición en la edad pediátrica representa un reto diagnóstico y terapéutico. Objetivo. Describir las características clínicas y paraclínicas, así como la evolución y las diferencias entre las principales causas etiológicas de los pacientes con hipertiroidismo atendidos por el Servicio de Endocrinología Pediátrica del Hospital Universitario San Vicente Fundación en Medellín, Colombia, entre el 1° de julio de 2015 y el 30 de junio de 2020. Materiales y métodos. Se hizo un estudio observacional transversal con recolección retrospectiva de la información. Resultados. Se incluyeron 54 pacientes con una edad media de 11,9 años, 72,2 % de ellos mujeres. El 11,1 % tenía antecedentes familiares de enfermedad de Graves y 29,6 % de otras enfermedades tiroideas. El bocio fue la manifestación clínica más frecuente (83,3 %). El 92,6 % había recibido terapia con metimazol, el 79,6 % requirió betabloqueador y el 11,2 % necesitó una terapia farmacológica adicional. Se presentaron reacciones adversas a la medicación en el 16,7 %. En el 20,4 % de los pacientes hubo resolución del hipertiroidismo (espontánea: 9,3 %; posterior a la ablación con yodo radiactivo: 9,3 %, y después de la cirugía: 1,9 %). Conclusión. El hipertiroidismo es una enfermedad con manifestaciones clínicas diversas. La causa más frecuente es la enfermedad de Graves, seguida por la hashitoxicosis. En este estudio, la hashitoxicosis fue más frecuente que en estudios previos. La duración y los efectos secundarios del tratamiento farmacológico fueron similares a los reportados previamente, pero es de resaltar la mayor frecuencia de agranulocitosis en nuestra población. Mención de responsabilidad : Judith Sofía García, María Paula Sarmiento, Jesús David Bello, Nora Alejandra Zuluaga, Adriana Carolina Forero, Laura Fernanda Niño Referencia : Biomedica. 2022 Jun 1;42(2):342-354. DOI (Digital Object Identifier) : 10.7705/biomedica.6244 PMID : 35867926 Derechos de uso : CC BY En línea : https://revistabiomedica.org/index.php/biomedica/article/view/6244 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6035 Hipertiroidismo en niños y adolescentes: experiencia en un hospital universitario en Colombia = Hyperthyroidism in children and adolescents: Experience in a university hospital in Colombia [documento electrónico] / Laura Fernanda Niño Serna, . - 2022.
Obra : Biomédica
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : hipertiroidismo tirotoxicosis enfermedad de Graves autoinmunidad adolescente niño Resumen : Introducción. El hipertiroidismo es una condición heterogénea caracterizada por la producción excesiva de hormonas tiroideas. Su aparición en la edad pediátrica representa un reto diagnóstico y terapéutico. Objetivo. Describir las características clínicas y paraclínicas, así como la evolución y las diferencias entre las principales causas etiológicas de los pacientes con hipertiroidismo atendidos por el Servicio de Endocrinología Pediátrica del Hospital Universitario San Vicente Fundación en Medellín, Colombia, entre el 1° de julio de 2015 y el 30 de junio de 2020. Materiales y métodos. Se hizo un estudio observacional transversal con recolección retrospectiva de la información. Resultados. Se incluyeron 54 pacientes con una edad media de 11,9 años, 72,2 % de ellos mujeres. El 11,1 % tenía antecedentes familiares de enfermedad de Graves y 29,6 % de otras enfermedades tiroideas. El bocio fue la manifestación clínica más frecuente (83,3 %). El 92,6 % había recibido terapia con metimazol, el 79,6 % requirió betabloqueador y el 11,2 % necesitó una terapia farmacológica adicional. Se presentaron reacciones adversas a la medicación en el 16,7 %. En el 20,4 % de los pacientes hubo resolución del hipertiroidismo (espontánea: 9,3 %; posterior a la ablación con yodo radiactivo: 9,3 %, y después de la cirugía: 1,9 %). Conclusión. El hipertiroidismo es una enfermedad con manifestaciones clínicas diversas. La causa más frecuente es la enfermedad de Graves, seguida por la hashitoxicosis. En este estudio, la hashitoxicosis fue más frecuente que en estudios previos. La duración y los efectos secundarios del tratamiento farmacológico fueron similares a los reportados previamente, pero es de resaltar la mayor frecuencia de agranulocitosis en nuestra población. Mención de responsabilidad : Judith Sofía García, María Paula Sarmiento, Jesús David Bello, Nora Alejandra Zuluaga, Adriana Carolina Forero, Laura Fernanda Niño Referencia : Biomedica. 2022 Jun 1;42(2):342-354. DOI (Digital Object Identifier) : 10.7705/biomedica.6244 PMID : 35867926 Derechos de uso : CC BY En línea : https://revistabiomedica.org/index.php/biomedica/article/view/6244 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6035 Reserva
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AC-2022-042Adobe Acrobat PDF Post-traumatic vasospasm after mild brain trauma, a lesson learned / Francisco Javier Londoño Ocampo
Título : Post-traumatic vasospasm after mild brain trauma, a lesson learned Tipo de documento : documento electrónico Autores : Francisco Javier Londoño Ocampo, Fecha de publicación : 2022 Títulos uniformes : Advances in Neurology and Neuroscience Idioma : Inglés (eng) Palabras clave : Posttraumatic Vasospasm Traumatic Brain Injury Mild Brain Trauma Balloon Angioplasty Cerebral Ischemia Resumen : Background: Post-traumatic vasospasm is a frequent secondary injury in patients with traumatic brain injury, occurring in up to 63% of patients and with associated deleterious consequences. Most studies have reported post-traumatic vasospasm in patients with severe or moderate brain trauma; however, there are documented cases of post-traumatic vasospasm in patients with mild traumatic brain injury that support a more aggressive search to prevent deleterious neurological outcomes. Observation(s): The pertinent literature has been reviewed, and an exemplary case has been reported (post-traumatic vasospasm associated with mild brain trauma in an adult patient that subsequently transformed into cerebral ischemia that was managed with endovascular therapy and oral nimodipine without subsequent neurological deterioration). To date, only 4 cases have been described, to our knowledge this is the first literature review so far. Lessons: Given the possibility of post-traumatic vasospasm associated with mild brain trauma, the authors believe that GCS score alone may be an inadequate risk predictor of symptomatic cerebral vasospasm and a more aggressive search should be performed in patients with mild trauma who present with neurological deterioration without apparent cause. Mención de responsabilidad : Felipe Gutierrez Pineda, Mauro M Suarez, Daniel Apolinar, Haiber Arias and Francisco J Londoño Derechos de uso : CC BY En línea : https://www.opastpublishers.com/open-access-articles/posttraumatic-vasospasm-aft [...] Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6067 Post-traumatic vasospasm after mild brain trauma, a lesson learned [documento electrónico] / Francisco Javier Londoño Ocampo, . - 2022.
Obra : Advances in Neurology and Neuroscience
Idioma : Inglés (eng)
Palabras clave : Posttraumatic Vasospasm Traumatic Brain Injury Mild Brain Trauma Balloon Angioplasty Cerebral Ischemia Resumen : Background: Post-traumatic vasospasm is a frequent secondary injury in patients with traumatic brain injury, occurring in up to 63% of patients and with associated deleterious consequences. Most studies have reported post-traumatic vasospasm in patients with severe or moderate brain trauma; however, there are documented cases of post-traumatic vasospasm in patients with mild traumatic brain injury that support a more aggressive search to prevent deleterious neurological outcomes. Observation(s): The pertinent literature has been reviewed, and an exemplary case has been reported (post-traumatic vasospasm associated with mild brain trauma in an adult patient that subsequently transformed into cerebral ischemia that was managed with endovascular therapy and oral nimodipine without subsequent neurological deterioration). To date, only 4 cases have been described, to our knowledge this is the first literature review so far. Lessons: Given the possibility of post-traumatic vasospasm associated with mild brain trauma, the authors believe that GCS score alone may be an inadequate risk predictor of symptomatic cerebral vasospasm and a more aggressive search should be performed in patients with mild trauma who present with neurological deterioration without apparent cause. Mención de responsabilidad : Felipe Gutierrez Pineda, Mauro M Suarez, Daniel Apolinar, Haiber Arias and Francisco J Londoño Derechos de uso : CC BY En línea : https://www.opastpublishers.com/open-access-articles/posttraumatic-vasospasm-aft [...] Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6067 Reserva
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AC-2022-075Adobe Acrobat PDF Tofacitinib en el tratamiento de la colitis ulcerosa moderada a grave en Colombia: experiencia en mundo real / Fabián Juliao Baños
Título : Tofacitinib en el tratamiento de la colitis ulcerosa moderada a grave en Colombia: experiencia en mundo real Otros títulos : Tofacitinib in the treatment of moderate to severe ulcerative colitis in Colombia: Real world experience Tipo de documento : documento electrónico Autores : Fabián Juliao Baños, Fecha de publicación : 2022 Títulos uniformes : Gastroenterología y Hepatología Idioma : Español (spa) Palabras clave : Enfermedades inflamatorias del intestino Terapéutica Manejo de la enfermedad Resumen : Introducción: No hay estudios sobre eficacia de tofacitinib para colitis ulcerosa (CU) en Latinoamérica. Se plantea como objetivo describir la eficacia y seguridad, en mundo real, de pacientes con CU moderada-grave tratados con tofacitinib en nuestro medio. Materiales y métodos: Estudio observacional descriptivo multicéntrico, en pacientes con CU que recibieron tratamiento con tofacitinib en fase de inducción por 8 semanas y luego, terapia de mantenimiento, entre junio de 2019 y junio de 2022. Resultados: Treinta y cuatro pacientes adultos, 50% mujeres, edad media 38,1 (rango 22-72) años. El 76,5% presentó pancolitis y el 20,6% colitis izquierda; el 79,4% fallo a inhibidores del factor de necrosis tumoral (anti-TNF) y el 35,3% a vedolizumab; el 14,7% era naïve a terapia biológica; el 23,5% presentó previamente manifestaciones extraintestinales. Durante la inducción, el 58,8% de los pacientes alcanzaron remisión clínica, bioquímica y endoscópica. En el mantenimiento, el 76,9% de los pacientes a las 26 semanas, y el 66,6% a las 52 semanas, presentaron remisión clínica; 8 pacientes presentaron eventos adversos, ninguno cardiovascular ni tromboembólico. El 44,1% fueron dependientes de esteroides, y el 23,5% requirieron esteroides como terapia de rescate. El 38,3% requirió aumento de tofacitinib a 10 mg cada 12 h durante el mantenimiento. En el 17,6% se suspendió tofacitinib por ausencia de eficacia. Se incluyeron 3 pacientes en edad pediátrica, femeninas, edad media 15,3 (rango 14-17) años, 2/3 con pancolitis y 1/3 con colitis izquierda, todas con exposición previa a terapia biológica, quienes presentaron remisión clínica, biológica y endoscópica en la inducción. Conclusiones: En este primer estudio latinoamericano con tofacitinib en CU se demuestra eficacia y seguridad en el tratamiento de nuestros pacientes con actividad moderada a grave. Mención de responsabilidad : Viviana Parra-Izquierdo, Juan Sebastián Frías-Ordoñez, Juan Ricardo Márquez, Fabián Juliao-Baños, Pablo Galindo, Carlos Cuadros, Carlos Rojas, Nelson Rojas, Oscar Ardila, German Tovar-Fierro, Rafael García-Duperly, Melquicedec Vargas y Cristian Flórez-Sarmiento Referencia : Gastroenterol Hepatol. 2022 Nov 11;S0210-5705(22)00266-7. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1016/j.gastrohep.2022.10.020 PMID : 36372256 En línea : https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0210570522002667 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6099 Tofacitinib en el tratamiento de la colitis ulcerosa moderada a grave en Colombia: experiencia en mundo real = Tofacitinib in the treatment of moderate to severe ulcerative colitis in Colombia: Real world experience [documento electrónico] / Fabián Juliao Baños, . - 2022.
Obra : Gastroenterología y Hepatología
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : Enfermedades inflamatorias del intestino Terapéutica Manejo de la enfermedad Resumen : Introducción: No hay estudios sobre eficacia de tofacitinib para colitis ulcerosa (CU) en Latinoamérica. Se plantea como objetivo describir la eficacia y seguridad, en mundo real, de pacientes con CU moderada-grave tratados con tofacitinib en nuestro medio. Materiales y métodos: Estudio observacional descriptivo multicéntrico, en pacientes con CU que recibieron tratamiento con tofacitinib en fase de inducción por 8 semanas y luego, terapia de mantenimiento, entre junio de 2019 y junio de 2022. Resultados: Treinta y cuatro pacientes adultos, 50% mujeres, edad media 38,1 (rango 22-72) años. El 76,5% presentó pancolitis y el 20,6% colitis izquierda; el 79,4% fallo a inhibidores del factor de necrosis tumoral (anti-TNF) y el 35,3% a vedolizumab; el 14,7% era naïve a terapia biológica; el 23,5% presentó previamente manifestaciones extraintestinales. Durante la inducción, el 58,8% de los pacientes alcanzaron remisión clínica, bioquímica y endoscópica. En el mantenimiento, el 76,9% de los pacientes a las 26 semanas, y el 66,6% a las 52 semanas, presentaron remisión clínica; 8 pacientes presentaron eventos adversos, ninguno cardiovascular ni tromboembólico. El 44,1% fueron dependientes de esteroides, y el 23,5% requirieron esteroides como terapia de rescate. El 38,3% requirió aumento de tofacitinib a 10 mg cada 12 h durante el mantenimiento. En el 17,6% se suspendió tofacitinib por ausencia de eficacia. Se incluyeron 3 pacientes en edad pediátrica, femeninas, edad media 15,3 (rango 14-17) años, 2/3 con pancolitis y 1/3 con colitis izquierda, todas con exposición previa a terapia biológica, quienes presentaron remisión clínica, biológica y endoscópica en la inducción. Conclusiones: En este primer estudio latinoamericano con tofacitinib en CU se demuestra eficacia y seguridad en el tratamiento de nuestros pacientes con actividad moderada a grave. Mención de responsabilidad : Viviana Parra-Izquierdo, Juan Sebastián Frías-Ordoñez, Juan Ricardo Márquez, Fabián Juliao-Baños, Pablo Galindo, Carlos Cuadros, Carlos Rojas, Nelson Rojas, Oscar Ardila, German Tovar-Fierro, Rafael García-Duperly, Melquicedec Vargas y Cristian Flórez-Sarmiento Referencia : Gastroenterol Hepatol. 2022 Nov 11;S0210-5705(22)00266-7. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1016/j.gastrohep.2022.10.020 PMID : 36372256 En línea : https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0210570522002667 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6099 Reserva
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Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD001947 AC-2022-108 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Miopericarditis inducida por altas dosis de citarabina: cuando el corazón se debilita, pero la lucha contra el cáncer se fortalece / Luz Adriana Gómez Ramírez ; Andrés Felipe Miranda Arboleda ; Yesid Alberto Saavedra González
Título : Miopericarditis inducida por altas dosis de citarabina: cuando el corazón se debilita, pero la lucha contra el cáncer se fortalece Otros títulos : High dose cytarabine induced myopericarditis: When the heart debilitates but the fight against cancer must be strong Tipo de documento : documento electrónico Autores : Luz Adriana Gómez Ramírez, ; Andrés Felipe Miranda Arboleda, ; Yesid Alberto Saavedra González, Fecha de publicación : 2022 Títulos uniformes : Iatreia Idioma : Español (spa) Palabras clave : Citarabina Miocarditis Pericarditis Resumen : La cardiotoxicidad por citarabina es un efecto adverso poco conocido. Se presenta el caso de un paciente de 51 años con antecedentes de Leucemia Mieloide Aguda manejada con altas dosis de citarabina y que presentó como consecuencia miopericarditis aguda. Luego del manejo de soporte en cuidados intensivos, se inició tratamiento cardioprotector específico para falla cardiaca y, dada la alta posibilidad de requerir citarabina en el manejo oncológico ulterior, se inició tratamiento con antinflamatorios no esteroideos y colchicina con el fin de reducir el riesgo de recurrencia de la miopericarditis. Se presenta el caso clínico, y una estrategia diagnóstica para pacientes con altas dosis de citarabina y compromiso pericárdico y miocárdico. Mención de responsabilidad : María P Villa-Saldarriaga, Luz A Gómez-Ramírez, Andrés F Miranda-Arboleda, Yesid A Saavedra-González DOI (Digital Object Identifier) : 10.17533/10.17533/udea.iatreia.140 Derechos de uso : CC BY-NC-SA En línea : https://revistas.udea.edu.co/index.php/iatreia/article/view/345561 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5844 Miopericarditis inducida por altas dosis de citarabina: cuando el corazón se debilita, pero la lucha contra el cáncer se fortalece = High dose cytarabine induced myopericarditis: When the heart debilitates but the fight against cancer must be strong [documento electrónico] / Luz Adriana Gómez Ramírez, ; Andrés Felipe Miranda Arboleda, ; Yesid Alberto Saavedra González, . - 2022.
