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Autor Gabriel Alonso Mosquera Klinger
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Médico Internista Gastroenterólogo, Hospital Pablo Tobón Uribe
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Diagnóstico endoscópico de uncinariasis: Presentación de un caso con anemia ferropénica grave / Gabriel Alonso Mosquera Klinger
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Título : Diagnóstico endoscópico de uncinariasis: Presentación de un caso con anemia ferropénica grave Otros títulos : Endoscopic diagnosis of uncinariasis, presentation of a case with severe iron deficiency anemia Tipo de documento : documento electrónico Autores : Gabriel Alonso Mosquera Klinger, Fecha de publicación : 2019 Títulos uniformes : Revista Colombiana de Gastroenterología Idioma : Español (spa) Palabras clave : Anemia infecciones por uncinarias enfermedades parasitarias endoscopía diagnóstico diferencial Resumen : Presentamos el caso clínico de un joven, proveniente del área rural, con anemia ferropénica severa, sin sangrado evidente, quien requirió transfusión de hemoderivados y múltiples exámenes, donde se descartaron causas hemolíticas, autoinmunes y anemia de enfermedad crónica. En estudios endoscópicos se le documentó uncinariasis masiva como causa de su cuadro clínico. La uncinariasis es una causa subdiagnósticada y potencialmente curable de anemia en nuestro medio. En este artículo hacemos la descripción de un caso clínico, la discusión sobre diagnósticos diferenciales de anemia ferropénica y revisión de la literatura. Mención de responsabilidad : Juliana Pizza-Restrepo, Gabriel Alonso Mosquera-Klinger Referencia : Rev. colomb. gastroenterol ; 34(4): 433-437, oct.-dic. 2019. DOI (Digital Object Identifier) : 10.22516/25007440.289 Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://revistagastrocol.com/index.php/rcg/article/view/289 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4273 Diagnóstico endoscópico de uncinariasis: Presentación de un caso con anemia ferropénica grave = Endoscopic diagnosis of uncinariasis, presentation of a case with severe iron deficiency anemia [documento electrónico] / Gabriel Alonso Mosquera Klinger, . - 2019.
Accompagne Respuesta a la carta al editor diagnóstico endoscópico de uncinariasis / Gabriel Alonso Mosquera Klinger
Obra : Revista Colombiana de Gastroenterología
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : Anemia infecciones por uncinarias enfermedades parasitarias endoscopía diagnóstico diferencial Resumen : Presentamos el caso clínico de un joven, proveniente del área rural, con anemia ferropénica severa, sin sangrado evidente, quien requirió transfusión de hemoderivados y múltiples exámenes, donde se descartaron causas hemolíticas, autoinmunes y anemia de enfermedad crónica. En estudios endoscópicos se le documentó uncinariasis masiva como causa de su cuadro clínico. La uncinariasis es una causa subdiagnósticada y potencialmente curable de anemia en nuestro medio. En este artículo hacemos la descripción de un caso clínico, la discusión sobre diagnósticos diferenciales de anemia ferropénica y revisión de la literatura. Mención de responsabilidad : Juliana Pizza-Restrepo, Gabriel Alonso Mosquera-Klinger Referencia : Rev. colomb. gastroenterol ; 34(4): 433-437, oct.-dic. 2019. DOI (Digital Object Identifier) : 10.22516/25007440.289 Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://revistagastrocol.com/index.php/rcg/article/view/289 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4273 Reserva
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2019-042.pdfAdobe Acrobat PDF Diagnóstico y tratamiento de pacientes con telangiectasia hemorrágica hereditaria (síndrome de Rendu-Osler-Weber) en un hospital universitario en Colombia / Gabriel Alonso Mosquera Klinger ; Kenny Mauricio Gálvez Cárdenas
Título : Diagnóstico y tratamiento de pacientes con telangiectasia hemorrágica hereditaria (síndrome de Rendu-Osler-Weber) en un hospital universitario en Colombia Otros títulos : Diagnosis and treatment of patients with hereditary hemorrhagic telangiectasia (Rendu-Osler-Weber syndrome) at a university hospital in Colombia Tipo de documento : documento electrónico Autores : Gabriel Alonso Mosquera Klinger, ; Kenny Mauricio Gálvez Cárdenas, Fecha de publicación : 2019 Títulos uniformes : Revista Colombiana de Gastroenterología Idioma : Español (spa) Palabras clave : Telangiectasia hemorrágica hereditaria hemorragia epistaxis melena Resumen : Introducción: la telangiectasia hemorrágica hereditaria (THH) es una enfermedad vascular hereditaria caracterizada por epistaxis, sangrado digestivo y anemia crónica; en muchos casos hay malformaciones arteriovenosas de órganos sólidos. El diagnóstico se realiza con base en datos clínicos, hallazgos endoscópicos e imagenológicos. La