Obra : Iatreia
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : Citarabina Miocarditis Pericarditis Resumen : La cardiotoxicidad por citarabina es un efecto adverso poco conocido. Se presenta el caso de un paciente de 51 años con antecedentes de Leucemia Mieloide Aguda manejada con altas dosis de citarabina y que presentó como consecuencia miopericarditis aguda. Luego del manejo de soporte en cuidados intensivos, se inició tratamiento cardioprotector específico para falla cardiaca y, dada la alta posibilidad de requerir citarabina en el manejo oncológico ulterior, se inició tratamiento con antinflamatorios no esteroideos y colchicina con el fin de reducir el riesgo de recurrencia de la miopericarditis. Se presenta el caso clínico, y una estrategia diagnóstica para pacientes con altas dosis de citarabina y compromiso pericárdico y miocárdico. Mención de responsabilidad : María P Villa-Saldarriaga, Luz A Gómez-Ramírez, Andrés F Miranda-Arboleda, Yesid A Saavedra-González DOI (Digital Object Identifier) : 10.17533/10.17533/udea.iatreia.140 Derechos de uso : CC BY-NC-SA En línea : https://revistas.udea.edu.co/index.php/iatreia/article/view/345561 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5844 Reserva
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2021-094Adobe Acrobat PDF Efficacy and safety of carbohydrate counting versus other forms of dietary advice in patients with type 1 diabetes mellitus: a systematic review and meta-analysis of randomised clinical trials / Carlos Esteban Builes Montaño ; Natalia Andrea Ortíz Cano ; Natalia Andrea Rojas Henao
Título : Efficacy and safety of carbohydrate counting versus other forms of dietary advice in patients with type 1 diabetes mellitus: a systematic review and meta-analysis of randomised clinical trials Tipo de documento : documento electrónico Autores : Carlos Esteban Builes Montaño, ; Natalia Andrea Ortíz Cano, ; Natalia Andrea Rojas Henao, Fecha de publicación : 2022 Títulos uniformes : Journal of Human Nutrition and Dietetics Idioma : Inglés (eng) Palabras clave : carbohydrate counting diabetes mellitus diet therapy dietary carbohydrates glycated haemoglobin A Resumen : Background and aims: Diabetes mellitus (DM) is one of the most prevalent chronic noncommunicable diseases globally, and the only way to reduce its complications is good glycaemic control. Insulin remains the only approved treatment for type 1 DM (T1DM) and is used by many with type 2 DM (T2DM). Carbohydrate counting is considered the ideal way to calculate meal-related insulin doses as it allows greater flexibility in diet and could, in some people, reduce the burden of the disease. The primary objective of this systematic review was to assess carbohydrate counting efficacy in reducing glycated haemoglobin (HbA1c) levels and safety by not increasing hypoglycaemia risk, inducing an increase in body weight or blood lipids, or reducing the quality of life of people with T1DM. Methods: We included randomised controlled clinical trials with a parallel-group design comparing any carbohydrate counting forms with standard care or other forms of dietary advice or insulin dose calculation in people with T1DM with a follow up period of at least 3 months and with no restrictions in language, age or settings. As a primary outcome, we consider the change of HbA1c levels within at least 3 months. Secondary outcomes were hypoglycaemia events, body weight changes, blood lipids levels, and the total daily insulin dose. We also evaluated health-related quality-of-life changes and questionnaires on satisfaction with treatment of diabetes. Results: Data from 11 studies with 899 patients were retrieved with a mean follow-up of 52 ± 35.5 weeks. Carbohydrate counting is not better in reducing HbA1clevels (SMD-0.24%, 95% CI −0.68 to 0.21) than all dietary advice forms. However, this finding was highly heterogeneous. We identified three studies that account for most of the heterogeneity using clustering algorithms. A second analysis excluding these studies shows a meaningful reduction in HbA1c levels (SMD-0.52%, 95% CI −0.82 to −0.23) with low heterogeneity. In the subgroup analysis, carbohydrate counting significantly reduces HbA1c levels compared with usual diabetes education. Carbohydrate counting does not relate to any substantial change in blood lipids, body weight, hypoglycaemia risk or daily insulin dose. Finally, we analysed the effect of trial duration on reduction in HbA1c levels and found no significant change related to time. Conclusions: Carbohydrate counting is an efficacious technique to safely reduce the levels of HbA1c in adults and children compared with standard diabetes education, and its effect does not appear to change with prolonged time. Standardisation in reporting important outcomes such as hypoglycaemia and quality of life are vital to produce comparable evidence in carbohydrate counting clinical trials. This systematic review was registered in PROSPERO under code: CRD42020218499. Mención de responsabilidad : Carlos E. Builes-Montaño, Natalia A. Ortiz-Cano, Alex Ramirez-Rincón, Natalia A. Rojas-Henao Referencia : J Hum Nutr Diet. 2022 Dec;35(6):1030-1042. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1111/jhn.13017 PMID : 35436364 En línea : https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/jhn.13017 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6026 Efficacy and safety of carbohydrate counting versus other forms of dietary advice in patients with type 1 diabetes mellitus: a systematic review and meta-analysis of randomised clinical trials [documento electrónico] / Carlos Esteban Builes Montaño, ; Natalia Andrea Ortíz Cano, ; Natalia Andrea Rojas Henao, . - 2022.
Obra : Journal of Human Nutrition and Dietetics
Idioma : Inglés (eng)
Palabras clave : carbohydrate counting diabetes mellitus diet therapy dietary carbohydrates glycated haemoglobin A Resumen : Background and aims: Diabetes mellitus (DM) is one of the most prevalent chronic noncommunicable diseases globally, and the only way to reduce its complications is good glycaemic control. Insulin remains the only approved treatment for type 1 DM (T1DM) and is used by many with type 2 DM (T2DM). Carbohydrate counting is considered the ideal way to calculate meal-related insulin doses as it allows greater flexibility in diet and could, in some people, reduce the burden of the disease. The primary objective of this systematic review was to assess carbohydrate counting efficacy in reducing glycated haemoglobin (HbA1c) levels and safety by not increasing hypoglycaemia risk, inducing an increase in body weight or blood lipids, or reducing the quality of life of people with T1DM. Methods: We included randomised controlled clinical trials with a parallel-group design comparing any carbohydrate counting forms with standard care or other forms of dietary advice or insulin dose calculation in people with T1DM with a follow up period of at least 3 months and with no restrictions in language, age or settings. As a primary outcome, we consider the change of HbA1c levels within at least 3 months. Secondary outcomes were hypoglycaemia events, body weight changes, blood lipids levels, and the total daily insulin dose. We also evaluated health-related quality-of-life changes and questionnaires on satisfaction with treatment of diabetes. Results: Data from 11 studies with 899 patients were retrieved with a mean follow-up of 52 ± 35.5 weeks. Carbohydrate counting is not better in reducing HbA1clevels (SMD-0.24%, 95% CI −0.68 to 0.21) than all dietary advice forms. However, this finding was highly heterogeneous. We identified three studies that account for most of the heterogeneity using clustering algorithms. A second analysis excluding these studies shows a meaningful reduction in HbA1c levels (SMD-0.52%, 95% CI −0.82 to −0.23) with low heterogeneity. In the subgroup analysis, carbohydrate counting significantly reduces HbA1c levels compared with usual diabetes education. Carbohydrate counting does not relate to any substantial change in blood lipids, body weight, hypoglycaemia risk or daily insulin dose. Finally, we analysed the effect of trial duration on reduction in HbA1c levels and found no significant change related to time. Conclusions: Carbohydrate counting is an efficacious technique to safely reduce the levels of HbA1c in adults and children compared with standard diabetes education, and its effect does not appear to change with prolonged time. Standardisation in reporting important outcomes such as hypoglycaemia and quality of life are vital to produce comparable evidence in carbohydrate counting clinical trials. This systematic review was registered in PROSPERO under code: CRD42020218499. Mención de responsabilidad : Carlos E. Builes-Montaño, Natalia A. Ortiz-Cano, Alex Ramirez-Rincón, Natalia A. Rojas-Henao Referencia : J Hum Nutr Diet. 2022 Dec;35(6):1030-1042. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1111/jhn.13017 PMID : 35436364 En línea : https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/jhn.13017 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6026 Reserva
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Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD001867 AC-2022-032 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Trombosis asociada al cáncer (CAT): cambio de paradigma, una revisión de la literatura / Kenny Mauricio Gálvez Cárdenas
Título : Trombosis asociada al cáncer (CAT): cambio de paradigma, una revisión de la literatura Otros títulos : Thrombosis associated with cancer (CAT): paradigm change, a review of the literature Tipo de documento : documento electrónico Autores : Kenny Mauricio Gálvez Cárdenas, Fecha de publicación : 2022 Títulos uniformes : Revista Colombiana de Cancerología Idioma : Español (spa) Palabras clave : trombosis asociada al cáncer tratamiento anticoagulantes orales directos eventos trombóticos arteriales tipos de cáncer estadio quimioterapia factores de riesgo trombosis Resumen : La trombosis asociada al cáncer (CAT) es una de las principales causas de morbimortalidad en los pacientes oncológicos; tiene una incidencia de CAT de 13.9 por 1000 personas año (1), representando la segunda causa de mortalidad en este grupo de pacientes (2,3). Debido a los avances en la compresión de la fisiopatología del cáncer y la evidencia cada vez más fuerte a favor de los nuevos anticoagulantes orales (DOACS) frente a otros anticoagulantes, se ha desarrollado un cambio en paradigma de manejo de los pacientes con CAT, que a la larga se refleja en una mejoría de la adherencia y disminución de los costos del tratamiento, así como una mejoría en la calidad de vida de los pacientes que padecen esta enfermedad(4–7). A pesar de esto, debido a la complejidad del paciente oncológico, es una buena práctica individualizar a cada paciente, dándole el manejo que mejor se ajuste a sus necesidades. Mención de responsabilidad : Kenny Gálvez, Daniel Vesga, Alexandra Valencia DOI (Digital Object Identifier) : 10.35509/01239015.766 Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://www.revistacancercol.org/index.php/cancer/article/view/766 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6058 Trombosis asociada al cáncer (CAT): cambio de paradigma, una revisión de la literatura = Thrombosis associated with cancer (CAT): paradigm change, a review of the literature [documento electrónico] / Kenny Mauricio Gálvez Cárdenas, . - 2022.
Obra : Revista Colombiana de Cancerología
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : trombosis asociada al cáncer tratamiento anticoagulantes orales directos eventos trombóticos arteriales tipos de cáncer estadio quimioterapia factores de riesgo trombosis Resumen : La trombosis asociada al cáncer (CAT) es una de las principales causas de morbimortalidad en los pacientes oncológicos; tiene una incidencia de CAT de 13.9 por 1000 personas año (1), representando la segunda causa de mortalidad en este grupo de pacientes (2,3). Debido a los avances en la compresión de la fisiopatología del cáncer y la evidencia cada vez más fuerte a favor de los nuevos anticoagulantes orales (DOACS) frente a otros anticoagulantes, se ha desarrollado un cambio en paradigma de manejo de los pacientes con CAT, que a la larga se refleja en una mejoría de la adherencia y disminución de los costos del tratamiento, así como una mejoría en la calidad de vida de los pacientes que padecen esta enfermedad(4–7). A pesar de esto, debido a la complejidad del paciente oncológico, es una buena práctica individualizar a cada paciente, dándole el manejo que mejor se ajuste a sus necesidades. Mención de responsabilidad : Kenny Gálvez, Daniel Vesga, Alexandra Valencia DOI (Digital Object Identifier) : 10.35509/01239015.766 Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://www.revistacancercol.org/index.php/cancer/article/view/766 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6058 Reserva
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Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD001982 AC-2022-066 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Genetic diversity of hepatitis C virus and resistance associated substitutions to direct-acting antiviral treatment in Colombia / Sergio Iván Hoyos Duque ; Juan Carlos Restrepo Gutiérrez
Título : Genetic diversity of hepatitis C virus and resistance associated substitutions to direct-acting antiviral treatment in Colombia Tipo de documento : documento electrónico Autores : Sergio Iván Hoyos Duque, ; Juan Carlos Restrepo Gutiérrez, Fecha de publicación : 2022 Títulos uniformes : Virus Research Idioma : Inglés (eng) Palabras clave : Hepatitis C virus Infection Epidemiology Genetic diversity Evolution Resumen : Hepatitis C virus (HCV) infection is one of the leading risk factors for end-stage liver disease development worldwide. This RNA virus displays high genetic diversity with 8 genotypes and 96 subgenotypes with heterogeneous geographical distribution around the world. In this study, we carried out an active case finding of individuals with a history of transfusion events before 1996 in three cities in Colombia. Then, the characterization of the HCV genotypes, subgenotypes, and resistance associate substitutions (RAS) was performed in samples positives for antibodies anti-HCV + from this study population. In addition, samples from PWID and patients with end-stage liver disease submitted to liver transplantation were included in the phylogenetic and RAS analysis. The 5′UTR, NS5A, and NS5B regions of the HCV genome were amplified in serum or liver explants samples. After the edition, assembly, and alignment of the sequences, genotyping through phylogenetic analysis was performed using IQTREE V2.0.5 based on the maximum likelihood approach. The identification of RAS was carried out by alignments based on the reference sequence (GenBank NC_004102). Two hundred sixty individuals with blood transfusion events before 1996 were recruited. The seroprevalence of antibodies anti-HCV was 2.69% in this population. The HCV genotypes 1, 2, and 4 and subgenotypes 1a, 1b, 2a, 4a and 4d were characterized in samples of the study populations. Three RAS (Q30R, C316N, and Y93H) were identified in samples obtained from 2 individuals who received blood transfusion before 1996 and without previous antiviral treatment and 6 samples obtained from patients with end-stage liver disease. Among the 20 samples analyzed, the HCV genotype 1, subgenotype 1b, was the most frequent (60%). We report the first characterization of HCV subgenotypes 4a and 4d and the first RAS identification in patients in Colombia. Mención de responsabilidad : Maria C Lopez-Osorio, José Aldemar Usme-Ciro, José William Martínez, Dioselina Peláez-Carvajal, Javier Hernández, Sergio Hoyos, Juan Carlos Restrepo, Maria-Cristina Navas Referencia : Virus Res. 2022 Sep;318:198847. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1016/j.virusres.2022.198847 PMID : 35697300 En línea : https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0168170222001757 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6090 Genetic diversity of hepatitis C virus and resistance associated substitutions to direct-acting antiviral treatment in Colombia [documento electrónico] / Sergio Iván Hoyos Duque, ; Juan Carlos Restrepo Gutiérrez, . - 2022.
Obra : Virus Research
Idioma : Inglés (eng)
Palabras clave : Hepatitis C virus Infection Epidemiology Genetic diversity Evolution Resumen : Hepatitis C virus (HCV) infection is one of the leading risk factors for end-stage liver disease development worldwide. This RNA virus displays high genetic diversity with 8 genotypes and 96 subgenotypes with heterogeneous geographical distribution around the world. In this study, we carried out an active case finding of individuals with a history of transfusion events before 1996 in three cities in Colombia. Then, the characterization of the HCV genotypes, subgenotypes, and resistance associate substitutions (RAS) was performed in samples positives for antibodies anti-HCV + from this study population. In addition, samples from PWID and patients with end-stage liver disease submitted to liver transplantation were included in the phylogenetic and RAS analysis. The 5′UTR, NS5A, and NS5B regions of the HCV genome were amplified in serum or liver explants samples. After the edition, assembly, and alignment of the sequences, genotyping through phylogenetic analysis was performed using IQTREE V2.0.5 based on the maximum likelihood approach. The identification of RAS was carried out by alignments based on the reference sequence (GenBank NC_004102). Two hundred sixty individuals with blood transfusion events before 1996 were recruited. The seroprevalence of antibodies anti-HCV was 2.69% in this population. The HCV genotypes 1, 2, and 4 and subgenotypes 1a, 1b, 2a, 4a and 4d were characterized in samples of the study populations. Three RAS (Q30R, C316N, and Y93H) were identified in samples obtained from 2 individuals who received blood transfusion before 1996 and without previous antiviral treatment and 6 samples obtained from patients with end-stage liver disease. Among the 20 samples analyzed, the HCV genotype 1, subgenotype 1b, was the most frequent (60%). We report the first characterization of HCV subgenotypes 4a and 4d and the first RAS identification in patients in Colombia. Mención de responsabilidad : Maria C Lopez-Osorio, José Aldemar Usme-Ciro, José William Martínez, Dioselina Peláez-Carvajal, Javier Hernández, Sergio Hoyos, Juan Carlos Restrepo, Maria-Cristina Navas Referencia : Virus Res. 2022 Sep;318:198847. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1016/j.virusres.2022.198847 PMID : 35697300 En línea : https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0168170222001757 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6090 Reserva
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Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD001937 AC-2022-098 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Quimioterapia neoadyuvante en pacientes con cáncer de mama localmente avanzado, basada en el esquema ciclofosfamida, doxorrubicina, taxanos con y sin trastuzumab, de acuerdo con la sobreexpresión de HER2 / Alicia Quiroga Echeverri
Título : Quimioterapia neoadyuvante en pacientes con cáncer de mama localmente avanzado, basada en el esquema ciclofosfamida, doxorrubicina, taxanos con y sin trastuzumab, de acuerdo con la sobreexpresión de HER2 Otros títulos : Neoadyuvant chemotherapy in patients with breast cáncer locally advanced, treated with doxorubicin and cyclophosphamide and taxanes with or without trastuzumab Tipo de documento : documento electrónico Autores : Alicia Quiroga Echeverri, Fecha de publicación : 2022 Títulos uniformes : Revista Colombiana de Hematología y Oncología Idioma : Español (spa) Palabras clave : neoplasias de la mama quimioterapia adyuvante ciclofosfamida doxorrubicina taxanos trastuzumab Resumen : Introducción: a nivel mundial el empleo de esquemas de quimioterapia neoadyuvante en la enfermedad localmente avanzada de la mama es una práctica de uso rutinario que aumenta la respuesta clínica al disminuir el tamaño tumoral e incrementar la posibilidad de cirugía conservadora. Objetivos: describir las respuestas a partir del esquema de quimioterapia neoadyuvante que se emplea de forma rutinaria AC (doxorrubicina y ciclofosfamida), más taxanos con o sin trastuzumab. Métodos: el estudio es observacional descriptivo prospectivo, llevado a cabo entre octubre de 2012 y mayo de 2014, donde se incluyeron mujeres mayores de 18 años seleccionadas por conveniencia, con diagnóstico confirmado por histopatología de cáncer de mama epitelial infiltrante en estadios clínicos IIB, IIIA, IIIB y IIIC según la definición de la AJCC, con estado funcional menor o igual a 2 y estudios de extensión negativos para enfermedad metastásicos no mayores a dos meses. Resultados: la muestra total fue de 109 mujeres; el promedio de edad fue de 53,3 años, la mediana de tamaño tumoral fue de 5 cm, el 85,4% cumplieron el tratamiento propuesto, la frecuencia de los cuatro grupos intrínsecos fue en su orden luminal B1 (41,2%), luminal A (17,5%), triple negativo (17,5%), luminal B2 (16,5%) y HER2 (7,2%). Se realizaron 31 cirugías conservadoras. Con respuesta patológica completa global del 19,7%. La respuesta patológica fue mayor en el subgrupo triple negativo (33,3%) y en los pacientes con sobreexpresión de HER2 (38,9%) y muy baja en luminal A (5,6%). Conclusiones: la quimioterapia neoadyuvante secuencial basada en AC, seguida por taxanos, asociada o no a trastuzumab según la sobreexpresión de HER2 mejora de manera importante la respuesta patológica completa y aumenta el número de cirugías conservadoras con mínima toxicidad limitante en las pacientes con cáncer de mama localmente avanzado, en el Instituto Nacional de Cancerología, comparado con la literatura internacional. Mención de responsabilidad : Jesús Sánchez, Sandra Díaz, Luis Guzmán, Diego González, Alicia Quiroga Echeverri, David López DOI (Digital Object Identifier) : 10.51643/22562915.18 Derechos de uso : CC BY-NC-SA En línea : https://revista.acho.info/index.php/acho/article/view/18 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5985 Quimioterapia neoadyuvante en pacientes con cáncer de mama localmente avanzado, basada en el esquema ciclofosfamida, doxorrubicina, taxanos con y sin trastuzumab, de acuerdo con la sobreexpresión de HER2 = Neoadyuvant chemotherapy in patients with breast cáncer locally advanced, treated with doxorubicin and cyclophosphamide and taxanes with or without trastuzumab [documento electrónico] / Alicia Quiroga Echeverri, . - 2022.
Obra : Revista Colombiana de Hematología y Oncología
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : neoplasias de la mama quimioterapia adyuvante ciclofosfamida doxorrubicina taxanos trastuzumab Resumen : Introducción: a nivel mundial el empleo de esquemas de quimioterapia neoadyuvante en la enfermedad localmente avanzada de la mama es una práctica de uso rutinario que aumenta la respuesta clínica al disminuir el tamaño tumoral e incrementar la posibilidad de cirugía conservadora. Objetivos: describir las respuestas a partir del esquema de quimioterapia neoadyuvante que se emplea de forma rutinaria AC (doxorrubicina y ciclofosfamida), más taxanos con o sin trastuzumab. Métodos: el estudio es observacional descriptivo prospectivo, llevado a cabo entre octubre de 2012 y mayo de 2014, donde se incluyeron mujeres mayores de 18 años seleccionadas por conveniencia, con diagnóstico confirmado por histopatología de cáncer de mama epitelial infiltrante en estadios clínicos IIB, IIIA, IIIB y IIIC según la definición de la AJCC, con estado funcional menor o igual a 2 y estudios de extensión negativos para enfermedad metastásicos no mayores a dos meses. Resultados: la muestra total fue de 109 mujeres; el promedio de edad fue de 53,3 años, la mediana de tamaño tumoral fue de 5 cm, el 85,4% cumplieron el tratamiento propuesto, la frecuencia de los cuatro grupos intrínsecos fue en su orden luminal B1 (41,2%), luminal A (17,5%), triple negativo (17,5%), luminal B2 (16,5%) y HER2 (7,2%). Se realizaron 31 cirugías conservadoras. Con respuesta patológica completa global del 19,7%. La respuesta patológica fue mayor en el subgrupo triple negativo (33,3%) y en los pacientes con sobreexpresión de HER2 (38,9%) y muy baja en luminal A (5,6%). Conclusiones: la quimioterapia neoadyuvante secuencial basada en AC, seguida por taxanos, asociada o no a trastuzumab según la sobreexpresión de HER2 mejora de manera importante la respuesta patológica completa y aumenta el número de cirugías conservadoras con mínima toxicidad limitante en las pacientes con cáncer de mama localmente avanzado, en el Instituto Nacional de Cancerología, comparado con la literatura internacional. Mención de responsabilidad : Jesús Sánchez, Sandra Díaz, Luis Guzmán, Diego González, Alicia Quiroga Echeverri, David López DOI (Digital Object Identifier) : 10.51643/22562915.18 Derechos de uso : CC BY-NC-SA En línea : https://revista.acho.info/index.php/acho/article/view/18 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5985 Reserva
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Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD001891 AC-2020-161 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Documentos electrónicos
AC-2020-161Adobe Acrobat PDF Bloqueo interauricular avanzado atípico: una presentación poco común del síndrome de Bayés / Andrés Felipe Miranda Arboleda ; Yesid Alberto Saavedra González
Título : Bloqueo interauricular avanzado atípico: una presentación poco común del síndrome de Bayés Otros títulos : Atypical advanced interatrial block: An infrequent presentation of Bayés’ syndrome Tipo de documento : documento electrónico Autores : Andrés Felipe Miranda Arboleda, ; Yesid Alberto Saavedra González, Fecha de publicación : 2022 Títulos uniformes : Archivos de Cardiología de México Idioma : Español (spa) Mención de responsabilidad : Santiago Escalante-Pérez, Andrés F. Miranda-Arboleda, Laura V. López-Gutiérrez, Yesid A. Saavedra-González y Adrián Baranchuk DOI (Digital Object Identifier) : 10.24875/ACM.210002251 Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://www.archivoscardiologia.com/frame_esp.php?id=474 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6017 Bloqueo interauricular avanzado atípico: una presentación poco común del síndrome de Bayés = Atypical advanced interatrial block: An infrequent presentation of Bayés’ syndrome [documento electrónico] / Andrés Felipe Miranda Arboleda, ; Yesid Alberto Saavedra González, . - 2022.
Obra : Archivos de Cardiología de México
Idioma : Español (spa)
Mención de responsabilidad : Santiago Escalante-Pérez, Andrés F. Miranda-Arboleda, Laura V. López-Gutiérrez, Yesid A. Saavedra-González y Adrián Baranchuk DOI (Digital Object Identifier) : 10.24875/ACM.210002251 Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://www.archivoscardiologia.com/frame_esp.php?id=474 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6017 Reserva
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Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD001855 AC-2022-023 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Documentos electrónicos
AC-2022-023Adobe Acrobat PDF Neumomediastino en trauma contuso: ¿son siempre necesarios los estudios invasivos para descartar lesión aerodigestiva? / Lina María Velásquez Gómez ; David Alejandro Mejía Toro ; César Andrés Ortega Toscano
Título : Neumomediastino en trauma contuso: ¿son siempre necesarios los estudios invasivos para descartar lesión aerodigestiva? Otros títulos : Pneumomediastinum in blunt trauma: Are invasive studies always necessary to rule out aerodigestive injury? Tipo de documento : documento electrónico Autores : Lina María Velásquez Gómez, ; David Alejandro Mejía Toro, ; César Andrés Ortega Toscano, Fecha de publicación : 2022 Títulos uniformes : Revista Colombiana de Cirugía Idioma : Español (spa) Palabras clave : trauma no penetrante tórax mediastino tráquea perforación del esófago Resumen : Introducción. La presencia de neumomediastino secundario a un trauma contuso es un hallazgo común, especialmente con el uso rutinario de la tomografía computarizada. Aunque en la mayoría de los casos es secundario a una causa benigna, la posibilidad de una lesión aerodigestiva subyacente ha llevado a que se recomiende el uso rutinario de estudios endoscópicos para descartarla. El propósito de este estudio fue determinar la incidencia de neumomediastino secundario a trauma contuso y de lesiones aerodigestivas asociadas y establecer la utilidad de la tomografía computarizada multidetector en el diagnóstico de las lesiones aerodigestivas. Métodos. Mediante tomografía computarizada multidetector se identificaron los pacientes con diagnóstico de neumomediastino secundario a un trauma contuso en un periodo de 4 años en un Centro de Trauma Nivel I. Resultados. Fueron incluidos en el estudio 41 pacientes con diagnóstico de neumomediastino secundario a un trauma contuso. Se documentaron en total tres lesiones aerodigestivas, dos lesiones traqueales y una esofágica. Dos de estas fueron sospechadas en tomografía computarizada multidetector y confirmadas mediante fibrobroncoscopia y endoscopia digestiva superior, respectivamente, y otra fue diagnosticada en cirugía. Conclusión. El uso rutinario de estudios endoscópicos en los pacientes con neumomediastino secundario a trauma contuso no está indicado cuando los hallazgos clínicos y tomográficos son poco sugestivos de lesión aerodigestiva. Mención de responsabilidad : Santiago Salazar-Ochoa, Pablo Posada-Moreno, Natalia Guzmán-Arango, Lina María Velásquez-Gomez, David Alejandro Mejía-Toro, Cesar Andrés Ortega-Toscano, Alejandro Montoya-Arboleda, Juan Diego Henao-Ayora Referencia : Rev. colomb. cir ; 37(2): 237-244, 20220316. DOI (Digital Object Identifier) : 10.30944/20117582.1150 Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://www.revistacirugia.org/index.php/cirugia/article/view/1150 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6049 Neumomediastino en trauma contuso: ¿son siempre necesarios los estudios invasivos para descartar lesión aerodigestiva? = Pneumomediastinum in blunt trauma: Are invasive studies always necessary to rule out aerodigestive injury? [documento electrónico] / Lina María Velásquez Gómez, ; David Alejandro Mejía Toro, ; César Andrés Ortega Toscano, . - 2022.
Obra : Revista Colombiana de Cirugía
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : trauma no penetrante tórax mediastino tráquea perforación del esófago Resumen : Introducción. La presencia de neumomediastino secundario a un trauma contuso es un hallazgo común, especialmente con el uso rutinario de la tomografía computarizada. Aunque en la mayoría de los casos es secundario a una causa benigna, la posibilidad de una lesión aerodigestiva subyacente ha llevado a que se recomiende el uso rutinario de estudios endoscópicos para descartarla. El propósito de este estudio fue determinar la incidencia de neumomediastino secundario a trauma contuso y de lesiones aerodigestivas asociadas y establecer la utilidad de la tomografía computarizada multidetector en el diagnóstico de las lesiones aerodigestivas. Métodos. Mediante tomografía computarizada multidetector se identificaron los pacientes con diagnóstico de neumomediastino secundario a un trauma contuso en un periodo de 4 años en un Centro de Trauma Nivel I. Resultados. Fueron incluidos en el estudio 41 pacientes con diagnóstico de neumomediastino secundario a un trauma contuso. Se documentaron en total tres lesiones aerodigestivas, dos lesiones traqueales y una esofágica. Dos de estas fueron sospechadas en tomografía computarizada multidetector y confirmadas mediante fibrobroncoscopia y endoscopia digestiva superior, respectivamente, y otra fue diagnosticada en cirugía. Conclusión. El uso rutinario de estudios endoscópicos en los pacientes con neumomediastino secundario a trauma contuso no está indicado cuando los hallazgos clínicos y tomográficos son poco sugestivos de lesión aerodigestiva. Mención de responsabilidad : Santiago Salazar-Ochoa, Pablo Posada-Moreno, Natalia Guzmán-Arango, Lina María Velásquez-Gomez, David Alejandro Mejía-Toro, Cesar Andrés Ortega-Toscano, Alejandro Montoya-Arboleda, Juan Diego Henao-Ayora Referencia : Rev. colomb. cir ; 37(2): 237-244, 20220316. DOI (Digital Object Identifier) : 10.30944/20117582.1150 Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://www.revistacirugia.org/index.php/cirugia/article/view/1150 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6049 Reserva
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Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD001893 AC-2022-057 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Documentos electrónicos
AC-2022-057Adobe Acrobat PDF Detecting Parkinson’s disease and its cognitive phenotypes via automated semantic analyses of action stories / Leonardo Fabio Moreno Gómez
Título : Detecting Parkinson’s disease and its cognitive phenotypes via automated semantic analyses of action stories Tipo de documento : documento electrónico Autores : Leonardo Fabio Moreno Gómez, Fecha de publicación : 2022 Títulos uniformes : NPJ Parkinson's Disease Idioma : Inglés (eng) Resumen : Action-concept outcomes are useful targets to identify Parkinson’s disease (PD) patients and differentiate between those with and without mild cognitive impairment (PD-MCI, PD-nMCI). Yet, most approaches employ burdensome examiner-dependent tasks, limiting their utility. We introduce a framework capturing action-concept markers automatically in natural speech. Patients from both subgroups and controls retold an action-laden and a non-action-laden text (AT, nAT). In each retelling, we weighed action and non-action concepts through our automated Proximity-to-Reference-Semantic-Field (P-RSF) metric, for analysis via ANCOVAs (controlling for cognitive dysfunction) and support vector machines. Patients were differentiated from controls based on AT (but not nAT) P-RSF scores. The same occurred in PD-nMCI patients. Conversely, PD-MCI patients exhibited reduced P-RSF scores for both texts. Direct discrimination between patient subgroups was not systematic, but it yielded best outcomes via AT scores. Our approach outperformed classifiers based on corpus-derived embeddings. This framework opens scalable avenues to support PD diagnosis and phenotyping. Mención de responsabilidad : Adolfo M. García, Daniel Escobar-Grisales, Juan Camilo Vásquez Correa, Yamile Bocanegra, Leonardo Moreno, Jairo Carmona & Juan Rafael Orozco-Arroyave Referencia : NPJ Parkinsons Dis. 2022 Nov 25;8(1):163. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1038/s41531-022-00422-8 PMID : 36434017 Derechos de uso : CC BY En línea : https://www.nature.com/articles/s41531-022-00422-8 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6081 Detecting Parkinson’s disease and its cognitive phenotypes via automated semantic analyses of action stories [documento electrónico] / Leonardo Fabio Moreno Gómez, . - 2022.