detección temprana con enfoque multidisciplinario y tratamiento de las complicaciones impacta en morbimortalidad de la enfermedad. Objetivos: describir las características demográficas, clínicas y desenlaces de pacientes con diagnóstico de THH en un hospital universitario. Métodos: estudio tipo serie de casos en pacientes evaluados entre 2012 hasta el 2017. Resultados: se obtuvieron registros de 18 casos, 11 (61,1 %) hombres, con edad mediana de 56 años (rango intercuartílico [IQR]: 52-64). Los casos son provenientes de Colombia y algunos países caribeños. En todos los pacientes el diagnóstico se estableció mediante los criterios de Curazao. El número de ingresos hospitalarios tuvo una mediana de 6 días (IQR: 2,5-20,5). Los ingresos fueron en relación a sangrado en todos los casos, 61 % de los pacientes requirió transfusión de hemoderivados. En el 61 % de los pacientes se identificó compromiso en el órgano sólido mediante imágenes. Conclusiones: la THH es una enfermedad de expresión clínica variable. En nuestro estudio las manifestaciones gastrointestinales fueron las causas de ingreso más frecuentes. Se requirió con frecuencia transfusión de hemoderivados. Los pacientes requirieron múltiples estudios para identificar la extensión de la enfermedad y el compromiso de órgano sólido. El tratamiento se basó en el manejo endoscópico y médico, especialmente a base de bevacizumab y octreotida. Mención de responsabilidad : Gabriel Alonso Mosquera-Klinger, Kenny Gálvez-Cardenas, Ana María Valencia Referencia : Rev. colomb. gastroenterol ; 34(2): 152-158, abr.-jun. 2019. DOI (Digital Object Identifier) : 10.22516/25007440.280 Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://revistagastrocol.com/index.php/rcg/article/view/280 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4279 Diagnóstico y tratamiento de pacientes con telangiectasia hemorrágica hereditaria (síndrome de Rendu-Osler-Weber) en un hospital universitario en Colombia = Diagnosis and treatment of patients with hereditary hemorrhagic telangiectasia (Rendu-Osler-Weber syndrome) at a university hospital in Colombia [documento electrónico] / Gabriel Alonso Mosquera Klinger, ; Kenny Mauricio Gálvez Cárdenas, . - 2019.
Obra : Revista Colombiana de Gastroenterología
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : Telangiectasia hemorrágica hereditaria hemorragia epistaxis melena Resumen : Introducción: la telangiectasia hemorrágica hereditaria (THH) es una enfermedad vascular hereditaria caracterizada por epistaxis, sangrado digestivo y anemia crónica; en muchos casos hay malformaciones arteriovenosas de órganos sólidos. El diagnóstico se realiza con base en datos clínicos, hallazgos endoscópicos e imagenológicos. La detección temprana con enfoque multidisciplinario y tratamiento de las complicaciones impacta en morbimortalidad de la enfermedad. Objetivos: describir las características demográficas, clínicas y desenlaces de pacientes con diagnóstico de THH en un hospital universitario. Métodos: estudio tipo serie de casos en pacientes evaluados entre 2012 hasta el 2017. Resultados: se obtuvieron registros de 18 casos, 11 (61,1 %) hombres, con edad mediana de 56 años (rango intercuartílico [IQR]: 52-64). Los casos son provenientes de Colombia y algunos países caribeños. En todos los pacientes el diagnóstico se estableció mediante los criterios de Curazao. El número de ingresos hospitalarios tuvo una mediana de 6 días (IQR: 2,5-20,5). Los ingresos fueron en relación a sangrado en todos los casos, 61 % de los pacientes requirió transfusión de hemoderivados. En el 61 % de los pacientes se identificó compromiso en el órgano sólido mediante imágenes. Conclusiones: la THH es una enfermedad de expresión clínica variable. En nuestro estudio las manifestaciones gastrointestinales fueron las causas de ingreso más frecuentes. Se requirió con frecuencia transfusión de hemoderivados. Los pacientes requirieron múltiples estudios para identificar la extensión de la enfermedad y el compromiso de órgano sólido. El tratamiento se basó en el manejo endoscópico y médico, especialmente a base de bevacizumab y octreotida. Mención de responsabilidad : Gabriel Alonso Mosquera-Klinger, Kenny Gálvez-Cardenas, Ana María Valencia Referencia : Rev. colomb. gastroenterol ; 34(2): 152-158, abr.-jun. 2019. DOI (Digital Object Identifier) : 10.22516/25007440.280 Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://revistagastrocol.com/index.php/rcg/article/view/280 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4279 Acompañado deReserva
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2019-049.pdfAdobe Acrobat PDF Enfermedad de Crohn y linfoma primario de intestino delgado: Reporte de caso / Gabriel Alonso Mosquera Klinger