Obra : NPJ Parkinson's Disease
Idioma : Inglés (eng)
Resumen : Action-concept outcomes are useful targets to identify Parkinson’s disease (PD) patients and differentiate between those with and without mild cognitive impairment (PD-MCI, PD-nMCI). Yet, most approaches employ burdensome examiner-dependent tasks, limiting their utility. We introduce a framework capturing action-concept markers automatically in natural speech. Patients from both subgroups and controls retold an action-laden and a non-action-laden text (AT, nAT). In each retelling, we weighed action and non-action concepts through our automated Proximity-to-Reference-Semantic-Field (P-RSF) metric, for analysis via ANCOVAs (controlling for cognitive dysfunction) and support vector machines. Patients were differentiated from controls based on AT (but not nAT) P-RSF scores. The same occurred in PD-nMCI patients. Conversely, PD-MCI patients exhibited reduced P-RSF scores for both texts. Direct discrimination between patient subgroups was not systematic, but it yielded best outcomes via AT scores. Our approach outperformed classifiers based on corpus-derived embeddings. This framework opens scalable avenues to support PD diagnosis and phenotyping. Mención de responsabilidad : Adolfo M. García, Daniel Escobar-Grisales, Juan Camilo Vásquez Correa, Yamile Bocanegra, Leonardo Moreno, Jairo Carmona & Juan Rafael Orozco-Arroyave Referencia : NPJ Parkinsons Dis. 2022 Nov 25;8(1):163. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1038/s41531-022-00422-8 PMID : 36434017 Derechos de uso : CC BY En línea : https://www.nature.com/articles/s41531-022-00422-8 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6081 Reserva
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Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD001928 AC-2022-089 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Documentos electrónicos
AC-2022-089Adobe Acrobat PDF Síntomas depresivos, ansiosos e insomnio, y posibles factores asociados en personal de salud, en un Hospital General en Suramérica, durante la pandemia por COVID-19 en 2020 / Camila Valencia Arbeláez ; Carolina Bernal Arbeláez ; Diana Mercedes Ramírez Jiménez ; John Jairo Zuleta Tobón ; Carlos Enrique Yepes Delgado
Título : Síntomas depresivos, ansiosos e insomnio, y posibles factores asociados en personal de salud, en un Hospital General en Suramérica, durante la pandemia por COVID-19 en 2020 Otros títulos : Depressive and anxious symptoms and insomnia, and possible associated factors in health workers, in a General Hospital in South America, during the COVID-19 pandemic in 2020 Tipo de documento : documento electrónico Autores : Camila Valencia Arbeláez, ; Carolina Bernal Arbeláez, ; Diana Mercedes Ramírez Jiménez, ; John Jairo Zuleta Tobón, ; Carlos Enrique Yepes Delgado, Fecha de publicación : 2022 Títulos uniformes : Revista Chilena de Neuro-psiquiatría Idioma : Español (spa) Palabras clave : mental health; COVID-19 pandemic Resumen : Background: pandemic due to novel coronavirus COVID-19 has impacted on the mental health of health care workers all around the world. Material and Methods: this is a cross sectional study in which questionnaires PHQ-9 for depression, GAD-7 for anxiety, ISI-7 for insomnia were virtually and self administered by 876 health care workers laboring in hospital Pablo Tobón Uribe in Medellin city. Results: from 876 participants (29.2% physicians, 21.2% nurses and 49.5% technical nurses), 357 (40.8%) developed depressive symptoms, 300 (34.2%) anxious symptoms and 317 (36.2%) insomnia. Symptoms of depression, anxiety and insomnia were more frequently found in those who did not have basic needs satisfied and in those who felt stigmatized due to being health personal. Besides, depressive symptoms were more frequent in women, anxious symptoms in people younger than 44 years old and insomnia in divorced people. Conclusions: the frequency of mental health problems in health care workers is significant, these findings bring to light the needs for mental health attention in nurses and doctors during COVID-19 pandemic and the research of strategies to mitigate the risk on this population. Feeling stigmatized and not having basic needs satisfied were associated with symptoms of anxiety, depression and insomnia. Mención de responsabilidad : Camila Valencia A., Carolina Bernal A., Diana Mercedes Ramírez J., John Jairo Zuleta T., Carlos Enrique Yepes D. En línea : https://www.sonepsyn.cl/uploads/60-4-7.pdf Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6119 Síntomas depresivos, ansiosos e insomnio, y posibles factores asociados en personal de salud, en un Hospital General en Suramérica, durante la pandemia por COVID-19 en 2020 = Depressive and anxious symptoms and insomnia, and possible associated factors in health workers, in a General Hospital in South America, during the COVID-19 pandemic in 2020 [documento electrónico] / Camila Valencia Arbeláez, ; Carolina Bernal Arbeláez, ; Diana Mercedes Ramírez Jiménez, ; John Jairo Zuleta Tobón, ; Carlos Enrique Yepes Delgado, . - 2022.
Obra : Revista Chilena de Neuro-psiquiatría
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : mental health; COVID-19 pandemic Resumen : Background: pandemic due to novel coronavirus COVID-19 has impacted on the mental health of health care workers all around the world. Material and Methods: this is a cross sectional study in which questionnaires PHQ-9 for depression, GAD-7 for anxiety, ISI-7 for insomnia were virtually and self administered by 876 health care workers laboring in hospital Pablo Tobón Uribe in Medellin city. Results: from 876 participants (29.2% physicians, 21.2% nurses and 49.5% technical nurses), 357 (40.8%) developed depressive symptoms, 300 (34.2%) anxious symptoms and 317 (36.2%) insomnia. Symptoms of depression, anxiety and insomnia were more frequently found in those who did not have basic needs satisfied and in those who felt stigmatized due to being health personal. Besides, depressive symptoms were more frequent in women, anxious symptoms in people younger than 44 years old and insomnia in divorced people. Conclusions: the frequency of mental health problems in health care workers is significant, these findings bring to light the needs for mental health attention in nurses and doctors during COVID-19 pandemic and the research of strategies to mitigate the risk on this population. Feeling stigmatized and not having basic needs satisfied were associated with symptoms of anxiety, depression and insomnia. Mención de responsabilidad : Camila Valencia A., Carolina Bernal A., Diana Mercedes Ramírez J., John Jairo Zuleta T., Carlos Enrique Yepes D. En línea : https://www.sonepsyn.cl/uploads/60-4-7.pdf Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6119 Reserva
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Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD001981 AC-2022-125 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Global PARITY: study design for a multi-centered, international point prevalence study to estimate the burden of pediatric acute critical illness in resource-limited settings / Eliana López Barón
Título : Global PARITY: study design for a multi-centered, international point prevalence study to estimate the burden of pediatric acute critical illness in resource-limited settings Tipo de documento : documento electrónico Autores : Eliana López Barón, Fecha de publicación : 2022 Títulos uniformes : Frontiers in Pediatrics Idioma : Inglés (eng) Palabras clave : pediatric critical illness acute pediatric care critical care outcome low-and lower-middle-income countries resource utilization low resource setting Resumen : Background: The burden of pediatric critical illness and resource utilization by children with critical illness in resource limited settings (RLS) are largely unknown. Without specific data that captures key aspects of critical illness, disease presentation, and resource utilization for pediatric populations in RLS, development of a contextual framework for appropriate, evidence-based interventions to guide allocation of limited but available resources is challenging. We present this methods paper which describes our efforts to determine the prevalence, etiology, hospital outcomes, and resource utilization associated with pediatric acute, critical illness in RLS globally. Methods: We will conduct a prospective, observational, multicenter, multinational point prevalence study in sixty-one participating RLS hospitals from North, Central and South America, Africa, Middle East and South Asia with four sampling time points over a 12-month period. Children aged 29 days to 14 years evaluated for acute illness or injury in an emergency department) or directly admitted to an inpatient unit will be enrolled and followed for hospital outcomes and resource utilization for the first seven days of hospitalization. The primary outcome will be prevalence of acute critical illness, which Global PARITY has defined as death within 48 hours of presentation to the hospital, including ED mortality; or admission/transfer to an HDU or ICU; or transfer to another institution for a higher level-of-care; or receiving critical care-level interventions (vasopressor infusion, invasive mechanical ventilation, non-invasive mechanical ventilation) regardless of location in the hospital, among children presenting to the hospital. Secondary outcomes include etiology of critical illness, in-hospital mortality, cause of death, resource utilization, length of hospital stay, and change in neurocognitive status. Data will be managed via REDCap, aggregated, and analyzed across sites. Discussion: This study is expected to address the current gap in understanding of the burden, etiology, resource utilization and outcomes associated with pediatric acute and critical illness in RLS. These data are crucial to inform future research and clinical management decisions and to improve global pediatric hospital outcomes. Mención de responsabilidad : Qalab Abbas, Adrian Holloway, Paula Caporal, Eliana López-Barón, Asya Agulnik, Kenneth E. Remy, John A. Appiah, Jonah Attebery, Ericka L. Fink, Jan Hau Lee, Shubhada Hooli, Niranjan Kissoon, Erika Mille, Srinivas Murthy, Fiona Muttalib, Katie Nielsen, Maria Puerto-Torres, Karla Rodrigues, Firas Sakaan, Adriana Teixeira Rodrigues, Erica A. Tabor, Amelie von Saint Andre-von Arnim, Matthew O. Wiens, William Blackwelder, David He, Teresa B. Kortz and Adnan T. Bhutta on behalf of the PALISI Global Health Subgroup the Global PARITY Investigators Referencia : Front Pediatr. 2022 Jan 28;9:793326. DOI (Digital Object Identifier) : 10.3389/fped.2021.793326 PMID : 35155314 Derechos de uso : CC BY En línea : https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fped.2021.793326/full Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6008 Global PARITY: study design for a multi-centered, international point prevalence study to estimate the burden of pediatric acute critical illness in resource-limited settings [documento electrónico] / Eliana López Barón, . - 2022.
Obra : Frontiers in Pediatrics
Idioma : Inglés (eng)
Palabras clave : pediatric critical illness acute pediatric care critical care outcome low-and lower-middle-income countries resource utilization low resource setting Resumen : Background: The burden of pediatric critical illness and resource utilization by children with critical illness in resource limited settings (RLS) are largely unknown. Without specific data that captures key aspects of critical illness, disease presentation, and resource utilization for pediatric populations in RLS, development of a contextual framework for appropriate, evidence-based interventions to guide allocation of limited but available resources is challenging. We present this methods paper which describes our efforts to determine the prevalence, etiology, hospital outcomes, and resource utilization associated with pediatric acute, critical illness in RLS globally. Methods: We will conduct a prospective, observational, multicenter, multinational point prevalence study in sixty-one participating RLS hospitals from North, Central and South America, Africa, Middle East and South Asia with four sampling time points over a 12-month period. Children aged 29 days to 14 years evaluated for acute illness or injury in an emergency department) or directly admitted to an inpatient unit will be enrolled and followed for hospital outcomes and resource utilization for the first seven days of hospitalization. The primary outcome will be prevalence of acute critical illness, which Global PARITY has defined as death within 48 hours of presentation to the hospital, including ED mortality; or admission/transfer to an HDU or ICU; or transfer to another institution for a higher level-of-care; or receiving critical care-level interventions (vasopressor infusion, invasive mechanical ventilation, non-invasive mechanical ventilation) regardless of location in the hospital, among children presenting to the hospital. Secondary outcomes include etiology of critical illness, in-hospital mortality, cause of death, resource utilization, length of hospital stay, and change in neurocognitive status. Data will be managed via REDCap, aggregated, and analyzed across sites. Discussion: This study is expected to address the current gap in understanding of the burden, etiology, resource utilization and outcomes associated with pediatric acute and critical illness in RLS. These data are crucial to inform future research and clinical management decisions and to improve global pediatric hospital outcomes. Mención de responsabilidad : Qalab Abbas, Adrian Holloway, Paula Caporal, Eliana López-Barón, Asya Agulnik, Kenneth E. Remy, John A. Appiah, Jonah Attebery, Ericka L. Fink, Jan Hau Lee, Shubhada Hooli, Niranjan Kissoon, Erika Mille, Srinivas Murthy, Fiona Muttalib, Katie Nielsen, Maria Puerto-Torres, Karla Rodrigues, Firas Sakaan, Adriana Teixeira Rodrigues, Erica A. Tabor, Amelie von Saint Andre-von Arnim, Matthew O. Wiens, William Blackwelder, David He, Teresa B. Kortz and Adnan T. Bhutta on behalf of the PALISI Global Health Subgroup the Global PARITY Investigators Referencia : Front Pediatr. 2022 Jan 28;9:793326. DOI (Digital Object Identifier) : 10.3389/fped.2021.793326 PMID : 35155314 Derechos de uso : CC BY En línea : https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fped.2021.793326/full Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6008 Reserva
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Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD001843 AC-2022-014 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Documentos electrónicos
AC-2022-014Adobe Acrobat PDF Neglected tropical diseases and sudden cardiac death: The NET-Heart Project / Andrés Felipe Miranda Arboleda
Título : Neglected tropical diseases and sudden cardiac death: The NET-Heart Project Tipo de documento : documento electrónico Autores : Andrés Felipe Miranda Arboleda, Fecha de publicación : 2022 Títulos uniformes : Reviews in Cardiovascular Medicine Idioma : Inglés (eng) Palabras clave : neglected tropical diseases sudden cardiac death myocarditis ventricular arrhythmias Resumen : Sudden cardiac death (SCD) is responsible for approximately 6% of global mortality and 25% of cardiovascular (CV) deaths. SCD has been traditionally linked to coronary artery disease, valvular heart disease, cardiomyopathies, and genetic arrhythmia disorders. However, advancements in care for these diseases have not translated to a proportional reduction in SCD. This suggests an important role of underrecognized contributing pathologies. Neglected tropical diseases (NTDs) are a group of illnesses prevalent in tropical and sub-tropical regions which have been understudied partially due to their high prevalence in marginalized populations. The relationship between SCD and Chagas disease has been well-established, though emerging literature suggests that other NTDs with CV involvement may lead to fatal arrhythmias. Additionally, specific therapies for a subset of NTDs put patients at increased risk of malignant arrhythmias and other cardiac complications. This review aims to summarize the association between a group of selected NTDs and SCD. Mención de responsabilidad : Andrés F. Miranda-Arboleda, Luis Gerardo González-Barrera, Kiera Liblik, Juan Farina, Ezequiel José Zaidel, Clara Saldarriaga, Zier Zhou, Reem Al-Rawi, José Patricio López-López, Jorge P. Juarez-Lloclla, Shyla Gupta, Dorairaj Prabhakaran, R Krishna Kumar, Álvaro Sosa-Liprandi, Adrian Baranchuk DOI (Digital Object Identifier) : 10.31083/j.rcm2307254 Derechos de uso : CC BY En línea : https://www.imrpress.com/journal/RCM/23/7/10.31083/j.rcm2307254 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6040 Neglected tropical diseases and sudden cardiac death: The NET-Heart Project [documento electrónico] / Andrés Felipe Miranda Arboleda, . - 2022.
Obra : Reviews in Cardiovascular Medicine
Idioma : Inglés (eng)
Palabras clave : neglected tropical diseases sudden cardiac death myocarditis ventricular arrhythmias Resumen : Sudden cardiac death (SCD) is responsible for approximately 6% of global mortality and 25% of cardiovascular (CV) deaths. SCD has been traditionally linked to coronary artery disease, valvular heart disease, cardiomyopathies, and genetic arrhythmia disorders. However, advancements in care for these diseases have not translated to a proportional reduction in SCD. This suggests an important role of underrecognized contributing pathologies. Neglected tropical diseases (NTDs) are a group of illnesses prevalent in tropical and sub-tropical regions which have been understudied partially due to their high prevalence in marginalized populations. The relationship between SCD and Chagas disease has been well-established, though emerging literature suggests that other NTDs with CV involvement may lead to fatal arrhythmias. Additionally, specific therapies for a subset of NTDs put patients at increased risk of malignant arrhythmias and other cardiac complications. This review aims to summarize the association between a group of selected NTDs and SCD. Mención de responsabilidad : Andrés F. Miranda-Arboleda, Luis Gerardo González-Barrera, Kiera Liblik, Juan Farina, Ezequiel José Zaidel, Clara Saldarriaga, Zier Zhou, Reem Al-Rawi, José Patricio López-López, Jorge P. Juarez-Lloclla, Shyla Gupta, Dorairaj Prabhakaran, R Krishna Kumar, Álvaro Sosa-Liprandi, Adrian Baranchuk DOI (Digital Object Identifier) : 10.31083/j.rcm2307254 Derechos de uso : CC BY En línea : https://www.imrpress.com/journal/RCM/23/7/10.31083/j.rcm2307254 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6040 Reserva
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Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD001882 AC-2022-047 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Documentos electrónicos
AC-2022-047Adobe Acrobat PDF Planteamiento del problema de un proyecto de investigación: escritura y formulación en ciencias de la salud / Jorge Hernando Donado Gómez
Título : Planteamiento del problema de un proyecto de investigación: escritura y formulación en ciencias de la salud Otros títulos : Problem statement in a research project: writing and formulation in the health sciences Tipo de documento : documento electrónico Autores : Jorge Hernando Donado Gómez, Fecha de publicación : 2022 Títulos uniformes : Salud Uninorte Idioma : Español (spa) Palabras clave : epidemiología investigación diseño de investigación pregunta de investigación Resumen : El planteamiento del problema de investigación es el punto de partida de toda investigación científica y es de vital importancia que se realice adecuadamente. Por esta razón, es fundamental tener claro que el desarrollo de un adecuado problema de investigación es un proceso complejo y va a estar compuesto por cinco partes. En primer lugar, se debe definir la condición clínica de interés y tener total claridad sobre ella; se recomienda escribir una pequeña descripción de la enfermedad que sirva como marco de referencia para el problema. Posteriormente, se debe expresar el problema en términos de una situación adversa o negativa (morbilidad, mortalidad, costos, entre otros), bien sea para el paciente, su familia, el sistema de salud o la sociedad. En tercer lugar, el problema de investigación implica que haya un vacío o discrepancia en el conocimiento sobre dicha situación negativa; para identificarlo, es necesario llevar a cabo una revisión sistemática de la literatura con el fin de tener presente las respuestas encontradas en investigaciones previas. Luego, se deben estimar las implicaciones o beneficios prácticos que pueda traer el resolver dicho problema. Finalmente, el problema de investigación se debe concretar de forma justificada y estructurada dando lugar a la pregunta de investigación. Además, el investigador debe estar en la capacidad de determinar si su pregunta de investigación cumple con los elementos necesarios para ser adecuada, las cuales se resumen en la mnemotecnia FINER (factible, interesante, novedosa, ética y relevante). Mención de responsabilidad : Silvia Margarita Vergara-Jaimes, Sara Botero-Bolívar, Jorge Hernando Donado Gómez DOI (Digital Object Identifier) : 10.14482/sun.38.3.610.72 En línea : https://rcientificas.uninorte.edu.co/index.php/salud/article/view/14525 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6072 Planteamiento del problema de un proyecto de investigación: escritura y formulación en ciencias de la salud = Problem statement in a research project: writing and formulation in the health sciences [documento electrónico] / Jorge Hernando Donado Gómez, . - 2022.
Obra : Salud Uninorte
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : epidemiología investigación diseño de investigación pregunta de investigación Resumen : El planteamiento del problema de investigación es el punto de partida de toda investigación científica y es de vital importancia que se realice adecuadamente. Por esta razón, es fundamental tener claro que el desarrollo de un adecuado problema de investigación es un proceso complejo y va a estar compuesto por cinco partes. En primer lugar, se debe definir la condición clínica de interés y tener total claridad sobre ella; se recomienda escribir una pequeña descripción de la enfermedad que sirva como marco de referencia para el problema. Posteriormente, se debe expresar el problema en términos de una situación adversa o negativa (morbilidad, mortalidad, costos, entre otros), bien sea para el paciente, su familia, el sistema de salud o la sociedad. En tercer lugar, el problema de investigación implica que haya un vacío o discrepancia en el conocimiento sobre dicha situación negativa; para identificarlo, es necesario llevar a cabo una revisión sistemática de la literatura con el fin de tener presente las respuestas encontradas en investigaciones previas. Luego, se deben estimar las implicaciones o beneficios prácticos que pueda traer el resolver dicho problema. Finalmente, el problema de investigación se debe concretar de forma justificada y estructurada dando lugar a la pregunta de investigación. Además, el investigador debe estar en la capacidad de determinar si su pregunta de investigación cumple con los elementos necesarios para ser adecuada, las cuales se resumen en la mnemotecnia FINER (factible, interesante, novedosa, ética y relevante). Mención de responsabilidad : Silvia Margarita Vergara-Jaimes, Sara Botero-Bolívar, Jorge Hernando Donado Gómez DOI (Digital Object Identifier) : 10.14482/sun.38.3.610.72 En línea : https://rcientificas.uninorte.edu.co/index.php/salud/article/view/14525 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6072 Reserva
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Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD001916 AC-2022-080 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible The Respiratory Rate-Oxygenation Index predicts failure of post-extubation high-flow nasal cannula therapy in intensive care unit patients: a retrospective cohort study / Santiago Cardona Marín
Título : The Respiratory Rate-Oxygenation Index predicts failure of post-extubation high-flow nasal cannula therapy in intensive care unit patients: a retrospective cohort study Tipo de documento : documento electrónico Autores : Santiago Cardona Marín, Fecha de publicación : 2022 Títulos uniformes : Revista Brasileira de Terapia Intensiva Idioma : Inglés (eng) Palabras clave : Cannula Oxygenation Respiratory rate Airway extubation Pneumonia Critical care Intensive care units Resumen : Objective: To investigate the applicability of the Respiratory Rate-Oxygenation Index to identify the risk of high-flow nasal cannula failure in post-extubation pneumonia patients. Methods: This was a 2-year retrospective observational study conducted in a reference hospital in Bogotá, Colombia. All patients in whom post-extubation high-flow nasal cannula therapy was used as a bridge to extubation were included in the study. The Respiratory Rate-Oxygenation Index was calculated to assess the risk of post-extubation high-flow nasal cannula failure. Results: A total of 162 patients were included in the study. Of these, 23.5% developed high-flow nasal cannula failure. The Respiratory Rate-Oxygenation Index was significantly lower in patients who had high-flow nasal cannula failure [median (IQR): 10.0 (7.7 - 14.4) versus 12.6 (10.1 - 15.6); p = 0.006]. Respiratory Rate-Oxygenation Index > 4.88 showed a crude OR of 0.23 (95%CI 0.17 - 0.30) and an adjusted OR of 0.89 (95%CI 0.81 - 0.98) stratified by severity and comorbidity. After logistic regression analysis, the Respiratory Rate-Oxygenation Index had an adjusted OR of 0.90 (95%CI 0.82 - 0.98; p = 0.026). The area under the Receiver Operating Characteristic curve for extubation failure was 0.64 (95%CI 0.53 - 0.75; p = 0.06). The Respiratory Rate-Oxygenation Index did not show differences between patients who survived and those who died during the intensive care unit stay. Conclusion: The Respiratory Rate-Oxygenation Index is an accessible tool to identify patients at risk of failing high-flow nasal cannula post-extubation treatment. Prospective studies are needed to broaden the utility in this scenario. Mención de responsabilidad : Yuli V. Fuentes, Katherine Carvajal, Santiago Cardona, Gina Sofia Montaño, Elsa D. Ibáñez-Prada, Alirio Bastidas, Eder Caceres, Ricardo Buitrago, Marcela Poveda, Luis Felipe Reyes Referencia : Rev Bras Ter Intensiva. 2022 Sep 19;34(3):360-366. DOI (Digital Object Identifier) : 10.5935/0103-507X.20220477-en PMID : 36134847 Derechos de uso : CC BY En línea : http://rbti.org.br/artigo/detalhes/0103507X-34-3-8 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6104 The Respiratory Rate-Oxygenation Index predicts failure of post-extubation high-flow nasal cannula therapy in intensive care unit patients: a retrospective cohort study [documento electrónico] / Santiago Cardona Marín, . - 2022.
Obra : Revista Brasileira de Terapia Intensiva
Idioma : Inglés (eng)
Palabras clave : Cannula Oxygenation Respiratory rate Airway extubation Pneumonia Critical care Intensive care units Resumen : Objective: To investigate the applicability of the Respiratory Rate-Oxygenation Index to identify the risk of high-flow nasal cannula failure in post-extubation pneumonia patients. Methods: This was a 2-year retrospective observational study conducted in a reference hospital in Bogotá, Colombia. All patients in whom post-extubation high-flow nasal cannula therapy was used as a bridge to extubation were included in the study. The Respiratory Rate-Oxygenation Index was calculated to assess the risk of post-extubation high-flow nasal cannula failure. Results: A total of 162 patients were included in the study. Of these, 23.5% developed high-flow nasal cannula failure. The Respiratory Rate-Oxygenation Index was significantly lower in patients who had high-flow nasal cannula failure [median (IQR): 10.0 (7.7 - 14.4) versus 12.6 (10.1 - 15.6); p = 0.006]. Respiratory Rate-Oxygenation Index > 4.88 showed a crude OR of 0.23 (95%CI 0.17 - 0.30) and an adjusted OR of 0.89 (95%CI 0.81 - 0.98) stratified by severity and comorbidity. After logistic regression analysis, the Respiratory Rate-Oxygenation Index had an adjusted OR of 0.90 (95%CI 0.82 - 0.98; p = 0.026). The area under the Receiver Operating Characteristic curve for extubation failure was 0.64 (95%CI 0.53 - 0.75; p = 0.06). The Respiratory Rate-Oxygenation Index did not show differences between patients who survived and those who died during the intensive care unit stay. Conclusion: The Respiratory Rate-Oxygenation Index is an accessible tool to identify patients at risk of failing high-flow nasal cannula post-extubation treatment. Prospective studies are needed to broaden the utility in this scenario. Mención de responsabilidad : Yuli V. Fuentes, Katherine Carvajal, Santiago Cardona, Gina Sofia Montaño, Elsa D. Ibáñez-Prada, Alirio Bastidas, Eder Caceres, Ricardo Buitrago, Marcela Poveda, Luis Felipe Reyes Referencia : Rev Bras Ter Intensiva. 2022 Sep 19;34(3):360-366. DOI (Digital Object Identifier) : 10.5935/0103-507X.20220477-en PMID : 36134847 Derechos de uso : CC BY En línea : http://rbti.org.br/artigo/detalhes/0103507X-34-3-8 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6104 Reserva
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Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD001952 AC-2022-113 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Documentos electrónicos
AC-2022-113Adobe Acrobat PDF
Título : Primary non-gestational choriocarcinoma of the uterine cervix Tipo de documento : documento electrónico Autores : Gabriel Jaime Varela Aguirre, Fecha de publicación : 2022 Títulos uniformes : International Journal of Gynecological Cancer Idioma : Inglés (eng) Palabras clave : cervix uteri gynecology pathology trophoblastic neoplasms Mención de responsabilidad : Camilo Andrés Pérez Montiel, Gabriel Jaime Varela Aguirre Referencia : Int J Gynecol Cancer. 2022 Jan;32(1):111-112. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1136/ijgc-2021-003061 PMID : 34980664 En línea : https://ijgc.bmj.com/content/32/1/111.long Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5999 Primary non-gestational choriocarcinoma of the uterine cervix [documento electrónico] / Gabriel Jaime Varela Aguirre, . - 2022.
Obra : International Journal of Gynecological Cancer
Idioma : Inglés (eng)
Palabras clave : cervix uteri gynecology pathology trophoblastic neoplasms Mención de responsabilidad : Camilo Andrés Pérez Montiel, Gabriel Jaime Varela Aguirre Referencia : Int J Gynecol Cancer. 2022 Jan;32(1):111-112. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1136/ijgc-2021-003061 PMID : 34980664 En línea : https://ijgc.bmj.com/content/32/1/111.long Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5999 Reserva
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Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD001980 AC-2022-005 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Ataxia with ocular apraxia type 1 (AOA1) (APTX, W279* Mutation): neurological, neuropsychological, and molecular outlining of a heterogenous phenotype in four Colombian Siblings / Dora Lilia Hernández López
Título : Ataxia with ocular apraxia type 1 (AOA1) (APTX, W279* Mutation): neurological, neuropsychological, and molecular outlining of a heterogenous phenotype in four Colombian Siblings Tipo de documento : documento electrónico Autores : Dora Lilia Hernández López, Fecha de publicación : 2022 Títulos uniformes : Molecular Neurobiology Idioma : Inglés (eng) Palabras clave : AOA1 APTX Ataxia with ocular apraxia type 1 C2H2-type zinc fingers Colombia Latino population W279* mutation Resumen : Hereditary ataxias are a group of devastating neurological disorders that affect coordination of gait and are often associated with poor coordination of hands, speech, and eye movements. Ataxia with ocular apraxia type 1 (AOA1) (OMIM: 606,350.0006) is characterized by slowly progressive symptoms of childhood-onset and pathogenic mutations in APTX; the only known cause underpinning AOA1. APTX encodes the protein aprataxin, composed of three domains sharing homology with proteins involved in DNA damage, signaling, and repair. We present four siblings from an endogamic family in a rural, isolated town of Colombia with ataxia and ocular apraxia of childhood-onset and confirmed molecular diagnosis of AOA1, homozygous for the W279* p.Trp279Ter mutation. We predicted the mutated APTX with AlphaFold to demonstrate the effects of this stop-gain mutation that deletes three beta helices encoded by amino acid 270 to 339 rescinding the C2H2-type zinc fingers (Znf) (C2H2 Znf) DNA-binding, the DNA-repair domain, and the whole 3D structure of APTX. All siblings exhibited different ages of onset (4, 6, 8, and 11 years old) and heterogeneous patterns of dysarthria (ranging from absence to mild-moderate dysarthria). Neuropsychological evaluation showed no neurocognitive impairment in three siblings, but one sibling showed temporospatial disorientation, semantic and phonologic fluency impairment, episodic memory affection, constructional apraxia, moderate anomia, low executive function, and symptoms of depression. To our knowledge, this report represents the most extensive series of siblings affected with AOA1 in Latin America, and the genetic analysis completed adds important knowledge to outline this family's disease and general complex phenotype of hereditary ataxias. Mención de responsabilidad : David Aguillon, Daniel Vasquez, Lucia Madrigal, Sonia Moreno, Dora Hernández, Mario Isaza-Ruget, Juan Javier Lopez, Iván Landires, Virginia Nuñez-Samudio, Carlos M. Restrepo, Oscar M. Vidal, Jorge I. Vélez, Mauricio Arcos-Holzinger, Francisco Lopera & Mauricio Arcos-Burgos Referencia : Mol Neurobiol. 2022 Jun;59(6):3845-3858. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1007/s12035-022-02821-7 PMID : 35420381 En línea : https://link.springer.com/article/10.1007/s12035-022-02821-7 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6031 Ataxia with ocular apraxia type 1 (AOA1) (APTX, W279* Mutation): neurological, neuropsychological, and molecular outlining of a heterogenous phenotype in four Colombian Siblings [documento electrónico] / Dora Lilia Hernández López, . - 2022.