Título : Enfermedad de Crohn y linfoma primario de intestino delgado: Reporte de caso Otros títulos : A case report of Crohn's disease and primary small bowel lymphoma Tipo de documento : documento electrónico Autores : Gabriel Alonso Mosquera Klinger, Fecha de publicación : 2019 Títulos uniformes : Revista Colombiana de Gastroenterología Idioma : Español (spa) Palabras clave : Enfermedad de Crohn Enfermedad Inmunoproliferativa del Intestino Delgado obstrucción intestinal imagen por resonancia magnética Resumen : Paciente de 57 años, con cuadro clínico de casi 1 año de evolución de dolor abdominal, distensión, en estudios endoscópicos con úlceras en íleon distal de aspecto inflamatorio y estenosis en región ileocecal, con hallazgos patológicos e imagenológicos compatibles con enfermedad de Crohn estenosante de íleon distal y elevación de marcadores de inflamación incluyendo calprotectina fecal (más de 20 veces del valor normal) se dejó en tratamiento médico óptimo incluyendo esteroides, inmunomodulador y terapia biológica con antagonista de factor de necrosis tumoral (anti-TNF), experimentó buena respuesta clínica inicial, pero en el control endoscópico y de imágenes hubo evidencia de lesión de aspecto tumoral en el íleon distal, por lo que se planteó el manejo quirúrgico, con el que se confirmó una lesión neoplásica de origen hematolinfoide (linfoma) en el íleon distal. Se hace reporte de caso y revisión de la literatura. Mención de responsabilidad : Gabriel Mosquera-Klinger Referencia : Rev. colomb. gastroenterol ; 34(1): 85-90, ene.-mar. 2019. DOI (Digital Object Identifier) : 10.22516/25007440.202 Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://revistagastrocol.com/index.php/rcg/article/view/202 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4284 Enfermedad de Crohn y linfoma primario de intestino delgado: Reporte de caso = A case report of Crohn's disease and primary small bowel lymphoma [documento electrónico] / Gabriel Alonso Mosquera Klinger, . - 2019.
Obra : Revista Colombiana de Gastroenterología
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : Enfermedad de Crohn Enfermedad Inmunoproliferativa del Intestino Delgado obstrucción intestinal imagen por resonancia magnética Resumen : Paciente de 57 años, con cuadro clínico de casi 1 año de evolución de dolor abdominal, distensión, en estudios endoscópicos con úlceras en íleon distal de aspecto inflamatorio y estenosis en región ileocecal, con hallazgos patológicos e imagenológicos compatibles con enfermedad de Crohn estenosante de íleon distal y elevación de marcadores de inflamación incluyendo calprotectina fecal (más de 20 veces del valor normal) se dejó en tratamiento médico óptimo incluyendo esteroides, inmunomodulador y terapia biológica con antagonista de factor de necrosis tumoral (anti-TNF), experimentó buena respuesta clínica inicial, pero en el control endoscópico y de imágenes hubo evidencia de lesión de aspecto tumoral en el íleon distal, por lo que se planteó el manejo quirúrgico, con el que se confirmó una lesión neoplásica de origen hematolinfoide (linfoma) en el íleon distal. Se hace reporte de caso y revisión de la literatura. Mención de responsabilidad : Gabriel Mosquera-Klinger Referencia : Rev. colomb. gastroenterol ; 34(1): 85-90, ene.-mar. 2019. DOI (Digital Object Identifier) : 10.22516/25007440.202 Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://revistagastrocol.com/index.php/rcg/article/view/202 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4284 Reserva
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2019-054.pdfAdobe Acrobat PDF Gastroenteritis eosinofílica: presentación inusual de una enfermedad poco común / Gabriel Alonso Mosquera Klinger ; Juan Camilo Pérez Cadavid ; Jhon Jaime Carvajal Gutiérrez
Título : Gastroenteritis eosinofílica: presentación inusual de una enfermedad poco común Otros títulos : Eosinophilic gastroenteritis: An unusual presentation of a rare disease Tipo de documento : documento electrónico Autores : Gabriel Alonso Mosquera Klinger, ; Juan Camilo Pérez Cadavid, ; Jhon Jaime Carvajal Gutiérrez, Fecha de publicación : 2019 Títulos uniformes : Revista de Gastroenterología de México Idioma : Español (spa) Mención de responsabilidad : D Sylva, L Tamayo, G Mosquera-Klinger, J J Carvajal, J C Pérez Referencia : Rev Gastroenterol Mex. 2019 Jan - Mar;84(1):116-118. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1016/j.rgmx.2018.01.001 PMID : 29555104 Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : http://www.revistagastroenterologiamexico.org/es-gastroenteritis-eosinofilica-pr [...] Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4117 Gastroenteritis eosinofílica: presentación inusual de una enfermedad poco común = Eosinophilic gastroenteritis: An unusual presentation of a rare disease [documento electrónico] / Gabriel Alonso Mosquera Klinger, ; Juan Camilo Pérez Cadavid, ; Jhon Jaime Carvajal Gutiérrez, . - 2019.