Obra : Molecular Neurobiology
Idioma : Inglés (eng)
Palabras clave : AOA1 APTX Ataxia with ocular apraxia type 1 C2H2-type zinc fingers Colombia Latino population W279* mutation Resumen : Hereditary ataxias are a group of devastating neurological disorders that affect coordination of gait and are often associated with poor coordination of hands, speech, and eye movements. Ataxia with ocular apraxia type 1 (AOA1) (OMIM: 606,350.0006) is characterized by slowly progressive symptoms of childhood-onset and pathogenic mutations in APTX; the only known cause underpinning AOA1. APTX encodes the protein aprataxin, composed of three domains sharing homology with proteins involved in DNA damage, signaling, and repair. We present four siblings from an endogamic family in a rural, isolated town of Colombia with ataxia and ocular apraxia of childhood-onset and confirmed molecular diagnosis of AOA1, homozygous for the W279* p.Trp279Ter mutation. We predicted the mutated APTX with AlphaFold to demonstrate the effects of this stop-gain mutation that deletes three beta helices encoded by amino acid 270 to 339 rescinding the C2H2-type zinc fingers (Znf) (C2H2 Znf) DNA-binding, the DNA-repair domain, and the whole 3D structure of APTX. All siblings exhibited different ages of onset (4, 6, 8, and 11 years old) and heterogeneous patterns of dysarthria (ranging from absence to mild-moderate dysarthria). Neuropsychological evaluation showed no neurocognitive impairment in three siblings, but one sibling showed temporospatial disorientation, semantic and phonologic fluency impairment, episodic memory affection, constructional apraxia, moderate anomia, low executive function, and symptoms of depression. To our knowledge, this report represents the most extensive series of siblings affected with AOA1 in Latin America, and the genetic analysis completed adds important knowledge to outline this family's disease and general complex phenotype of hereditary ataxias. Mención de responsabilidad : David Aguillon, Daniel Vasquez, Lucia Madrigal, Sonia Moreno, Dora Hernández, Mario Isaza-Ruget, Juan Javier Lopez, Iván Landires, Virginia Nuñez-Samudio, Carlos M. Restrepo, Oscar M. Vidal, Jorge I. Vélez, Mauricio Arcos-Holzinger, Francisco Lopera & Mauricio Arcos-Burgos Referencia : Mol Neurobiol. 2022 Jun;59(6):3845-3858. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1007/s12035-022-02821-7 PMID : 35420381 En línea : https://link.springer.com/article/10.1007/s12035-022-02821-7 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6031 Reserva
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Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD001872 AC-2022-037 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Lente multifocal de tres piezas con captura de la óptica, como manejo de ruptura de la cápsula posterior en paciente sometida a cirugía facorrefractiva / Yeliana Mailyn Valencia Gómez
Título : Lente multifocal de tres piezas con captura de la óptica, como manejo de ruptura de la cápsula posterior en paciente sometida a cirugía facorrefractiva Otros títulos : Three-piece multifocal intraocular lens with optic capture as management of posterior capsule rupture in a patient undergoing refractive lens exchange Tipo de documento : documento electrónico Autores : Yeliana Mailyn Valencia Gómez, Fecha de publicación : 2022 Títulos uniformes : Revista de la Sociedad Colombiana de Oftalmología Idioma : Español (spa) Palabras clave : Lentes intraoculares multifocales Cápsula posterior Ruptura Resumen : Se presenta el caso de una paciente sometida a cirugía facorrefractiva que sufre una ruptura de la cápsula posterior en la cirugía del primer ojo. Ante la imposibilidad de usar un lente trifocal de una pieza como inicialmente se tenía planteado, se realiza implante de lente multifocal de tres piezas en el sulcus con captura pupilar. Se reportan las imágenes de Scheimpflug y de retroiluminación del lente de tres piezas de un ojo y el lente de una pieza del ojo contralateral. Mención de responsabilidad : Kepa Balparda, Yeliana M. Valencia-Gómez, Ma. Alejandra Nicholls-Molina y Tatiana Herrera-Chalarca DOI (Digital Object Identifier) : 10.24875/RSCO.22000024 Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://www.revistasco.com/frame_esp.php?id=44 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6063 Lente multifocal de tres piezas con captura de la óptica, como manejo de ruptura de la cápsula posterior en paciente sometida a cirugía facorrefractiva = Three-piece multifocal intraocular lens with optic capture as management of posterior capsule rupture in a patient undergoing refractive lens exchange [documento electrónico] / Yeliana Mailyn Valencia Gómez, . - 2022.
Obra : Revista de la Sociedad Colombiana de Oftalmología
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : Lentes intraoculares multifocales Cápsula posterior Ruptura Resumen : Se presenta el caso de una paciente sometida a cirugía facorrefractiva que sufre una ruptura de la cápsula posterior en la cirugía del primer ojo. Ante la imposibilidad de usar un lente trifocal de una pieza como inicialmente se tenía planteado, se realiza implante de lente multifocal de tres piezas en el sulcus con captura pupilar. Se reportan las imágenes de Scheimpflug y de retroiluminación del lente de tres piezas de un ojo y el lente de una pieza del ojo contralateral. Mención de responsabilidad : Kepa Balparda, Yeliana M. Valencia-Gómez, Ma. Alejandra Nicholls-Molina y Tatiana Herrera-Chalarca DOI (Digital Object Identifier) : 10.24875/RSCO.22000024 Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://www.revistasco.com/frame_esp.php?id=44 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6063 Reserva
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AC-2022-071Adobe Acrobat PDF R3-AFP score is a new composite tool to refine prediction of hepatocellular carcinoma recurrence after liver transplantation / Sergio Iván Hoyos Duque
Título : R3-AFP score is a new composite tool to refine prediction of hepatocellular carcinoma recurrence after liver transplantation Tipo de documento : documento electrónico Autores : Sergio Iván Hoyos Duque, Fecha de publicación : 2022 Títulos uniformes : JHEP Reports Idioma : Inglés (eng) Resumen : Background & aims: Patients with hepatocellular carcinoma (HCC) are selected for liver transplantation (LT) based on pre-LT imaging ± alpha-foetoprotein (AFP) level, but discrepancies between pre-LT tumour assessment and explant are frequent. Our aim was to design an explant-based recurrence risk reassessment score to refine prediction of recurrence after LT and provide a framework to guide post-LT management. Methods: Adult patients who underwent transplantation between 2000 and 2018 for HCC in 47 centres were included. A prediction model for recurrence was developed using competing-risk regression analysis in a European training cohort (TC; n = 1,359) and tested in a Latin American validation cohort (VC; n=1,085). Results: In the TC, 76.4% of patients with HCC met the Milan criteria, and 89.9% had an AFP score of ≤2 points. The recurrence risk reassessment (R3)-AFP model was designed based on variables independently associated with recurrence in the TC (with associated weights): ≥4 nodules (sub-distribution of hazard ratio [SHR] = 1.88, 1 point), size of largest nodule (3-6 cm: SHR = 1.83, 1 point; >6 cm: SHR = 5.82, 5 points), presence of microvascular invasion (MVI; SHR = 2.69, 2 points), nuclear grade >II (SHR = 1.20, 1 point), and last pre-LT AFP value (101-1,000 ng/ml: SHR = 1.57, 1 point; >1,000 ng/ml: SHR = 2.83, 2 points). Wolber's c-index was 0.76 (95% CI 0.72-0.80), significantly superior to an R3 model without AFP (0.75; 95% CI 0.72-0.79; p = 0.01). Four 5-year recurrence risk categories were identified: very low (score = 0; 5.5%), low (1-2 points; 15.1%), high (3-6 points; 39.1%), and very high (>6 points; 73.9%). The R3-AFP score performed well in the VC (Wolber's c-index of 0.78; 95% CI 0.73-0.83). Conclusions: The R3 score including the last pre-LT AFP value (R3-AFP score) provides a user-friendly, standardised framework to design post-LT surveillance strategies, protocols, or adjuvant therapy trials for HCC not limited to the Milan criteria. Mención de responsabilidad : Charlotte Costentin, Federico Piñero, Helena Degroote, Andrea Notarpaolo, Ilka F. Boin, Karim Boudjema, Cinzia Baccaro, Luis G. Podestá, Philippe Bachellier, Giuseppe Maria Ettorre, Jaime Poniachik, Fabrice Muscari, Fabrizio Dibenedetto, Sergio Hoyos Duque, Ephrem Salame, Umberto Cillo, Sebastian Marciano, Claire Vanlemmens, Stefano Fagiuoli, Patrizia Burra, Hans Van Vlierberghe, Daniel Cherqui, Quirino Lai, Marcelo Silva, Fernando Rubinstein, Christophe Duvoux Referencia : JHEP Rep. 2022 Feb 2;4(5):100445. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1016/j.jhepr.2022.100445 PMID : 35360522 Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S2589555922000179 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6095 R3-AFP score is a new composite tool to refine prediction of hepatocellular carcinoma recurrence after liver transplantation [documento electrónico] / Sergio Iván Hoyos Duque, . - 2022.
Obra : JHEP Reports
Idioma : Inglés (eng)
Resumen : Background & aims: Patients with hepatocellular carcinoma (HCC) are selected for liver transplantation (LT) based on pre-LT imaging ± alpha-foetoprotein (AFP) level, but discrepancies between pre-LT tumour assessment and explant are frequent. Our aim was to design an explant-based recurrence risk reassessment score to refine prediction of recurrence after LT and provide a framework to guide post-LT management. Methods: Adult patients who underwent transplantation between 2000 and 2018 for HCC in 47 centres were included. A prediction model for recurrence was developed using competing-risk regression analysis in a European training cohort (TC; n = 1,359) and tested in a Latin American validation cohort (VC; n=1,085). Results: In the TC, 76.4% of patients with HCC met the Milan criteria, and 89.9% had an AFP score of ≤2 points. The recurrence risk reassessment (R3)-AFP model was designed based on variables independently associated with recurrence in the TC (with associated weights): ≥4 nodules (sub-distribution of hazard ratio [SHR] = 1.88, 1 point), size of largest nodule (3-6 cm: SHR = 1.83, 1 point; >6 cm: SHR = 5.82, 5 points), presence of microvascular invasion (MVI; SHR = 2.69, 2 points), nuclear grade >II (SHR = 1.20, 1 point), and last pre-LT AFP value (101-1,000 ng/ml: SHR = 1.57, 1 point; >1,000 ng/ml: SHR = 2.83, 2 points). Wolber's c-index was 0.76 (95% CI 0.72-0.80), significantly superior to an R3 model without AFP (0.75; 95% CI 0.72-0.79; p = 0.01). Four 5-year recurrence risk categories were identified: very low (score = 0; 5.5%), low (1-2 points; 15.1%), high (3-6 points; 39.1%), and very high (>6 points; 73.9%). The R3-AFP score performed well in the VC (Wolber's c-index of 0.78; 95% CI 0.73-0.83). Conclusions: The R3 score including the last pre-LT AFP value (R3-AFP score) provides a user-friendly, standardised framework to design post-LT surveillance strategies, protocols, or adjuvant therapy trials for HCC not limited to the Milan criteria. Mención de responsabilidad : Charlotte Costentin, Federico Piñero, Helena Degroote, Andrea Notarpaolo, Ilka F. Boin, Karim Boudjema, Cinzia Baccaro, Luis G. Podestá, Philippe Bachellier, Giuseppe Maria Ettorre, Jaime Poniachik, Fabrice Muscari, Fabrizio Dibenedetto, Sergio Hoyos Duque, Ephrem Salame, Umberto Cillo, Sebastian Marciano, Claire Vanlemmens, Stefano Fagiuoli, Patrizia Burra, Hans Van Vlierberghe, Daniel Cherqui, Quirino Lai, Marcelo Silva, Fernando Rubinstein, Christophe Duvoux Referencia : JHEP Rep. 2022 Feb 2;4(5):100445. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1016/j.jhepr.2022.100445 PMID : 35360522 Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S2589555922000179 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6095 Reserva
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AC-2022-104Adobe Acrobat PDF Memoria episódica en las etapas preclínicas de la enfermedad de Alzheimer genética / Eliana Henao Arboleda
Título : Memoria episódica en las etapas preclínicas de la enfermedad de Alzheimer genética Otros títulos : Episodic memory in the preclinical stages of genetic Alzheimer's disease Tipo de documento : documento electrónico Autores : Eliana Henao Arboleda, Fecha de publicación : 2021 Títulos uniformes : Revista Ecuatoriana de Neurología Idioma : Español (spa) Palabras clave : Alzheimer hipocampo Lóbulo temporal medial memoria episódica preclínico Resumen : Introducción: La memoria episódica (ME) permite recordar hechos o experiencias vividas por el individuo, está asociada al lóbulo temporal medial (LTM), el cual forma circuitos con diferentes áreas de asociación cortical. La alteración de la ME es el primer síntoma en la enfermedad de Alzheimer (EA), la cual se explica por el depósito anormal de beta amiloide (βA) y de proteína tau fosforilada (PTF) en el LTM. Desarrollo: Se hace una revisión y discusión acerca de los componentes de la ME y su forma de medición, en especial en lo relacionado con la EA genética en su fase preclínica. Se revisa la relación de los componentes de ME con la actividad y el depósito de βA y PTF en las estructuras del LTM y sus conexiones, usando tomografía de emisión de positrones (sigla en inglés: PET) del cerebro, particularmente en los miembros asintomáticos de las familias con riesgo genético de EA precoz, causado por la mutación E280A en presenilina 1 (PSN1). Conclusiones: Los estudios revisados tienden a validar la hipótesis según la cual la ME permite la consolidación y recuerdo de las experiencias vividas por el individuo, esta condición le permite aprender del pasado. La ME suele medirse con tareas de memoria verbales donde solo que explora una de sus características (tipo de información presentada) en este caso los miembros asintomáticos portadores de la mutación E280A PSN1 para EA genética muestran ejecuciones inferiores en este tipo de tareas, estas se correlacionan con hallazgos patológicos hasta 20 años antes del inicio de la demencia. Mención de responsabilidad : Eliana Henao-Arboleda, David Pineda DOI (Digital Object Identifier) : 10.46997/revecuatneurol30100104 En línea : http://revecuatneurol.com/magazine_issue_article/memoria-episodica-etapas-precli [...] Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5776 Memoria episódica en las etapas preclínicas de la enfermedad de Alzheimer genética = Episodic memory in the preclinical stages of genetic Alzheimer's disease [documento electrónico] / Eliana Henao Arboleda, . - 2021.
Obra : Revista Ecuatoriana de Neurología
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : Alzheimer hipocampo Lóbulo temporal medial memoria episódica preclínico Resumen : Introducción: La memoria episódica (ME) permite recordar hechos o experiencias vividas por el individuo, está asociada al lóbulo temporal medial (LTM), el cual forma circuitos con diferentes áreas de asociación cortical. La alteración de la ME es el primer síntoma en la enfermedad de Alzheimer (EA), la cual se explica por el depósito anormal de beta amiloide (βA) y de proteína tau fosforilada (PTF) en el LTM. Desarrollo: Se hace una revisión y discusión acerca de los componentes de la ME y su forma de medición, en especial en lo relacionado con la EA genética en su fase preclínica. Se revisa la relación de los componentes de ME con la actividad y el depósito de βA y PTF en las estructuras del LTM y sus conexiones, usando tomografía de emisión de positrones (sigla en inglés: PET) del cerebro, particularmente en los miembros asintomáticos de las familias con riesgo genético de EA precoz, causado por la mutación E280A en presenilina 1 (PSN1). Conclusiones: Los estudios revisados tienden a validar la hipótesis según la cual la ME permite la consolidación y recuerdo de las experiencias vividas por el individuo, esta condición le permite aprender del pasado. La ME suele medirse con tareas de memoria verbales donde solo que explora una de sus características (tipo de información presentada) en este caso los miembros asintomáticos portadores de la mutación E280A PSN1 para EA genética muestran ejecuciones inferiores en este tipo de tareas, estas se correlacionan con hallazgos patológicos hasta 20 años antes del inicio de la demencia. Mención de responsabilidad : Eliana Henao-Arboleda, David Pineda DOI (Digital Object Identifier) : 10.46997/revecuatneurol30100104 En línea : http://revecuatneurol.com/magazine_issue_article/memoria-episodica-etapas-precli [...] Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5776 Reserva
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Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD001703 AC-2021-026 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Elderly man with severe pain in the right groin / Diego Fernando Abreo Leal ; Johanna Iveth Caicedo Valle ; Juan Pablo Muñoz Rengifo
Título : Elderly man with severe pain in the right groin Tipo de documento : documento electrónico Autores : Diego Fernando Abreo Leal, ; Johanna Iveth Caicedo Valle, ; Juan Pablo Muñoz Rengifo, Fecha de publicación : 2021 Títulos uniformes : Journal of the American College of Emergency Physicians Open Idioma : Inglés (eng) Mención de responsabilidad : Diego Abreo MD, Johanna Caicedo MD, Jorge Giraldo MD, Juan Pablo Muñoz MD Referencia : J Am Coll Emerg Physicians Open. 2021 Jul 26;2(4):e12525. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1002/emp2.12525 PMID : 34337599 Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1002/emp2.12525 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5808 Elderly man with severe pain in the right groin [documento electrónico] / Diego Fernando Abreo Leal, ; Johanna Iveth Caicedo Valle, ; Juan Pablo Muñoz Rengifo, . - 2021.
Obra : Journal of the American College of Emergency Physicians Open
Idioma : Inglés (eng)
Mención de responsabilidad : Diego Abreo MD, Johanna Caicedo MD, Jorge Giraldo MD, Juan Pablo Muñoz MD Referencia : J Am Coll Emerg Physicians Open. 2021 Jul 26;2(4):e12525. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1002/emp2.12525 PMID : 34337599 Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1002/emp2.12525 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5808 Reserva
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2021-058Adobe Acrobat PDF Es hora de adaptar la definición de la enfermedad renal crónica de acuerdo con la edad / John Fredy Nieto Ríos ; Mónica Zuluaga Quintero
Título : Es hora de adaptar la definición de la enfermedad renal crónica de acuerdo con la edad Otros títulos : It is time to adapt the definition of chronic kidney disease according to age Tipo de documento : documento electrónico Autores : John Fredy Nieto Ríos, ; Mónica Zuluaga Quintero, Fecha de publicación : 2021 Títulos uniformes : Acta Médica Colombiana Idioma : Español (spa) Palabras clave : insuficiencia renal crónica tasa de filtración glomerular pronóstico Resumen : La enfermedad renal crónica es una condición con alta morbilidad, mortalidad y costos elevados para los sistemas de salud que afecta todos los grupos de población con impacto significativo en su calidad de vida. Su clasificación ha sido modificada con el tiempo y aún no existe un consenso universal para diferenciar un cambio fisiológico del aclaramiento renal versus patológico. A continuación, se expone la importancia de replantear la definición y clasificación en la población general de acuerdo a la edad, incluyendo a niños y adultos. Mención de responsabilidad : Jhon Fredy Nieto-Ríos, Mónica Zuluaga Quintero, Edwin Jesús Ariza-Parra, Diana Carolina Bello-Márquez, Laura Tatiana Gómez-Castro DOI (Digital Object Identifier) : 10.36104/amc.2021.2080 Derechos de uso : CC BY En línea : http://www.actamedicacolombiana.com/ojs/index.php/actamed/article/view/2080 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5840 Es hora de adaptar la definición de la enfermedad renal crónica de acuerdo con la edad = It is time to adapt the definition of chronic kidney disease according to age [documento electrónico] / John Fredy Nieto Ríos, ; Mónica Zuluaga Quintero, . - 2021.
Obra : Acta Médica Colombiana
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : insuficiencia renal crónica tasa de filtración glomerular pronóstico Resumen : La enfermedad renal crónica es una condición con alta morbilidad, mortalidad y costos elevados para los sistemas de salud que afecta todos los grupos de población con impacto significativo en su calidad de vida. Su clasificación ha sido modificada con el tiempo y aún no existe un consenso universal para diferenciar un cambio fisiológico del aclaramiento renal versus patológico. A continuación, se expone la importancia de replantear la definición y clasificación en la población general de acuerdo a la edad, incluyendo a niños y adultos. Mención de responsabilidad : Jhon Fredy Nieto-Ríos, Mónica Zuluaga Quintero, Edwin Jesús Ariza-Parra, Diana Carolina Bello-Márquez, Laura Tatiana Gómez-Castro DOI (Digital Object Identifier) : 10.36104/amc.2021.2080 Derechos de uso : CC BY En línea : http://www.actamedicacolombiana.com/ojs/index.php/actamed/article/view/2080 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5840 Reserva
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2021-090Adobe Acrobat PDF Global cardiovascular risk profile and cerebrovascular abnormalities in presymptomatic individuals with CADASIL or autosomal dominant Alzheimer's disease / Sergio Álvarez Vallejo ; Martín Ochoa Escudero
Título : Global cardiovascular risk profile and cerebrovascular abnormalities in presymptomatic individuals with CADASIL or autosomal dominant Alzheimer's disease Tipo de documento : documento electrónico Autores : Sergio Álvarez Vallejo, ; Martín Ochoa Escudero, Fecha de publicación : 2021 Títulos uniformes : Journal of Alzheimer's Disease Idioma : Inglés (eng) Palabras clave : Autosomal dominant Alzheimer’s disease CADASIL cardiovascular risk factors cerebral small vessel disease cognition magnetic resonance imaging Resumen : Background:Cardiovascular risk factors increase the risk of developing dementia, including Alzheimer’s disease and vascular dementia. Objective:Studying individuals with autosomal dominant mutations leading to the early onset of dementia, this study examines the effect of the global cardiovascular risk profile on early cognitive and neuroimaging features of Alzheimer’s disease and vascular dementia. Methods:We studied 85 non-demented and stroke-free individuals, including 20 subjects with Presenilin1 (PSEN1) E280A mutation leading to the early onset of autosomal dominant Alzheimer’s disease (ADAD), 20 subjects with NOTCH3 mutations leading to cerebral autosomal dominant arteriopathy with subcortical infarcts and leukoencephalopathy (CADASIL) and to the early onset of vascular dementia, and 45 non-affected family members (non-carriers). All subjects underwent clinical and neuropsychological evaluations and an MRI. The global cardiovascular risk profile was estimated using the office-based Framingham Cardiovascular Risk Profile (FCRP) score. Results:In individuals with CADASIL, a higher FCRP score was associated with a reduced hippocampal volume (B = –0.06, p Mención de responsabilidad : Schoemaker, Dorothee, Velilla-Jimenez, Lina, Zuluaga, Yesica, Baena, Ana, Ospina, Carolina, Bocanegra, Yamile, Alvarez, Sergio, Ochoa-Escudero, Martin, Guzmán-Vélez, Edmarie, Martinez, Jairo, Lopera, Francisco, Arboleda-Velasquez, Joseph F., Quiroz, Yakeel T. Referencia : J Alzheimers Dis. 2021;82(2):841-853. DOI (Digital Object Identifier) : 10.3233/JAD-210313 PMID : 34092645 En línea : https://content.iospress.com/articles/journal-of-alzheimers-disease/jad210313 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5872 Global cardiovascular risk profile and cerebrovascular abnormalities in presymptomatic individuals with CADASIL or autosomal dominant Alzheimer's disease [documento electrónico] / Sergio Álvarez Vallejo, ; Martín Ochoa Escudero, . - 2021.
Obra : Journal of Alzheimer's Disease
Idioma : Inglés (eng)
Palabras clave : Autosomal dominant Alzheimer’s disease CADASIL cardiovascular risk factors cerebral small vessel disease cognition magnetic resonance imaging Resumen : Background:Cardiovascular risk factors increase the risk of developing dementia, including Alzheimer’s disease and vascular dementia. Objective:Studying individuals with autosomal dominant mutations leading to the early onset of dementia, this study examines the effect of the global cardiovascular risk profile on early cognitive and neuroimaging features of Alzheimer’s disease and vascular dementia. Methods:We studied 85 non-demented and stroke-free individuals, including 20 subjects with Presenilin1 (PSEN1) E280A mutation leading to the early onset of autosomal dominant Alzheimer’s disease (ADAD), 20 subjects with NOTCH3 mutations leading to cerebral autosomal dominant arteriopathy with subcortical infarcts and leukoencephalopathy (CADASIL) and to the early onset of vascular dementia, and 45 non-affected family members (non-carriers). All subjects underwent clinical and neuropsychological evaluations and an MRI. The global cardiovascular risk profile was estimated using the office-based Framingham Cardiovascular Risk Profile (FCRP) score. Results:In individuals with CADASIL, a higher FCRP score was associated with a reduced hippocampal volume (B = –0.06, p Mención de responsabilidad : Schoemaker, Dorothee, Velilla-Jimenez, Lina, Zuluaga, Yesica, Baena, Ana, Ospina, Carolina, Bocanegra, Yamile, Alvarez, Sergio, Ochoa-Escudero, Martin, Guzmán-Vélez, Edmarie, Martinez, Jairo, Lopera, Francisco, Arboleda-Velasquez, Joseph F., Quiroz, Yakeel T. Referencia : J Alzheimers Dis. 2021;82(2):841-853. DOI (Digital Object Identifier) : 10.3233/JAD-210313 PMID : 34092645 En línea : https://content.iospress.com/articles/journal-of-alzheimers-disease/jad210313 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5872 Reserva
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Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD001810 AC-2021-122 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Ehrlichia monocítica humana: primer reporte de caso pediátrico en Colombia / Andrea Victoria Restrepo Gouzy ; Mónica Rosa Trujillo Honeysberg
Título : Ehrlichia monocítica humana: primer reporte de caso pediátrico en Colombia Otros títulos : Human monocytic ehrlichiosis: first report of a pediatric case in Colombia Tipo de documento : documento electrónico Autores : Andrea Victoria Restrepo Gouzy, ; Mónica Rosa Trujillo Honeysberg, Fecha de publicación : 2021 Títulos uniformes : Revista Latinoamericana de Infectología Pediátrica Idioma : Español (spa) Palabras clave : Ehrlichia erliquiosis humana zoonosis Anaplasma niños Resumen : La erliquiosis es una zoonosis, trasmitida por garrapatas, de incidencia desconocida en Colombia, con un amplio espectro de manifestaciones clínicas, muy similares a las que se presentan en otras infecciones, lo cual dificulta su diagnóstico. Presentamos el caso de una adolescente con fiebre, cefalea, náuseas, brote generalizado, epistaxis, trombocitopenia, leucopenia y meningitis, en quien se confirmó erliquiosis a través de reacción en cadena de polimerasa (PCR) en sangre total. La sospecha clínica basada en la sintomatología y el antecedente de contacto con garrapatas y perros enfermos fueron claves para el inicio del tratamiento empírico temprano y permitieron la curación de la paciente. La descripción de este caso pretende hacer más visible esta enfermedad con el objetivo de evitar retrasos en el diagnóstico y el tratamiento que pueden llevar a resultados adversos, incluyendo la muerte. Mención de responsabilidad : De la Espriella Pérez, Alixandra; Restrepo Gouzi, Andrea Victoria; Trujillo Honeysberg, Mónica Rosa; Calle Echeverri, David Alejandro DOI (Digital Object Identifier) : 10.35366/99827 En línea : https://www.medigraphic.com/cgi-bin/new/resumen.cgi?IDARTICULO=99827 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5990 Ehrlichia monocítica humana: primer reporte de caso pediátrico en Colombia = Human monocytic ehrlichiosis: first report of a pediatric case in Colombia [documento electrónico] / Andrea Victoria Restrepo Gouzy, ; Mónica Rosa Trujillo Honeysberg, . - 2021.
Obra : Revista Latinoamericana de Infectología Pediátrica
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : Ehrlichia erliquiosis humana zoonosis Anaplasma niños Resumen : La erliquiosis es una zoonosis, trasmitida por garrapatas, de incidencia desconocida en Colombia, con un amplio espectro de manifestaciones clínicas, muy similares a las que se presentan en otras infecciones, lo cual dificulta su diagnóstico. Presentamos el caso de una adolescente con fiebre, cefalea, náuseas, brote generalizado, epistaxis, trombocitopenia, leucopenia y meningitis, en quien se confirmó erliquiosis a través de reacción en cadena de polimerasa (PCR) en sangre total. La sospecha clínica basada en la sintomatología y el antecedente de contacto con garrapatas y perros enfermos fueron claves para el inicio del tratamiento empírico temprano y permitieron la curación de la paciente. La descripción de este caso pretende hacer más visible esta enfermedad con el objetivo de evitar retrasos en el diagnóstico y el tratamiento que pueden llevar a resultados adversos, incluyendo la muerte. Mención de responsabilidad : De la Espriella Pérez, Alixandra; Restrepo Gouzi, Andrea Victoria; Trujillo Honeysberg, Mónica Rosa; Calle Echeverri, David Alejandro DOI (Digital Object Identifier) : 10.35366/99827 En línea : https://www.medigraphic.com/cgi-bin/new/resumen.cgi?IDARTICULO=99827 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5990 Reserva
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Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD001921 AC-2021-155 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible
Título : How to manage: liver abscess Tipo de documento : documento electrónico Autores : Juan Carlos Restrepo Gutiérrez, Fecha de publicación : 2021 Títulos uniformes : Frontline Gastroenterology Idioma : Español (spa) Mención de responsabilidad : Maria Camila Trillos-Almanza, Juan Carlos Restrepo Gutierrez Referencia : Frontline Gastroenterol. 2020 Jun 26;12(3):225-231. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1136/flgastro-2019-101240 PMID : 33912334 En línea : https://fg.bmj.com/content/early/2020/06/26/flgastro-2019-101240 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5116 How to manage: liver abscess [documento electrónico] / Juan Carlos Restrepo Gutiérrez, . - 2021.
Obra : Frontline Gastroenterology
Idioma : Español (spa)
Mención de responsabilidad : Maria Camila Trillos-Almanza, Juan Carlos Restrepo Gutierrez Referencia : Frontline Gastroenterol. 2020 Jun 26;12(3):225-231. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1136/flgastro-2019-101240 PMID : 33912334 En línea : https://fg.bmj.com/content/early/2020/06/26/flgastro-2019-101240 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5116 Reserva
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Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD001373 AC-2020-051 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Concomitant onset of systemic lupus erythematosus and disseminated histoplasmosis: a case-based review / Alicia Inés Hidrón Botero
Título : Concomitant onset of systemic lupus erythematosus and disseminated histoplasmosis: a case-based review Tipo de documento : documento electrónico Autores : Alicia Inés Hidrón Botero, Fecha de publicación : 2021 Títulos uniformes : Rheumatology International Idioma : Inglés (eng) Palabras clave : Capsulatum Histoplasma Histoplasmosis Systemic lupus erythematosus Resumen : Introduction: Concomitant infections during the debut or relapse of systemic lupus erythematosus are a common scenario, due to multiple mechanisms including the use of immunosuppressive drugs and autoimmunity per se. Invasive fungal infections are rare in systemic lupus erythematosus and are associated with profound immunosuppressed states. Disseminated histoplasmosis in patients with lupus has rarely been reported and the concomitant presentation of both entities is exceptional.Methods: We describe a case and performed a literature review in order to identify all case reports. A literature search was carried out using in PubMed/MEDLINE, EMBASE and Google Scholar (the first 200 relevant references) bibliographic databases. All available inclusion studies from January 1968 through July 2020. All data were tabulated, and outcomes were cumulatively analyzed.Results: Thirty-one additional cases were identified. Disseminated histoplasmosis was the most common clinical presentation and most cases have been reported in patients with a prior diagnosis of lupus in the setting of moderate to high steroid dose use, usually in combination with some other immunosuppressant. Description at systemic lupus disease onset was only reported in 3 cases with a high associated mortality. In our patient, severe disease activity, significant immunosuppression, malnutrition and multi-organ compromise conditioned the patient's fatal outcome. Conclusion: Histoplasmosis can closely mimic activity of lupus. Thus, early clinical recognition is important since a delay in diagnosis and treatment can lead to fatal outcomes. Mención de responsabilidad : Peinado-Acevedo Juan Sebastián, Varela Diana-Cristina, Hidrón Alicia Referencia : Rheumatol Int. 2021 Sep;41(9):1673-1680. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1007/s00296-020-04739-6 PMID : 33150492 En línea : https://link.springer.com/article/10.1007/s00296-020-04739-6 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5180 Concomitant onset of systemic lupus erythematosus and disseminated histoplasmosis: a case-based review [documento electrónico] / Alicia Inés Hidrón Botero, . - 2021.