Obra : Revista de Gastroenterología de México
Idioma : Español (spa)
Mención de responsabilidad : D Sylva, L Tamayo, G Mosquera-Klinger, J J Carvajal, J C Pérez Referencia : Rev Gastroenterol Mex. 2019 Jan - Mar;84(1):116-118. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1016/j.rgmx.2018.01.001 PMID : 29555104 Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : http://www.revistagastroenterologiamexico.org/es-gastroenteritis-eosinofilica-pr [...] Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4117 Reserva
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2018-015.pdfAdobe Acrobat PDF Ileítis isquémica idiopática, con sangrado digestivo oscuro manifiesto / Gabriel Alonso Mosquera Klinger
Título : Ileítis isquémica idiopática, con sangrado digestivo oscuro manifiesto Otros títulos : Idiopathic ischaemic ileitis, with overt obscure digestive bleeding Tipo de documento : documento electrónico Autores : Gabriel Alonso Mosquera Klinger, Fecha de publicación : 2019 Títulos uniformes : Gastroenterología y Hepatología Idioma : Español (spa) Mención de responsabilidad : Gabriel Mosquera-Klinger, Reinaldo Andrés Rincón Referencia : Gastroenterol Hepatol. 2019 Aug - Sep;42(7):439-440. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1016/j.gastrohep.2018.10.005 PMID : 30455040 En línea : https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S021057051830284X Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4167 Ileítis isquémica idiopática, con sangrado digestivo oscuro manifiesto = Idiopathic ischaemic ileitis, with overt obscure digestive bleeding [documento electrónico] / Gabriel Alonso Mosquera Klinger, . - 2019.
Obra : Gastroenterología y Hepatología
Idioma : Español (spa)
Mención de responsabilidad : Gabriel Mosquera-Klinger, Reinaldo Andrés Rincón Referencia : Gastroenterol Hepatol. 2019 Aug - Sep;42(7):439-440. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1016/j.gastrohep.2018.10.005 PMID : 30455040 En línea : https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S021057051830284X Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4167 Reserva
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Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD000781 AC-2018-068 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Perforación iatrogénica faringoesofágica tratada con prótesis esofágica totalmente cubierta: reporte de caso / Gabriel Alonso Mosquera Klinger ; Ricardo Andrés Torres RincónPermalinkRespuesta a la carta al editor / Kenny Mauricio Gálvez Cárdenas ; Gabriel Alonso Mosquera Klinger ; Alejandro Ocampo HincapiéPermalinkSíndrome de sumidero secundario a colédoco-duodenostomía USE-guiada mediante prótesis de aposición luminal / Gabriel Alonso Mosquera KlingerPermalinkVedolizumab en tratamiento de colitis ulcerativa refractaria asociada con psoriasis: Reporte de caso / Gabriel Alonso Mosquera Klinger ; Jhon Jaime Carvajal GutiérrezPermalinkEnfermedad de Crohn frente a tuberculosis intestinal: Un diagnóstico diferencial desafiante. Revisión de tema / Gabriel Alonso Mosquera KlingerPermalinkExperiencia con videocápsula endoscópica en el estudio y diagnóstico de enfermedades del intestino delgado en un hospital de alta complejidad en Medellín, Colombia / Gabriel Alonso Mosquera Klinger ; Luz Adriana Gómez Ramírez ; Melissa Bustamante Duque ; Jhon Jaime Carvajal GutiérrezPermalinkPermalinkTreatment of gastric GIST using endoscopic techniques combined with the application of endoloop and intralesional cyanoacrylate in a non-surgical patient / Gabriel Alonso Mosquera KlingerPermalinkTumor neuroendocrino de intestino delgado, con sangrado digestivo oscuro manifiesto: Un reporte de caso / Gabriel Alonso Mosquera Klinger ; Juan Esteban Hernández AbaunzaPermalinkUtilización de clip ovesco en el cierre de fistula traqueoesofágica secundaria a tuberculosis / Gabriel Alonso Mosquera Klinger ; Andrea Holguín CardonaPermalink