Obra : Rheumatology International
Idioma : Inglés (eng)
Palabras clave : Capsulatum Histoplasma Histoplasmosis Systemic lupus erythematosus Resumen : Introduction: Concomitant infections during the debut or relapse of systemic lupus erythematosus are a common scenario, due to multiple mechanisms including the use of immunosuppressive drugs and autoimmunity per se. Invasive fungal infections are rare in systemic lupus erythematosus and are associated with profound immunosuppressed states. Disseminated histoplasmosis in patients with lupus has rarely been reported and the concomitant presentation of both entities is exceptional.Methods: We describe a case and performed a literature review in order to identify all case reports. A literature search was carried out using in PubMed/MEDLINE, EMBASE and Google Scholar (the first 200 relevant references) bibliographic databases. All available inclusion studies from January 1968 through July 2020. All data were tabulated, and outcomes were cumulatively analyzed.Results: Thirty-one additional cases were identified. Disseminated histoplasmosis was the most common clinical presentation and most cases have been reported in patients with a prior diagnosis of lupus in the setting of moderate to high steroid dose use, usually in combination with some other immunosuppressant. Description at systemic lupus disease onset was only reported in 3 cases with a high associated mortality. In our patient, severe disease activity, significant immunosuppression, malnutrition and multi-organ compromise conditioned the patient's fatal outcome. Conclusion: Histoplasmosis can closely mimic activity of lupus. Thus, early clinical recognition is important since a delay in diagnosis and treatment can lead to fatal outcomes. Mención de responsabilidad : Peinado-Acevedo Juan Sebastián, Varela Diana-Cristina, Hidrón Alicia Referencia : Rheumatol Int. 2021 Sep;41(9):1673-1680. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1007/s00296-020-04739-6 PMID : 33150492 En línea : https://link.springer.com/article/10.1007/s00296-020-04739-6 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5180 Reserva
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Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD001626 AC-2020-120 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Histiocitosis de células de Langerhans: Reporte de caso y revisión de la literatura / Carolina Echeverri Jaramillo ; Luz Natalia Builes Restrepo
Título : Histiocitosis de células de Langerhans: Reporte de caso y revisión de la literatura Otros títulos : Langerhans cell histiocytosis: Case report and literature review Tipo de documento : documento electrónico Autores : Carolina Echeverri Jaramillo, ; Luz Natalia Builes Restrepo, Fecha de publicación : 2021 Títulos uniformes : Biomédica Idioma : Español (spa) Palabras clave : Histiocitosis de células de Langerhans Histiocytosis Pediatría conjuntivtis aguda celulitis preseptal absceso postseptal dermatitis seborreica Resumen : La histiocitosis de células de Langerhans comprende un grupo heterogéneo de enfermedades inflamatorias para las cuales las células dendríticas y los macrófagos son los principales componentes celulares. El infiltrado inflamatorio puede afectar la piel y otros órganos, y el resultado clínico varía de leve a letal dependiendo del subconjunto de células involucradas y al compromiso multisistémico. La demora en el diagnóstico puede ocurrir debido a su presentación inespecífica y probablemente a una baja sospecha por parte del clínico. Reportamos el caso de una lactante mayor quien a pesar de múltiples consultas con síntomas inespecíficos pero característicos de la enfermedad solo se logró diagnosticar gracias a los hallazgos histopatológicos. Mención de responsabilidad : Miguel Ángel Medina, Wendy Meyer, Carolina Echeverri, Natalia Builes Referencia : Biomedica. 2021 Sep 22;41(3):396-402. DOI (Digital Object Identifier) : 10.7705/biomedica.5430 PMID : 34559487 Derechos de uso : CC BY En línea : https://revistabiomedica.org/index.php/biomedica/article/view/5430 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5766 Histiocitosis de células de Langerhans: Reporte de caso y revisión de la literatura = Langerhans cell histiocytosis: Case report and literature review [documento electrónico] / Carolina Echeverri Jaramillo, ; Luz Natalia Builes Restrepo, . - 2021.
Obra : Biomédica
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : Histiocitosis de células de Langerhans Histiocytosis Pediatría conjuntivtis aguda celulitis preseptal absceso postseptal dermatitis seborreica Resumen : La histiocitosis de células de Langerhans comprende un grupo heterogéneo de enfermedades inflamatorias para las cuales las células dendríticas y los macrófagos son los principales componentes celulares. El infiltrado inflamatorio puede afectar la piel y otros órganos, y el resultado clínico varía de leve a letal dependiendo del subconjunto de células involucradas y al compromiso multisistémico. La demora en el diagnóstico puede ocurrir debido a su presentación inespecífica y probablemente a una baja sospecha por parte del clínico. Reportamos el caso de una lactante mayor quien a pesar de múltiples consultas con síntomas inespecíficos pero característicos de la enfermedad solo se logró diagnosticar gracias a los hallazgos histopatológicos. Mención de responsabilidad : Miguel Ángel Medina, Wendy Meyer, Carolina Echeverri, Natalia Builes Referencia : Biomedica. 2021 Sep 22;41(3):396-402. DOI (Digital Object Identifier) : 10.7705/biomedica.5430 PMID : 34559487 Derechos de uso : CC BY En línea : https://revistabiomedica.org/index.php/biomedica/article/view/5430 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5766 Reserva
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2021-017Adobe Acrobat PDF Characterization of ocular biometric parameters in Colombian candidates for cataract surgery / Jorge Hernando Donado Gómez
Título : Characterization of ocular biometric parameters in Colombian candidates for cataract surgery Otros títulos : Caracterización de los parámetros biométricos oculares de pacientes colombianos candidatos a cirugía de catarata Tipo de documento : documento electrónico Autores : Jorge Hernando Donado Gómez, Fecha de publicación : 2021 Títulos uniformes : Revista de la Facultad de Medicina Idioma : Español (spa) Palabras clave : Biometría Catarata Astigmatismo Longitud axial del ojo Lentes intraoculares Extracción de catarata Resumen : Introducción. El cálculo del poder del lente intraocular (LIO), basado en la biometría ocular, es un factor determinante del éxito en la cirugía de catarata. Objetivos. Caracterizar los parámetros biométricos oculares de pacientes colombianos mayores de 40 años candidatos a cirugía de catarata y determinar la prevalencia de las 9 condiciones clínicas propuestas por Holladay según la interacción entre longitud axial (LA) y profundidad de la cámara anterior (ACD). Materiales y métodos. Estudio transversal analítico. Se revisaron los resultados de biometría ocular de 781 pacientes (831 ojos) que iban a ser sometidos a cirugía de cataratas entre enero de 2014 y enero de 2015 en Medellín, Colombia. Luego de aplicar los criterios de exclusión, se incluyeron 716 ojos para análisis. Se recolectaron datos sobre edad, sexo, LA, queratometría (queratometría más plana (K1), queratometría más curva (K2)), ACD y distancia blanco-blanco. Los resultados se presentan mediante estadística descriptiva. Resultados. La mayoría de ojos eran de mujeres (62.3%). Las medias de LA, K1 y ACD fueron 23.37±1.51mm, 43.52±2.06 y 3.03±0.41mm, respectivamente. La media de LA en hombres fue 23.62±1.37mm, y en mujeres, 23.21±1.67mm. La media más alta de LA se observó en pacientes Mención de responsabilidad : José David Paulo, Luis Santiago Hurtado, Jorge Hernando Donado-Gómez, Natalia González Lopera Referencia : Rev. Fac. Med. (Bogotá) ; 69(2): e207, Apr.-June 2021. DOI (Digital Object Identifier) : 10.15446/revfacmed.v69n2.78870 Derechos de uso : CC BY En línea : https://revistas.unal.edu.co/index.php/revfacmed/article/view/78870 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5799 Characterization of ocular biometric parameters in Colombian candidates for cataract surgery = Caracterización de los parámetros biométricos oculares de pacientes colombianos candidatos a cirugía de catarata [documento electrónico] / Jorge Hernando Donado Gómez, . - 2021.
Obra : Revista de la Facultad de Medicina
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : Biometría Catarata Astigmatismo Longitud axial del ojo Lentes intraoculares Extracción de catarata Resumen : Introducción. El cálculo del poder del lente intraocular (LIO), basado en la biometría ocular, es un factor determinante del éxito en la cirugía de catarata. Objetivos. Caracterizar los parámetros biométricos oculares de pacientes colombianos mayores de 40 años candidatos a cirugía de catarata y determinar la prevalencia de las 9 condiciones clínicas propuestas por Holladay según la interacción entre longitud axial (LA) y profundidad de la cámara anterior (ACD). Materiales y métodos. Estudio transversal analítico. Se revisaron los resultados de biometría ocular de 781 pacientes (831 ojos) que iban a ser sometidos a cirugía de cataratas entre enero de 2014 y enero de 2015 en Medellín, Colombia. Luego de aplicar los criterios de exclusión, se incluyeron 716 ojos para análisis. Se recolectaron datos sobre edad, sexo, LA, queratometría (queratometría más plana (K1), queratometría más curva (K2)), ACD y distancia blanco-blanco. Los resultados se presentan mediante estadística descriptiva. Resultados. La mayoría de ojos eran de mujeres (62.3%). Las medias de LA, K1 y ACD fueron 23.37±1.51mm, 43.52±2.06 y 3.03±0.41mm, respectivamente. La media de LA en hombres fue 23.62±1.37mm, y en mujeres, 23.21±1.67mm. La media más alta de LA se observó en pacientes Mención de responsabilidad : José David Paulo, Luis Santiago Hurtado, Jorge Hernando Donado-Gómez, Natalia González Lopera Referencia : Rev. Fac. Med. (Bogotá) ; 69(2): e207, Apr.-June 2021. DOI (Digital Object Identifier) : 10.15446/revfacmed.v69n2.78870 Derechos de uso : CC BY En línea : https://revistas.unal.edu.co/index.php/revfacmed/article/view/78870 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5799 Reserva
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Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD001730 AC-2021-049 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Documentos electrónicos
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Título : Hallazgos morfológicos en síndromes mielodisplásicos Otros títulos : Morphological findings in myelodysplasic syndromes Tipo de documento : documento electrónico Autores : Kenny Mauricio Gálvez Cárdenas, Fecha de publicación : 2021 Títulos uniformes : Revista Colombiana de Hematología y Oncología Idioma : Español (spa) Palabras clave : Anemia leucemia mieloide aguda médula ósea trombocitopenia leucopenia hallazgos morfológicos y microscópicos Resumen : Los Síndromes Mielodisplásicos (SMD) son un grupo heterogéneo de neoplasias clonales de las células hematopoyéticas de la médula ósea, las cuales generan alteracionesuncionales, citopenias, hemopoyesis ineficaz y por ende anemia, infecciones recurrentes y sangrado. Esta revisión se realizó con el propósito de resaltar la importancia de la evaluación microscópica de los cambios morfológicos en las diferentes líneas mieloides. Desde 2016 la OMS los clasificó así: con displasia unilinaje, con sideroblastos en anillo, con displasia multilinaje, con exceso de Blastos tipo 1 y tipo 2, con deleción aislada del 5q, no clasificable y SMD de la infancia y citopenia refractaria de la infancia. El diagnóstico se realiza con diferentes metodologías, como el inmunofenotipo por citometría de flujo, la citogenética y las displasias morfológicas en sangre periférica y médula ósea, las cuales revelan el tipo de mielodisplasia, y el pronóstico del paciente. Las displasias se presentan en una o más líneas celulares y son más relevantes los cambios en el núcleo, como la cariorrexis, los puentes internucleares en la línea eritroide, la alteración en la lobulación, forma y número de apéndices cromatínicos en granulocitos. El citoplasma puede presentar depósitos de hierro como sideroblastos en anillo, hipogranulación, gránulos aberrantes tipo Chediak, granulaciones tóxicas o mixtas y la presencia de micromegacariocitos. Además, puede presentar tamaños pequeños y cambios megaloblásticos. Los cambios morfológicos en periferia son el primer acercamiento al diagnóstico de displasia, razón por la cual se requiere fortalecer la lectura de sangre periférica y médula ósea en 100X, asociada a los conteos celulares, con el fin de realizar un diagnóstico oportuno del Síndrome Mielodisplásico. Mención de responsabilidad : Manuela Palacio Lavid Esp, Patricia E. Jaramillo Arbeláez Esp MSc, Kenny Mauricio Gálvez MD Esp DOI (Digital Object Identifier) : 10.51643/22562915.117 Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://revista.acho.info/index.php/acho/article/view/117 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5831 Hallazgos morfológicos en síndromes mielodisplásicos = Morphological findings in myelodysplasic syndromes [documento electrónico] / Kenny Mauricio Gálvez Cárdenas, . - 2021.
Obra : Revista Colombiana de Hematología y Oncología
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : Anemia leucemia mieloide aguda médula ósea trombocitopenia leucopenia hallazgos morfológicos y microscópicos Resumen : Los Síndromes Mielodisplásicos (SMD) son un grupo heterogéneo de neoplasias clonales de las células hematopoyéticas de la médula ósea, las cuales generan alteracionesuncionales, citopenias, hemopoyesis ineficaz y por ende anemia, infecciones recurrentes y sangrado. Esta revisión se realizó con el propósito de resaltar la importancia de la evaluación microscópica de los cambios morfológicos en las diferentes líneas mieloides. Desde 2016 la OMS los clasificó así: con displasia unilinaje, con sideroblastos en anillo, con displasia multilinaje, con exceso de Blastos tipo 1 y tipo 2, con deleción aislada del 5q, no clasificable y SMD de la infancia y citopenia refractaria de la infancia. El diagnóstico se realiza con diferentes metodologías, como el inmunofenotipo por citometría de flujo, la citogenética y las displasias morfológicas en sangre periférica y médula ósea, las cuales revelan el tipo de mielodisplasia, y el pronóstico del paciente. Las displasias se presentan en una o más líneas celulares y son más relevantes los cambios en el núcleo, como la cariorrexis, los puentes internucleares en la línea eritroide, la alteración en la lobulación, forma y número de apéndices cromatínicos en granulocitos. El citoplasma puede presentar depósitos de hierro como sideroblastos en anillo, hipogranulación, gránulos aberrantes tipo Chediak, granulaciones tóxicas o mixtas y la presencia de micromegacariocitos. Además, puede presentar tamaños pequeños y cambios megaloblásticos. Los cambios morfológicos en periferia son el primer acercamiento al diagnóstico de displasia, razón por la cual se requiere fortalecer la lectura de sangre periférica y médula ósea en 100X, asociada a los conteos celulares, con el fin de realizar un diagnóstico oportuno del Síndrome Mielodisplásico. Mención de responsabilidad : Manuela Palacio Lavid Esp, Patricia E. Jaramillo Arbeláez Esp MSc, Kenny Mauricio Gálvez MD Esp DOI (Digital Object Identifier) : 10.51643/22562915.117 Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://revista.acho.info/index.php/acho/article/view/117 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5831 Reserva
Reservar este documentoEjemplares(1)
Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD001765 AC-2021-081 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Documentos electrónicos
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